Tratamiento adyuvante del dolor posoperatorio después de la cirugía endoscópica del túnel carpiano mediante auriculoterapia (AURDO1)
14 de noviembre de 2024 actualizado por: Clinique Bizet
Estudio retrospectivo sobre el efecto de la auriculoterapia sobre el dolor postoperatorio tras la cirugía del túnel carpiano
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El proyecto consiste en un análisis retrospectivo de datos de las historias clínicas de los pacientes seguidos por el Médico, entre 2016 y 2017, en la Clínica Bizet.
Este estudio incluye mediciones de niveles de dolor y consumo de analgésicos en pacientes que recibieron durante su atención en la clínica una sesión de auriculoterapia preoperatoria ofrecida por la clínica, durante los tres días posteriores a la cirugía del túnel carpiano.
A modo de comparación, este estudio también incluye un grupo que se sometió a la misma cirugía y fue tratado únicamente con analgésicos.
El objetivo del estudio es analizar los resultados obtenidos en los dos grupos con el fin de evaluar la eficacia de la auriculoterapia para el manejo del dolor postoperatorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
38
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que padecen síndrome del túnel carpiano para quienes está indicada la cirugía endoscópica electiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 84 años.
- Pacientes que padecen síndrome del túnel carpiano para quienes está indicada la cirugía endoscópica electiva
Criterios de exclusión:
- Ya me he beneficiado de una sesión de auriculoterapia.
- Presencia de crioglobulinemia.
- Presencia del síndrome de Raynaud.
- Presencia de hemoglobinopatía (hemoglobina y anomalías capilares).
- Alergia al frío.
- Presencia de lesiones dermatológicas en el pabellón auricular de uno de los dos oídos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
demostrar la eficacia de la auriculoterapia en el tratamiento del dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: Día 1, Día 2 y Día 3
|
escala de evaluación del dolor
|
Día 1, Día 2 y Día 3
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
reducir el consumo de analgésicos
Periodo de tiempo: Día 1, Día 2 y Día 3
|
número de tabletas en gramos
|
Día 1, Día 2 y Día 3
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0990-0279
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .