Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie uzupełniające bólu pooperacyjnego po endoskopowej operacji cieśni nadgarstka metodą aurikuloterapii (AURDO1)

14 listopada 2024 zaktualizowane przez: Clinique Bizet

Retrospektywne badanie wpływu aurikuloterapii na ból pooperacyjny po operacji cieśni nadgarstka

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Procedura: chirurgie kanał carpien

Szczegółowy opis

projekt polega na retrospektywnej analizie danych z dokumentacji medycznej pacjentów leczonych przez Doktora w latach 2016-2017 w Klinice Bizeta. W badaniu przeprowadzono pomiary natężenia bólu i zużycia leków przeciwbólowych u pacjentów, którzy w trakcie opieki w klinice odbyli oferowaną przez klinikę przedoperacyjną sesję aurikuloterapii, w ciągu trzech dni po operacji cieśni nadgarstka. Dla porównania w badaniu tym uwzględniono także grupę, która przeszła ten sam zabieg operacyjny leczona wyłącznie lekami przeciwbólowymi. Celem pracy jest analiza wyników uzyskanych w obu grupach w celu oceny skuteczności aurikuloterapii w leczeniu bólu pooperacyjnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci cierpiący na zespół cieśni nadgarstka, u których wskazana jest planowa operacja endoskopowa

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci w wieku od 18 do 84 lat.
Pacjenci cierpiący na zespół cieśni nadgarstka, u których wskazana jest planowa operacja endoskopowa

Kryteria wykluczenia:

Skorzystałem już z sesji aurikuloterapii.
Obecność krioglobulinemii.
Obecność zespołu Raynauda.
Obecność hemoglobinopatii (nieprawidłowości w zakresie hemoglobiny i naczyń włosowatych).
Alergia na zimno.
Obecność zmian dermatologicznych na małżowinie jednego z dwóch uszu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
wykazali skuteczność aurikuloterapii w leczeniu bólu pooperacyjnego Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2 i Dzień 3	skala oceny bólu	Dzień 1, Dzień 2 i Dzień 3

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
ograniczenie spożycia leków przeciwbólowych Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2 i Dzień 3	liczba tabletek w gramach	Dzień 1, Dzień 2 i Dzień 3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Clinique Bizet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

6- Sator-Katzenschlager, S. M., Scharbert, G., Kozek-Langenecker, S. A., Dolezal, S., Michalek-Sauberer, A., Kress, H. G., & Heinze, G. (2003). The short- and long-term benefit in chronic low back pain through adjuvant electrical versus manual auricular

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)