Адъювантное лечение послеоперационной боли после эндоскопической операции на запястном канале с помощью аурикулотерапии (AURDO1)
14 ноября 2024 г. обновлено: Clinique Bizet
Ретроспективное исследование влияния аурикулотерапии на послеоперационную боль после операции на запястном канале
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проект состоит из ретроспективного анализа данных медицинских карт пациентов, наблюдаемых Доктором в период с 2016 по 2017 год в Клинике Бизе.
Это исследование включает измерение уровня боли и потребления анальгетиков у пациентов, которые во время лечения в клинике прошли предоперационный сеанс аурикулотерапии, предложенный клиникой, в течение трех дней после операции на запястном канале.
Для сравнения, в это исследование также включена группа, перенесшая ту же операцию и получавшая только анальгетики.
Цель исследования — проанализировать результаты, полученные в двух группах, чтобы оценить эффективность аурикулотерапии для купирования послеоперационной боли.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, страдающие синдромом запястного канала, которым показана плановая эндоскопическая операция.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 18 до 84 лет.
- Пациенты, страдающие синдромом запястного канала, которым показана плановая эндоскопическая операция.
Критерии исключения:
- Уже прошла сеанс аурикулотерапии.
- Наличие криоглобулинемии.
- Наличие синдрома Рейно.
- Наличие гемоглобинопатии (нарушения гемоглобина и капилляров).
- Аллергия на холод.
- Наличие дерматологических поражений на ушной раковине одного из двух ушей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продемонстрировать эффективность аурикулотерапии в лечении послеоперационной боли
Временное ограничение: День 1, День 2 и День 3
|
шкала оценки боли
|
День 1, День 2 и День 3
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сокращение потребления обезболивающих
Временное ограничение: День 1, День 2 и День 3
|
количество таблеток в граммах
|
День 1, День 2 и День 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0990-0279
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .