Endoskooppisen rannekanavaleikkauksen jälkeisen leikkauksen jälkeisen kivun adjuvanttihoito aurikuloterapialla (AURDO1)
torstai 14. marraskuuta 2024 päivittänyt: Clinique Bizet
Retrospektiivinen tutkimus aurikuloterapian vaikutuksesta postoperatiiviseen kipuun rannekanavaleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Projekti koostuu Bizet-klinikalla vuosien 2016 ja 2017 välisenä aikana lääkärin seuranneiden potilaiden potilastietojen retrospektiivisestä analyysistä.
Tässä tutkimuksessa mitataan kiputasoja ja kipulääkkeiden kulutusta potilailla, jotka saivat hoitonsa aikana klinikan tarjoaman leikkausta edeltävän aurikuloterapian kolmen päivän aikana rannekanavaleikkauksen jälkeen.
Vertailun vuoksi tähän tutkimukseen kuuluu myös ryhmä, joille tehtiin sama leikkaus, jota hoidettiin vain kipulääkkeillä.
Tutkimuksen tavoitteena on analysoida kahdessa ryhmässä saatuja tuloksia aurikuloterapian tehokkuuden arvioimiseksi postoperatiivisen kivun hoidossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka kärsivät rannekanavaoireyhtymästä, joille elektiivinen endoskooppinen leikkaus on tarkoitettu
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18–84-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, jotka kärsivät rannekanavaoireyhtymästä, joille elektiivinen endoskooppinen leikkaus on tarkoitettu
Poissulkemiskriteerit:
- Olet jo hyötynyt auriculotherapy-istunnosta.
- Kryoglobulinemian esiintyminen.
- Raynaudin oireyhtymän esiintyminen.
- Hemoglobinopatian (hemoglobiinin ja kapillaarien poikkeavuudet) esiintyminen.
- Allergia kylmälle.
- Dermatologisten vaurioiden esiintyminen toisen korvan korvassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
osoittavat aurikuloterapian tehokkuuden postoperatiivisen kivun hoidossa
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 3
|
kivun arviointiasteikko
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vähentää kipulääkkeiden kulutusta
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 3
|
tablettien lukumäärä grammoina
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0990-0279
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .