ロボット トレーナー システムを使用して上半身のエクササイズをセルフ練習します。
理学療法部門におけるロボットトレーナーシステムを使用した上半身エクササイズの自己練習:実現可能性調査
研究によると、入院リハビリテーションを受けている高齢者は身体活動レベルが比較的低いことが示唆されています。 さらに、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的疾患を持つ人々は、可動性が制限されているため、身体活動の低下による影響を特に受けやすい可能性があります。
この研究は、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的疾患を持つ人々の上半身の体力トレーニングにロボットシステムを組み込む実現可能性を検討することに焦点を当てています。 ロボットコーチの使用は、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的疾患を持つ人々の参加とモチベーションを促進する補完的な方法となり得ます。
目的:
この研究の全体的な目的は、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的損傷/状態を持つ人々の上半身の身体トレーニングにロボット システムを組み込むユーザー エクスペリエンスと実現可能性を評価することです。 私たちの具体的な目標は次のとおりです。
- トレーニングの受容性と適切性を評価するため (つまり、トレーニングへの出席と参加、トレーニングプロトコルの順守、作業時間、トレーニングの満足度と楽しさなど)
- トレーニング中の予期せぬ有害事象を記録するため。
- トレーニングを管理および実施するためのリソースと能力 (つまり、管理能力、技術と設備のニーズ、およびトレーニング) を評価します。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Shirley Handelzalts, Dr+
- 電話番号:+972-9-7709010
- メール:ShirleyH@clalit.org.il
研究場所
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Israel
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Raanana、Israel、イスラエル
- 募集
- Loewenstein Hospital
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コンタクト:
- Shirley Handelzalts, Dr
- 電話番号:+972-9-7709010
- メール:shirleyh@clalit.org.il
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
18 歳以下、臨床状態および代謝状態が安定しており、背もたれなしで自立して座ることができ、研究の指示を理解できる。
除外基準: 上肢の活発な動きを行うための禁忌、運動能力を制限する重度の痛み。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:下肢の整形外科的損傷または下肢切断を患う 30 人
参加者は実験前のアンケートに記入するよう求められます。 最初のセッションの前に、各患者に固有の番号が割り当てられ、システムへのログインに使用されます。 患者は理学療法士と一緒に、システムを使用して週に 3 回、3 週間、各セッション 30 分で自己練習する時間をスケジュールします。 トレーニング セッションはロボットの自己紹介から始まり、参加者はロボットの前に座ります。 ロボットは上半身のエクササイズをデモンストレーションし、口頭で指示とフィードバックを提供します。 参加者はロボットのデモンストレーションに従い、同時に演習を行うように求められます。 トレーニング プログラムを完了すると、ユーザーはアンケートに記入するように求められます。 各セッションの後、参加者はロボットの画面上のボーグスケール (0 ~ 10 のスケール) を使用して自分の運動の知覚速度を評価するように求められ、トレーニング セッションを最初から開始するよう提案されます。 |
トレーニング セッションはロボットの自己紹介から始まり、参加者はロボットの前に座ります。
ロボットは上半身のエクササイズをデモンストレーションし、口頭での指示とフィードバック (成功した反復回数、モチベーションなど) を提供します。
セッションの開始時に、参加者はロボットのデモンストレーションに従い、同時に演習を行うように求められます。
各演習の最後に、ロボットはフィードバックを提供します。
参加者が割り当てられたデモンストレーション時間内に必要な運動を 10 回繰り返し成功した場合、肯定的なフィードバックが提供されます。
上半身のレジスタンス(強化)エクササイズには、ウェイトリフティング、上肢と体幹を含むさまざまな方向のレジスタンスバンドの使用などが含まれます。
柔軟運動には、上肢と体幹のストレッチが含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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研修への出席
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間
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登録から治療終了まで3~4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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タスクにかかる時間 (分単位)
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
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登録から治療終了まで3~4週間。
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身体活動の楽しさの尺度
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
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登録から治療終了まで3~4週間。
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ユーザー エクスペリエンス アンケート - 短縮版 (UEQ-S)
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
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登録から治療終了まで3~4週間。
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アルメレモデルのスケール
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
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登録から治療終了まで3~4週間。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0007-23-LOE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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