내시경 손목터널 수술 후 수술 후 통증의 이침요법을 이용한 보조치료 (AURDO1)
2024년 11월 14일 업데이트: Clinique Bizet
수근관 수술 후 이침요법이 수술 후 통증에 미치는 영향에 관한 후향적 연구
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 2016년부터 2017년까지 비제 클리닉에서 의사가 추적한 환자의 의료 기록 데이터를 후향적으로 분석하는 것으로 구성됩니다.
이 연구에는 수근관 수술 후 3일 동안 병원에서 진료를 받는 동안 병원에서 제공하는 수술 전 이이치료 세션을 받은 환자의 통증 수준과 진통제 소비에 대한 측정이 포함됩니다.
비교를 위해 이 연구에는 진통제만 사용하여 동일한 수술을 받은 그룹도 포함되었습니다.
연구의 목적은 수술 후 통증 관리를 위한 이침요법의 효과를 평가하기 위해 두 그룹에서 얻은 결과를 분석하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 내시경 수술이 필요한 수근관 증후군 환자
설명
포함 기준:
- 18~84세 환자.
- 선택적 내시경 수술이 필요한 수근관 증후군 환자
제외 기준:
- 이미 귀치료 세션의 혜택을 받았습니다.
- 한랭글로불린혈증의 존재.
- 레이노 증후군의 존재.
- 헤모글로빈병증(헤모글로빈 및 모세혈관 이상)의 존재.
- 감기에 대한 알레르기.
- 양쪽 귀 중 한쪽 귀의 귓바퀴에 피부 병변이 존재함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 관리에 있어 이침요법의 효과를 입증합니다.
기간: 1일차, 2일차, 3일차
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통증 평가 척도
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1일차, 2일차, 3일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진통제 소비 줄이기
기간: 1일차, 2일차, 3일차
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그램 단위의 정제 수
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1일차, 2일차, 3일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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