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乳がんのリスクが高い女性の健康信念と運命論に対する計画的教育の影響

2024年11月14日 更新者:Gülsen Calıs、Ege University

目的: このプロジェクトは、乳がんのリスクが高い女性の健康信念と運命論に対する計画的教育の影響を調査することを目的としています。 国内外の文献を調査したところ、乳がんの高リスク女性の健康信念や運命論を明らかにし、計画的な教育を実施することでその結果を評価するプロジェクトは見つからなかった。 したがって、この分野で独自のプロジェクトを企画することは、文献への貢献を目的としています。

範囲と対象者: このプロジェクトは、オルドゥ州境内にあるオルドゥ教育研究病院の家庭医学および一般外科乳腺総合病院に応募し、乳がんリスク評価フォーム (N) で 301 以上のポイントを獲得した女性を対象に実施されます。 =72)。オルドゥ大学教育研究病院は、「保健省とその関連組織および保健省の機関および組織の共同利用との協力の方法および原則に関する規則」の枠組み内で提携プロトコルを備えたサービスを提供する病院です。州立大学の関連単位」。

方法と期待される結果:このプロジェクトは、リスクの高い女性の健康信念と運命論に対する計画的教育の効果を調べるために、テスト前、テスト後の対照群を計画したランダム化対照実験追跡研究として計画されました。乳癌。 計画的な教育介入は、健康信念と運命論的傾向が判明している乳がんのリスクが高い女性に適用されます。 計画的な教育では、ヒトの組織に最も近いモデルで乳房自己検査(BSE)を実施し、モデルに触れることで乳がんに関連する病変を検出します。 乳がんへの啓発や早期診断方法を実践・生活体験を通じて学ぶアプローチを提供します。 したがって、人体組織に近い模型を使って実践・体験する計画的な教育は、乳がんのリスクが高い健康信念や運命論的傾向が知られている女性の健康行動の獲得・実践に効果的であることが期待されます。 また、実践・体験することで応用することで、永続的な健康行動を獲得する効果が期待できます。

調査の概要

詳細な説明

乳がんは女性で最もよく診断されるがんであり、がん症例の約 12% を占めます。 世界保健機関によると、2020年には230万人の女性が乳がんと診断され、68万5,000人が命を落としました。 乳がんは、トルコのがんによる死亡統計で第 2 位にランクされています。 毎年約 15,000 人の女性が乳がんと診断されています。 発生率は 25 ~ 49 歳のグループで 35.6% と最も高くなります。世界およびトルコにおける乳がん罹患率の増加と発症年齢の低下は、この問題に対する国民の認識と乳がんへの参加を高めることがいかに重要であるかを示しています。上映プログラム。 現在、がんの 30 ~ 50% は予防可能です。 これは、リスク要因を回避し、証拠に基づいた既存の予防戦略を実施することで達成できます。 予防戦略には次のようなものがあります。乳がんのリスクにさらされている女性にリーチし、早期診断し、教育を通じて健康行動を提供する。

米国癌協会は、乳がんのリスクが高い女性が存在し、性別、年齢、病歴、家族歴、初潮の早さなど、リスク因子を高める要因を評価する必要があると述べています。乳がんのリスク状態を正しく評価します。 がんの発症リスクの予測を目的としたモデルは、教育の計画やカウンセリングの提供などの予防戦略の実施に役立ちます トルコでは、乳がんの発症リスクの予測を目的とした計算に「乳がんリスク評価フォーム」が使用されています。 これにより、乳がんのリスク状態を判断し、状況に応じて早期の予防措置を講じることができます。 乳がんの早期診断は良好な予後をもたらし、長期生存にとって非常に重要です。 このプロジェクトでは、「乳がんリスク評価フォーム」を使用して乳がんの高リスク女性に連絡し、そのリスクレベルを計算することが重要な成果とみなされています。

早期に診断されたがんの多くは回復の可能性が高くなります。 特に、乳がん検診を開始する年齢が高リスク女性によって異なることを考慮すると、社会の適切なタイミングでこれらの高リスク女性に連絡を取り、個人のリスクが正しく計算され認識されるようにすることが、早期に適切な健康行動を獲得するために重要です。診断方法。 この方向に。計画的な教育を通じて、乳がんの高リスク女性に対して、乳房自己検査(BSE)、臨床乳房検査(CBE)、マンモグラフィーなどの早期診断方法などの健康行動を身につけることが必要である。 このプロジェクトのもう 1 つの利点は、計画的な教育を通じて乳がんの早期診断における健康行動を獲得できることです。

世界乳がんイニシアチブ (GBCI);健康増進と開発のために、早期診断方法を普及し、乳がんの意識を高めることを推奨しています。意識は、策定された計画の枠組みの中で実施される教育活動によってのみ達成できます。 女性は乳がん予防において情報ニーズ(治療、乳がんの症状、乳房の自己検査)と支援ニーズ(BSEの方法を学ぶ、女性自身とその親族に対する女性の懸念、医療機関での専門的な乳房検査)を持っていると述べられている。 。 これに関連して、乳がん予防に関する情報を提供し、ニーズをサポートするために、計画的な教育の重要性が高まっています。 女性に計画的な教育を提供することの重要性は、多くの研究でも強調されています。 計画された教育における方法の選択は、情報と支援のニーズを満たす方法でなければなりません。 特にBSE。乳房モデル上で「行うこと、生きること」を通して経験に基づいた学習を提供すると、それはより永続的になります。 このプロジェクトでは、特に「する、生きる」体験学習をベースとした計画的な教育により、乳がんのリスクが高い女性に「乳房模型」で乳がんの兆候や症状を感じ、発見する体験、病理学的な体験を提供します。フォーメーションと段階的な BSE 検査スキルの実行、および健康行動の永続性の確保は重要な成果とみなされます。

一方で、乳がんの早期診断行動を永続させるためには、個人の健康信念状態や運命論的アプローチも重要であると述べられている。 これらの健康上の信念は、場合によっては予防的または支援的なものになる可能性があります。 運命論と健康信念は、行動の潜在的な出現の重要な予測因子です。したがって、女性の健康信念と運命論の状態を知り、測定することは、乳がんのリスクが高い女性にとって重要です。 このプロジェクトのもう 1 つの成果は、乳がんのリスクが高い女性の健康信念と運命論の状態の測定です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İzmir
      • Bornova、İzmir、七面鳥、35030
        • Ege Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

• 30 歳以上であること、少なくとも読み書きができること、乳がんリスク評価フォームで 301 以上のスコアを取得していること、コミュニケーションに支障をきたすほどの視力や難聴がないこと、自発的に研究への参加を受け入れること。

除外基準:

  • 医療従事者として、

    • 1親等、2親等、または3親等が乳がんと診断されたため、乳がんの遺伝カウンセリングを受けている、
    • 過去1年以内に乳がん早期診断研修を受けていること。
    • 研究期間中に乳がんと診断され治療を受けた人は研究に含まれない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群には適用されません。 研究完了後、倫理的責任の枠組み内で研究者の要請に応じて、計画されたトレーニングプログラムを実験グループに適用することができます。
実験的:実験グループ
実験グループには、1 回のセッションで計画されたトレーニング プログラムが適用されます。
説明: 健康信念モデルと運命論スケールのパラメーターを調査することにより、これらのスケール パラメーターに対して 6 つのターゲットが決定されました。 ターゲットは、乳がんの早期診断行動を獲得するために準備されました。 乳房モデルを使用して、実際の動作を実証します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャンピオンの健康信念モデルスケール
時間枠:15日
健康信念モデルのスケールは、実験グループと対照グループに適用されます。 乳がんおよびスクリーニング行動に関する女性の信念と行動を変更/改善しようとする看護師に対する介入の有効性を評価するための、検査前と検査後のデータ。 トルコ風にスケールを適応させたもの。 CSİMO には 6 つのサブディメンションがあり、項目は以下のデータ順にリストされています。 スケールの各サブディメンションは個別に評価され、スケール全体を含む合計スコアは計算されません。 「障害の認識」下位尺度でスコアが低く、他の下位尺度でスコアが高い女性は、前向きな態度と信念を持っていることを示しています
15日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パワーの乳がん致死率スケール
時間枠:15日
パワーの乳がん致死率スケールが実験群と対照群に適用されます。 スケールは 11 項目で構成されます。 はい/いいえで答えられます。 「はい」の回答は 1 ポイントとして計算され、「いいえ」の回答は 0 ポイントとして計算されます。
15日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳がんリスク評価フォーム
時間枠:ベースライン
これは、女性の乳がんリスクを判断するために、全国家族計画サービス ガイド (2005 年) のサービスを受ける人々が使用するフォームです。 このフォームは米国癌協会によっても開発され、トルコ保健省によって使用が推奨されています。 乳がんリスク評価フォームは 6 つのセクションと 20 の項目で構成されています。 このフォームから 301 以上を受け取った女性は研究に含まれます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:gülşen çalış、gulsencalis81@gmail.com

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月17日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月14日

最初の投稿 (実際)

2024年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月14日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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