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ロボット トレーナー システムを使用して上半身のエクササイズをセルフ練習します。

2026年5月25日 更新者:shirley handelzalts、Loewenstein Hospital

理学療法部門におけるロボットトレーナーシステムを使用した上半身エクササイズの自己練習:実現可能性調査

研究によると、入院リハビリテーションを受けている高齢者は身体活動レベルが比較的低いことが示唆されています。 さらに、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的疾患を持つ人々は、可動性が制限されているため、身体活動の低下による影響を特に受けやすい可能性があります。

この研究は、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的疾患を持つ人々の上半身の体力トレーニングにロボットシステムを組み込む実現可能性を検討することに焦点を当てています。 ロボットコーチの使用は、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的疾患を持つ人々の参加とモチベーションを促進する補完的な方法となり得ます。

目的:

この研究の全体的な目的は、入院リハビリテーションを受けている下肢の整形外科的損傷/状態を持つ人々の上半身の身体トレーニングにロボット システムを組み込むユーザー エクスペリエンスと実現可能性を評価することです。 私たちの具体的な目標は次のとおりです。

  1. トレーニングの受容性と適切性を評価するため (つまり、トレーニングへの出席と参加、トレーニングプロトコルの順守、作業時間、トレーニングの満足度と楽しさなど)
  2. トレーニング中の予期せぬ有害事象を記録するため。
  3. トレーニングを管理および実施するためのリソースと能力 (つまり、管理能力、技術と設備のニーズ、およびトレーニング) を評価します。

調査の概要

詳細な説明

トレーニングは理学療法ホール内の指定されたエリアで行われます。 同意書に記入した後、参加者は、人口統計情報、職業、学歴、その他の個人的属性の詳細、ロボットに対する否定的態度 (NARS) アンケート、技術導入傾向 (TAP) などの事前アンケートに記入するよう求められます。アンケート。 理学療法士は患者と一緒に、参加者の能力とトレーニング目標に応じて、複数のオプションから特定の筋力強化と柔軟性のエクササイズを選択します。 セッション開始前に理学療法士がシステムとその仕組みについて説明します。 さらに、各患者がカスタマイズされたトレーニングに確実にアクセスできるように、最初のセッションの前に各患者に固有の番号が割り当てられ、システムへのログインに使用されます。患者は理学療法士と一緒に患者の時間をスケジュールします。システムを週に 3 回、3 週間にわたって自主練習します。 トレーニング セッションはロボットの自己紹介から始まり、参加者はロボットの前に座ります。 ロボットは上半身のエクササイズをデモンストレーションし、口頭での指示とフィードバック (成功した反復回数、モチベーションなど) を提供します。 セッションの開始時に、参加者はロボットのデモンストレーションに従い、同時に演習を行うように求められます。 各演習の最後に、ロボットはフィードバックを提供します。 参加者が割り当てられたデモンストレーション時間内に必要な運動を 10 回繰り返し成功した場合、肯定的なフィードバックが提供されます。 上半身のレジスタンス(強化)エクササイズには、ウェイトリフティング、上肢と体幹を含むさまざまな方向のレジスタンスバンドの使用などが含まれます。 柔軟運動には、上肢と体幹のストレッチが含まれます。 セッション中は必要に応じて休憩を設けます。 参加者はいつでもトレーニングを中止できます。 トレーニング中、システムは、個人を特定できるデータを含まない Excel ファイルで演習の成功に関するデータを収集します。 トレーニング プログラムを完了すると、ユーザーはアンケートに記入するように求められます。 すべてのトレーニング セッション中、理学療法士が室内に常駐し、エクササイズが正しく行われ、痛みや疲労を引き起こさないように指導と監督を行います。 また、セラピストは各セッションで収集された運動学的データを確認して、進行状況を監視し、プログラムを調整します(運動の難易度の増減など)。 各セッションの後、参加者はロボットの画面上のボーグスケール (0 ~ 10 のスケール) を使用して自分の運動の知覚速度を評価するように求められ、トレーニング セッションを最初から開始するよう提案されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Israel
      • Raanana、Israel、イスラエル
        • 募集
        • Loewenstein Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

18 歳以下、臨床状態および代謝状態が安定しており、背もたれなしで自立して座ることができ、研究の指示を理解できる。

除外基準: 上肢の活発な動きを行うための禁忌、運動能力を制限する重度の痛み。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:下肢の整形外科的損傷または下肢切断を患う 30 人

参加者は実験前のアンケートに記入するよう求められます。 最初のセッションの前に、各患者に固有の番号が割り当てられ、システムへのログインに使用されます。

患者は理学療法士と一緒に、システムを使用して週に 3 回、3 週間、各セッション 30 分で自己練習する時間をスケジュールします。 トレーニング セッションはロボットの自己紹介から始まり、参加者はロボットの前に座ります。 ロボットは上半身のエクササイズをデモンストレーションし、口頭で指示とフィードバックを提供します。 参加者はロボットのデモンストレーションに従い、同時に演習を行うように求められます。 トレーニング プログラムを完了すると、ユーザーはアンケートに記入するように求められます。 各セッションの後、参加者はロボットの画面上のボーグスケール (0 ~ 10 のスケール) を使用して自分の運動の知覚速度を評価するように求められ、トレーニング セッションを最初から開始するよう提案されます。

トレーニング セッションはロボットの自己紹介から始まり、参加者はロボットの前に座ります。 ロボットは上半身のエクササイズをデモンストレーションし、口頭での指示とフィードバック (成功した反復回数、モチベーションなど) を提供します。 セッションの開始時に、参加者はロボットのデモンストレーションに従い、同時に演習を行うように求められます。 各演習の最後に、ロボットはフィードバックを提供します。 参加者が割り当てられたデモンストレーション時間内に必要な運動を 10 回繰り返し成功した場合、肯定的なフィードバックが提供されます。 上半身のレジスタンス(強化)エクササイズには、ウェイトリフティング、上肢と体幹を含むさまざまな方向のレジスタンスバンドの使用などが含まれます。 柔軟運動には、上肢と体幹のストレッチが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
研修への出席
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間
登録から治療終了まで3~4週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
タスクにかかる時間 (分単位)
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
登録から治療終了まで3~4週間。
身体活動の楽しさの尺度
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
登録から治療終了まで3~4週間。
ユーザー エクスペリエンス アンケート - 短縮版 (UEQ-S)
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
登録から治療終了まで3~4週間。
アルメレモデルのスケール
時間枠:登録から治療終了まで3~4週間。
登録から治療終了まで3~4週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月21日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月13日

最初の投稿 (実際)

2024年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月25日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0007-23-LOE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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