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耳介療法による内視鏡下手根管手術後の術後疼痛の補助療法 (AURDO1)

2024年11月14日 更新者:Clinique Bizet
手根管手術後の術後疼痛に対する耳介療法の効果に関する後ろ向き研究

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、2016 年から 2017 年にかけてビゼー クリニックで医師が診察した患者の医療記録データの遡及分析で構成されています。 この研究には、手根管手術後の 3 日間、クリニックでの治療中にクリニックが提供する術前耳介療法セッションを受けた患者の痛みのレベルと鎮痛剤の消費量の測定が含まれています。 比較のために、この研究には、鎮痛剤のみで治療された同じ手術を受けたグループも含まれています。 研究の目的は、術後疼痛管理における耳介療法の有効性を評価するために、2 つのグループで得られた結果を分析することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手根管症候群で待機的内視鏡手術が必要な患者さん

説明

包含基準:

  • 18歳から84歳までの患者。
  • 手根管症候群で待機的内視鏡手術が必要な患者さん

除外基準:

  • すでに耳介療法セッションの恩恵を受けています。
  • クリオグロブリン血症の存在。
  • レイノー症候群の存在。
  • ヘモグロビン症(ヘモグロビンおよび毛細血管の異常)の存在。
  • 寒さに対するアレルギー。
  • 2つの耳のうちの1つの耳介に皮膚病変がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛みの管理における耳介療法の有効性を実証する
時間枠:1日目、2日目、3日目
痛みの評価スケール
1日目、2日目、3日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛剤の使用量を減らす
時間枠:1日目、2日目、3日目
錠剤のグラム数
1日目、2日目、3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年5月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月14日

最初の投稿 (推定)

2024年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月14日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0990-0279

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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