이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

훈련으로 인한 골격근의 대사 및 생체역학적 적응에 대한 특정 콜라겐 펩타이드의 영향

2024년 11월 12일 업데이트: Kevin Bischof, University of Vienna
이 연구에서는 장기간의 지구력 또는 동시 훈련과 함께 매일 콜라겐 펩타이드를 섭취하는 것이 근육 및/또는 힘줄 적응을 통해 달리기 경제를 향상시킬 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

단백질과 아미노산을 적절하고 고품질로 섭취하는 것은 근육, 힘줄, 인대, 뼈와 같은 신체 자체의 결합 조직 유사 구조를 합성하는 데 중요합니다. 다양한 대사 및 호르몬 과정은 단백질에 의해 조절되거나 영향을 받습니다. 측정 가능한 개선은 훈련과 단백질 섭취의 조합을 통해서만 가능하다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 단순히 신체 활동 없이 단백질 섭취를 늘리는 것만으로는 구조적 또는 대사적 적응을 기대할 수 없습니다.

최근에는 스포츠 영양, 특히 중등도 이상의 신체 활동과 관련하여 정기적인 콜라겐 섭취에 대한 관심이 높아졌습니다. 콜라겐과 그 펩타이드는 힘줄과 같은 힘 전달 구조에서 주로 발견되기 때문에 힘줄이 콜라겐 펩타이드 보충에 어떻게 적응하는지 조사하기 위한 연구가 수행되었습니다. Jerger 등의 연구. (2022 & 2023)은 비칼로리 위약에 비해 단면적이 증가한 것으로 입증된 것처럼 슬개골과 아킬레스건 모두 콜라겐 보충에 적응하는 것으로 나타났습니다. 이러한 증가는 힘줄이 더 큰 힘을 견딜 수 있게 하여 탄력성을 높이고 부상 예방에 중요한 역할을 합니다. 이러한 결과는 3개월 간의 근력 운동과 결합된 5g의 콜라겐 투여로 달성되었습니다.

또한 동시 훈련(한 세션에서 근력 및 지구력 훈련)과 결합된 수개월 간의 콜라겐 펩타이드 보충으로 지구력 성능이 향상되었습니다. 유산소 및 무산소 역치에서 달리기 거리와 속도 모두 3개월 동안 매일 15g의 콜라겐을 섭취한 위약 그룹에 비해 크게 증가했습니다(Jerger et al. 2023, Jendricke et al. 2020).

이러한 결과를 바탕으로 순수한 지구력 훈련과 결합된 정기적으로 보충된 콜라겐 펩타이드가 유사한 대사 및/또는 힘줄 특이적 적응으로 이어지는지에 대한 의문이 제기됩니다. 따라서 제안된 이 연구의 목적은 아킬레스건과 슬개골 힘줄의 대사적 특성과 특정(형태학적, 기계적 및 물질적) 특성을 모두 조사하여 콜라겐 펩타이드와 관련하여 소위 "러닝 경제"가 발전하는 메커니즘을 결정하는 것입니다. . 결과는 위에서 설명한 대로 대사 적응을 이미 보여준 동시 훈련의 결과와 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1150
        • Centre for Sport Science and University Sports, Department of Sport and Human Movement Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

남성 연령 18~40세 신체 활동 중 주관적 증상 없음 BMI 18.5~26 안정적인 체중 및 식습관 광범위한 근력/지구력 훈련 없음(주당 3시간 미만) ACSM 지침에 따라 신체 활동에 대한 금기 사항 없음 보충제에 대한 금기 사항 없음 영양 또는 운동 보조제

제외 기준:

신체 활동에 대한 금기 사항(예: 만성 심장 질환, 부정맥, 심장 판막 질환, 관절염 등, ACSM 2009에 따른 일반 제외 기준, 동물성 단백질에 대한 불내증/혐오) 동맥 고혈압(수축기 혈압 > 200mmHg 및/또는 확장기 혈압 > 105 mmHg) 휴식 시 인슐린 의존성 당뇨병(IDDM) 제외되는 간 및/또는 신장 질환 높은 단백질 부하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 콜CT

식이 보충제: 콜라겐 참가자는 매일 15g의 특정 콜라겐 펩타이드를 섭취합니다.

+ 동시 교육 12주, 주 3회

식이 보충제: 콜라겐 참가자는 매일 15g의 특정 콜라겐 펩타이드를 섭취합니다.
위약 비교기: PlaCT

식이 보충제: 위약 참가자는 매일 15g의 위약을 섭취합니다.

+ 동시 교육 12주, 주 3회

건강보조식품: 위약. 참가자는 매일 15g의 위약을 섭취합니다.
실험적: 콜ET

식이 보충제: 콜라겐 참가자는 매일 15g의 특정 콜라겐 펩타이드를 섭취합니다.

+ 지구력 훈련 12주, 주 3회

식이 보충제: 콜라겐 참가자는 매일 15g의 특정 콜라겐 펩타이드를 섭취합니다.
위약 비교기: PlaET

식이 보충제: 콜라겐 참가자는 매일 15g의 위약을 섭취합니다.

+ 지구력 훈련 12주, 주 3회

건강보조식품: 위약. 참가자는 매일 15g의 위약을 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1시간 타임 트라이얼 성능
기간: 기준선 및 12주 후
참가자들은 가능한 한 바깥쪽 트랙에서 1시간 동안 달리게 됩니다.
기준선 및 12주 후
아킬레스건 단면적
기간: 기준선 및 12주 후
초음파
기준선 및 12주 후
아킬레스건과 슬개건의 강직
기간: 기준선 및 12주 후
초음파 + 등속성 동력계
기준선 및 12주 후
VO2최대
기간: 기준선 및 12주 후
폐활량 측정기를 갖춘 런닝머신
기준선 및 12주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 구성
기간: 기준선 및 12주 후
체지방량, 제지방량, 세포외량, 체세포량, 골격근량. 생체 전기 임피던스 분석으로 측정
기준선 및 12주 후
아킬레스건 스트레스, 긴장, 영률
기간: 기준선 및 12주 후
초음파 + 등속성 동력계
기준선 및 12주 후
슬개골 힘줄 변형
기간: 기준선 및 12주 후
초음파 + 등속성 동력계
기준선 및 12주 후
RER, VT1, VT2, LTP1, LTP2, HFrel., FATox.
기간: 기준선 및 12주 후
폐활량 측정 및 혈액(젖산) 수집이 가능한 런닝머신.
기준선 및 12주 후
아킬레스건 에코강도
기간: 기준선 및 12주 후
초음파
기준선 및 12주 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 및 다량 영양소 섭취
기간: 기준선 및 12주 후
칼로리, 단백질, 탄수화물, 지방. 2x 3일 설문지(연구 시작 및 종료)
기준선 및 12주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 13일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 01177

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다