Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dell'educazione pianificata sulle convinzioni sanitarie e sul fatalismo nelle donne ad alto rischio di cancro al seno

14 novembre 2024 aggiornato da: Gülsen Calıs, Ege University

Scopo: Questo progetto mira a esaminare gli effetti dell’educazione pianificata sulle convinzioni sanitarie e sul fatalismo nelle donne ad alto rischio di cancro al seno. Quando è stata esaminata la letteratura nazionale e internazionale, non è stato trovato alcun progetto in cui fossero determinate le convinzioni sulla salute e il fatalismo delle donne ad alto rischio di cancro al seno e poi i risultati fossero valutati implementando un'educazione pianificata. Pertanto, la pianificazione di un progetto originale in questo campo mira a contribuire alla letteratura.

Ambito e gruppo target: Il progetto sarà portato avanti con le donne che hanno presentato domanda al Policlinico del seno dell'Ospedale di Educazione e Ricerca di Medicina di Famiglia e Chirurgia Generale di Ordu entro i confini della provincia di Ordu e che hanno ricevuto 301 punti e oltre dal modulo di valutazione del rischio di cancro al seno (N =72). L'Ordu University Education and Research Hospital è un ospedale che fornisce servizi con un protocollo di affiliazione nel quadro del "Regolamento sui metodi e principi di cooperazione con l'uso congiunto delle istituzioni e organizzazioni del Ministero della Salute e delle sue organizzazioni affiliate e del Unità competenti delle Università statali".

Metodo e risultati attesi: il progetto è stato pianificato come uno studio sperimentale di follow-up controllato randomizzato con un disegno di gruppo di controllo pre-test-post-test al fine di esaminare l'effetto dell'educazione pianificata sulle convinzioni sanitarie e sul fatalismo nelle donne ad alto rischio di tumore al seno. L'intervento educativo pianificato sarà applicato alle donne ad alto rischio di cancro al seno le cui convinzioni sanitarie e tendenze fatalistiche sono state determinate. La formazione prevista prevederà l'autoesame del seno (BSE) sul modello più vicino al tessuto umano e le patologie correlate al cancro al seno verranno rilevate sul modello toccando il modello. Verrà fornito un approccio basato sulla sensibilizzazione sul tumore al seno e sull'apprendimento di metodi di diagnosi precoce attraverso il fare e l'esperienza di vita. Pertanto, si prevede che l’educazione pianificata applicata facendo e sperimentando su un modello vicino al tessuto umano sarà efficace nell’acquisire e implementare comportamenti salutari in donne con convinzioni salutistiche note e tendenze fatalistiche ad alto rischio di cancro al seno. Inoltre, si prevede che l'applicazione attraverso il fare e l'esperienza sarà efficace nell'acquisizione di comportamenti salutari permanenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro al seno è il tumore più comunemente diagnosticato nelle donne e rappresenta circa il 12% dei casi di cancro. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, nel 2020 a 2,3 milioni di donne è stato diagnosticato un cancro al seno e 685.000 persone hanno perso la vita. Il cancro al seno è al secondo posto nelle statistiche sulla morte per cancro in Turchia. Ogni anno a circa 15.000 donne viene diagnosticato un cancro al seno. L’incidenza è più alta nella fascia di età 25-49 anni con il 35,6%. L’aumento dei tassi di prevalenza del cancro al seno nel mondo e in Turchia e la diminuzione dell’età di insorgenza mostrano quanto sia importante aumentare la consapevolezza pubblica su questo problema e la loro partecipazione ad programmi di screening. Oggi è possibile prevenire il 30-50% dei tumori. Ciò può essere ottenuto evitando i fattori di rischio e implementando le strategie di prevenzione esistenti basate sull’evidenza. Alcune delle strategie di prevenzione sono; raggiungere le donne a rischio di cancro al seno, diagnosi precoce e fornire comportamenti salutari attraverso l’educazione.

L’American Cancer Society afferma che ci sono donne ad alto rischio di cancro al seno e che dovrebbero essere valutati fattori come sesso, età, storia, storia familiare, menarca precoce, ecc. che aumentano il fattore di rischio. In questo contesto è necessario per valutare correttamente lo stato di rischio di cancro al seno. I modelli volti a prevedere il rischio di sviluppare il cancro sono utili per implementare strategie di prevenzione come la pianificazione dell'educazione e la fornitura di consulenza. In Turchia, il "Modulo di valutazione del rischio di cancro al seno" viene utilizzato per i calcoli volti a prevedere il rischio di sviluppare il cancro al seno. In questo modo è possibile determinare lo stato di rischio del cancro al seno e adottare precauzioni precoci a seconda della situazione. La diagnosi precoce del cancro al seno fornisce una buona prognosi ed è di fondamentale importanza per la sopravvivenza a lungo termine. In questo progetto, raggiungere le donne ad alto rischio di cancro al seno utilizzando il "Modulo di valutazione del rischio di cancro al seno" e calcolando i loro livelli di rischio è visto come un vantaggio importante.

La probabilità di guarigione è elevata per molti tumori diagnosticati precocemente. Soprattutto considerando che l’età in cui inizia lo screening del cancro al seno varia tra le donne ad alto rischio, raggiungere queste donne ad alto rischio nel momento giusto nella società, garantire che il rischio individuale sia calcolato e percepito correttamente, è importante per acquisire comportamenti sanitari adeguati per una diagnosi precoce del cancro al seno. metodi di diagnosi. In questa direzione; È necessario acquisire comportamenti salutari come metodi di diagnosi precoce come l’autoesame del seno (BSE), l’esame clinico del seno (CBE) e la mammografia per le donne ad alto rischio di cancro al seno attraverso un’educazione programmata. Un altro vantaggio di questo progetto è quello di acquisire comportamenti salutari nella diagnosi precoce del cancro al seno attraverso un’educazione pianificata.

Iniziativa globale sul cancro al seno (GBCI); raccomanda di diffondere metodi di diagnosi precoce e di sensibilizzare sul cancro al seno per la promozione della salute e lo sviluppo. La consapevolezza può essere raggiunta solo attraverso attività educative svolte nel quadro di un piano sviluppato. Si afferma che le donne hanno bisogni di informazione (trattamento, sintomi del cancro al seno e autoesame del seno) e di sostegno (imparare a fare la BSE, preoccupazioni delle donne per se stesse e i loro parenti, sottoporsi a un esame del seno professionale presso l'istituto sanitario) nella prevenzione del cancro al seno . In questo contesto, sta aumentando l’importanza dell’educazione pianificata al fine di fornire informazioni e supportare i bisogni nella prevenzione del cancro al seno. In molti studi viene sottolineata anche l’importanza di fornire un’istruzione programmata alle donne. La scelta del metodo nell'istruzione pianificata dovrebbe essere tale da soddisfare le esigenze di informazione e supporto. Soprattutto BSE; Diventa più permanente quando fornisce un apprendimento basato sull'esperienza attraverso il "fare, vivere" su un modello di seno. In questo progetto, soprattutto con un'educazione pianificata basata sull'apprendimento basato sull'esperienza del "fare, vivere", fornire alle donne ad alto rischio di cancro al seno l'esperienza di sentire e trovare segni e sintomi del cancro al seno su un "modello del seno", sperimentando condizioni patologiche formazioni e l'esecuzione graduale delle competenze relative all'esame della BSE e la garanzia del mantenimento di comportamenti sanitari sono considerati un vantaggio importante.

D'altra parte, si afferma che anche lo stato di salute e l'approccio fatalista dell'individuo sono importanti affinché i comportamenti di diagnosi precoce del cancro al seno siano permanenti. Queste convinzioni sulla salute possono essere preventive o di supporto in alcuni casi. Il fatalismo e le convinzioni sulla salute sono importanti predittori della potenziale insorgenza del comportamento. Pertanto, conoscere e misurare le convinzioni sulla salute e lo stato di fatalismo delle donne è importante per le donne ad alto rischio di cancro al seno. Un altro risultato del progetto è la misurazione delle convinzioni sanitarie e dello stato di fatalismo delle donne ad alto rischio di cancro al seno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İzmir
      • Bornova, İzmir, Tacchino, 35030
        • Ege Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

• Avere 30 anni o più, Essere almeno alfabetizzati, Ottenere un punteggio pari o superiore a 301 dal modulo di valutazione del rischio di cancro al seno, Non avere perdite della vista o dell'udito che impedirebbero la comunicazione, Accettare volontariamente la partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Essendo un professionista sanitario,

    • Aver ricevuto consulenza genetica per cancro al seno a causa di una diagnosi di cancro al seno in un parente di 1°, 2° o 3° grado,
    • Aver ricevuto una formazione sulla diagnosi precoce del cancro al seno nell'ultimo anno,
    • Coloro a cui è stato diagnosticato un cancro al seno e hanno ricevuto cure durante il periodo di studio non saranno inclusi nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Non verrà presentata alcuna richiesta al gruppo di controllo. Una volta completata la ricerca, su richiesta del ricercatore, nell'ambito delle responsabilità etiche, può essere applicato al gruppo sperimentale un programma di formazione pianificato.
Sperimentale: gruppo sperimentale
Al gruppo sperimentale verrà applicato un programma di formazione pianificato di una sessione.
Descrizione: Esaminando i parametri del modello delle credenze sulla salute e delle scale del fatalismo, sono stati determinati 6 obiettivi per questi parametri della scala. Gli obiettivi sono stati preparati per ottenere comportamenti di diagnosi precoce nel cancro al seno. Utilizzando il modello del seno, il comportamento verrà dimostrato nella pratica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del modello di convinzione sulla salute del campione
Lasso di tempo: 15 giorni
La scala del modello delle credenze sulla salute verrà applicata ai gruppi sperimentali e di controllo. Dati pre-test-post-test per valutare l'efficacia dell'intervento per gli infermieri che tenteranno di cambiare/migliorare le convinzioni e i comportamenti delle donne riguardo al cancro al seno e ai comportamenti di screening. Nell'adattamento turco della scala. CSİMO ha 6 sottodimensioni e gli elementi sono elencati nell'ordine dei dati seguenti. Ogni sottodimensione della scala viene valutata separatamente, il punteggio totale comprendente l'intera scala non viene calcolato. Le donne che ottengono un punteggio basso nella sottoscala "percezione dell'ostacolo" e un punteggio alto nelle altre sottoscale dimostrano di avere atteggiamenti e convinzioni positive
15 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del fatalismo del cancro al seno di Powe
Lasso di tempo: 15 giorni
La scala Powe's Breast Cancer Fatalism sarà applicata ai gruppi sperimentali e di controllo. La scala è composta da 11 item. La risposta è sì/no. Una risposta "sì" vale 1 punto, una risposta "no" vale 0 punti.
15 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MODULO DI VALUTAZIONE DEL RISCHIO DI CANCRO AL SENO
Lasso di tempo: Linea di base
Questo è il modulo utilizzato dalle persone che ricevono il servizio nella National Family Planning Service Guide (2005) per determinare il rischio delle donne di cancro al seno. Il modulo è stato sviluppato anche dall'American Cancer Society e il suo utilizzo è raccomandato dal Ministero della Salute in Turchia. Il modulo di valutazione del rischio di cancro al seno è composto da sei sezioni e 20 voci. Le donne che ricevono 301 e superiore da questo modulo sono incluse nello studio.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: gülşen çalış, gulsencalis81@gmail.com

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi