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Efecto de la educación planificada sobre las creencias sanitarias y el fatalismo en mujeres con alto riesgo de cáncer de mama

14 de noviembre de 2024 actualizado por: Gülsen Calıs, Ege University

Propósito: Este proyecto tiene como objetivo examinar los efectos de la educación planificada sobre las creencias sobre la salud y el fatalismo en mujeres con alto riesgo de cáncer de mama. Cuando se examinó la literatura nacional e internacional, no se encontró ningún proyecto en el que se determinaran las creencias de salud y el fatalismo de mujeres con alto riesgo de cáncer de mama y luego se evaluaran los resultados mediante la implementación de una educación planificada. Por lo tanto, planificar un proyecto original en este campo tiene como objetivo contribuir a la literatura.

Alcance y grupo objetivo: El proyecto se llevará a cabo con mujeres que postularon al Policlínico de Mama de Medicina Familiar y Cirugía General del Hospital de Investigación y Educación de Ordu dentro de las fronteras de la provincia de Ordu y que recibieron 301 puntos o más del formulario de evaluación de riesgo de cáncer de mama (N =72). El Hospital Universitario de Educación e Investigación de Ordu es un hospital que brinda servicios con un protocolo de afiliación en el marco del "Reglamento sobre los Métodos y Principios de Cooperación con el Uso Conjunto de las Instituciones y Organismos del Ministerio de Salud y sus Organismos Afiliados y el Unidades Relevantes de las Universidades Estatales”.

Método y resultado esperado: El proyecto se planificó como un estudio de seguimiento experimental controlado aleatorio con un diseño de grupo de control pre-test-post-test para examinar el efecto de la educación planificada sobre las creencias de salud y el fatalismo en mujeres con alto riesgo de cáncer de mama. La intervención educativa planificada se aplicará a mujeres con alto riesgo de cáncer de mama cuyas creencias sobre la salud y tendencias fatalistas han sido determinadas. La educación planificada incluirá un autoexamen de mama (BSE) en el modelo más cercano al tejido humano, y las patologías relacionadas con el cáncer de mama se detectarán en el modelo tocando el modelo. Se brindará un enfoque basado en la sensibilización sobre el cáncer de mama y el aprendizaje de métodos de diagnóstico precoz a través de la experiencia del hacer y del vivir. Por lo tanto, se espera que la educación planificada aplicada haciendo y experimentando en un modelo cercano al tejido humano sea eficaz para adquirir e implementar comportamientos de salud en mujeres con creencias de salud conocidas y tendencias fatalistas con alto riesgo de cáncer de mama. Además, se espera que la aplicación haciendo y experimentando sea efectiva para adquirir conductas de salud permanentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer de mama es el cáncer más comúnmente diagnosticado en las mujeres y representa aproximadamente el 12% de los casos de cáncer. Según la Organización Mundial de la Salud, 2,3 millones de mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de mama en 2020 y 685.000 personas perdieron la vida. El cáncer de mama ocupa el segundo lugar en las estadísticas de muerte por cáncer en Turquía. Cada año, aproximadamente 15.000 mujeres son diagnosticadas con cáncer de mama. La incidencia es mayor en el grupo de edad de 25 a 49 años, con un 35,6%. El aumento de las tasas de prevalencia del cáncer de mama en el mundo y en Turquía y la disminución de la edad de aparición muestran lo importante que es aumentar la conciencia pública sobre este tema y su participación en programas de detección. Hoy en día, entre el 30% y el 50% del cáncer se pueden prevenir. Esto se puede lograr evitando los factores de riesgo e implementando estrategias de prevención existentes basadas en evidencia. Algunas de las estrategias de prevención son; llegar a mujeres en riesgo de cáncer de mama, diagnóstico temprano y proporcionar conductas de salud a través de la educación.

La Sociedad Americana del Cáncer afirma que hay mujeres con alto riesgo de sufrir cáncer de mama, y ​​que se deben evaluar factores como el género, la edad, los antecedentes familiares, la menarquia temprana, etc., que aumentan el factor de riesgo. En este contexto, es necesario para evaluar correctamente el estado de riesgo de cáncer de mama. Los modelos destinados a predecir el riesgo de desarrollar cáncer son útiles para implementar estrategias de prevención, como planificar la educación y brindar asesoramiento. En Turquía, el "Formulario de evaluación del riesgo de cáncer de mama" se utiliza para cálculos destinados a predecir el riesgo de desarrollar cáncer de mama. De este modo, se puede determinar el estado de riesgo en el cáncer de mama y se pueden tomar precauciones tempranas según la situación. El diagnóstico temprano del cáncer de mama proporciona un buen pronóstico y es de importancia crítica para la supervivencia a largo plazo. En este proyecto, se considera un beneficio importante llegar a mujeres con alto riesgo de cáncer de mama utilizando el 'Formulario de evaluación del riesgo de cáncer de mama' y calculando sus niveles de riesgo.

La probabilidad de recuperación es alta para muchos cánceres diagnosticados tempranamente. Especialmente teniendo en cuenta que la edad a la que comienza el cribado del cáncer de mama varía entre las mujeres de alto riesgo, llegar a estas mujeres de alto riesgo en el momento adecuado de la sociedad, garantizando que el riesgo individual se calcule y perciba correctamente, es importante para adquirir comportamientos de salud apropiados para las edades tempranas. métodos de diagnóstico. En esta dirección; Es necesario adquirir comportamientos de salud como métodos de diagnóstico temprano como el autoexamen de mama (BSE), el examen clínico de mama (CBE) y la mamografía a mujeres de alto riesgo de cáncer de mama a través de una educación planificada. Otro beneficio de este proyecto es adquirir comportamientos de salud en el diagnóstico precoz del cáncer de mama a través de la educación planificada.

Iniciativa Mundial contra el Cáncer de Mama (GBCI); recomienda difundir métodos de diagnóstico precoz y crear conciencia sobre el cáncer de mama para la promoción y el desarrollo de la salud. La concienciación sólo se puede lograr a través de actividades educativas realizadas en el marco de un plan desarrollado. Se afirma que las mujeres tienen necesidades de información (tratamiento, síntomas de cáncer de mama y autoexamen de mama) y necesidades de apoyo (aprender a hacer EEB, preocupaciones de las mujeres por sí mismas y sus familiares, realizarse un examen de mama profesional en la institución de salud) en la prevención del cáncer de mama. . En este contexto, la importancia de la educación planificada es cada vez mayor para proporcionar información y apoyo a las necesidades en la prevención del cáncer de mama. En muchos estudios también se destaca la importancia de proporcionar educación planificada a las mujeres. La selección del método en la educación planificada debe realizarse de manera que satisfaga las necesidades de información y apoyo. Especialmente la EEB; Se vuelve más permanente cuando proporciona un aprendizaje basado en la experiencia a través de "hacer, vivir" en un modelo de mama. En este proyecto, especialmente con una educación planificada basada en el aprendizaje basado en la experiencia de 'hacer, vivir', brindando a las mujeres con alto riesgo de cáncer de mama la experiencia de sentir y encontrar signos y síntomas de cáncer de mama en un 'modelo de mama', experimentando enfermedades patológicas. formación y realización de habilidades de examen de EEB con pasos, y garantizar la permanencia del comportamiento saludable se considera un beneficio importante.

Por otro lado, se afirma que el estado de creencias de salud y el enfoque fatalista del individuo también son importantes para que las conductas de diagnóstico precoz del cáncer de mama sean permanentes. Estas creencias sobre la salud pueden ser preventivas o de apoyo en algunos casos. El fatalismo y las creencias sobre la salud son predictores importantes en la posible aparición del comportamiento. Por lo tanto, conocer y medir las creencias sobre la salud y el estado de fatalismo de las mujeres es importante para las mujeres con alto riesgo de cáncer de mama. Otro resultado del proyecto es la medición de las creencias sobre la salud y el estado de fatalismo de las mujeres con alto riesgo de cáncer de mama.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İzmir
      • Bornova, İzmir, Pavo, 35030
        • Ege Universty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

• Tener 30 años de edad o más, Estar al menos alfabetizado, Obtener una puntuación de 301 o más en el Formulario de evaluación de riesgo de cáncer de mama, No tener pérdida de visión o audición que impida la comunicación, Aceptar participar en el estudio de forma voluntaria.

Criterios de exclusión:

  • Ser profesional de la salud,

    • Haber recibido asesoramiento genético para el cáncer de mama debido a un diagnóstico de cáncer de mama en un familiar de 1º, 2º o 3º grado,
    • Haber recibido capacitación en diagnóstico temprano de cáncer de mama en el último año,
    • Aquellos que fueron diagnosticados con cáncer de mama y recibieron tratamiento durante el período del estudio no serán incluidos en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
No se realizará ninguna solicitud al grupo de control. Una vez finalizada la investigación, se podrá aplicar un programa de formación planificado al grupo experimental a petición del investigador en el marco de las responsabilidades éticas.
Experimental: grupo experimental
Se aplicará un programa de formación planificado de una sesión al grupo experimental.
Descripción: Al examinar los parámetros del modelo de creencias en la salud y las escalas de fatalismo, se determinaron 6 objetivos para estos parámetros de escala. Los objetivos estaban preparados para adquirir conductas de diagnóstico precoz en el cáncer de mama. Al utilizar el modelo de mama, el comportamiento se demuestra en la práctica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala del modelo de creencias en la salud del campeón
Periodo de tiempo: 15 dias
La escala del modelo de creencias en salud se aplicará a los grupos experimental y de control. Datos previos y posteriores a la prueba para evaluar la efectividad de la intervención para enfermeras que intentarán cambiar / mejorar las creencias y comportamientos de las mujeres con respecto al cáncer de mama y los comportamientos de detección. En la adaptación turca de la escala. CSİMO tiene 6 subdimensiones y los elementos se enumeran en el orden de los datos a continuación. Cada subdimensión de la escala se evalúa por separado, no se calcula la puntuación total incluyendo toda la escala. Las mujeres que obtienen puntuaciones bajas en la subescala de "percepción de obstáculo" y altas en otras subescalas muestran que tienen actitudes y creencias positivas.
15 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de fatalismo por cáncer de mama de Powe
Periodo de tiempo: 15 dias
La Escala de Fatalismo por Cáncer de Mama de Powe se aplicará a los grupos experimental y de control. La escala consta de 11 ítems. Se responde como sí/no. Una respuesta "sí" se calcula como 1 punto, una respuesta "no" se calcula como 0 puntos.
15 dias

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FORMULARIO DE EVALUACIÓN DEL RIESGO DE CÁNCER DE MAMA
Periodo de tiempo: Base
Este es el formulario utilizado por las personas que reciben el servicio en la Guía del Servicio Nacional de Planificación Familiar (2005) para determinar el riesgo de las mujeres de padecer cáncer de mama. El formulario también fue desarrollado por la Sociedad Estadounidense del Cáncer y su uso está recomendado por el Ministerio de Salud de Turquía. El Formulario de evaluación del riesgo de cáncer de mama consta de seis secciones y 20 elementos. Las mujeres que reciben 301 o más de este formulario están incluidas en el estudio.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: gülşen çalış, gulsencalis81@gmail.com

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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