Trattamento adiuvante del dolore postoperatorio conseguente all'intervento endoscopico del tunnel carpale mediante auricoloterapia (AURDO1)
14 novembre 2024 aggiornato da: Clinique Bizet
Studio retrospettivo sull'effetto dell'auricoloterapia sul dolore postoperatorio dopo intervento chirurgico al tunnel carpale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
il progetto consiste in un'analisi retrospettiva dei dati provenienti dalle cartelle cliniche dei pazienti seguiti dal Dottore, tra il 2016 e il 2017, presso la Clinica Bizet.
Questo studio include misurazioni dei livelli di dolore e del consumo di analgesici nei pazienti che hanno ricevuto durante la loro cura in clinica una sessione di auricoloterapia preoperatoria offerta dalla clinica, durante i tre giorni successivi all'intervento del tunnel carpale.
Per confronto, questo studio include anche un gruppo che ha subito lo stesso intervento chirurgico trattato solo con analgesici.
L'obiettivo dello studio è quello di analizzare i risultati ottenuti nei due gruppi al fine di valutare l'efficacia dell'auricoloterapia per la gestione del dolore postoperatorio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
38
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti affetti da sindrome del tunnel carpale per i quali è indicata la chirurgia endoscopica elettiva
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 84 anni.
- Pazienti affetti da sindrome del tunnel carpale per i quali è indicata la chirurgia endoscopica elettiva
Criteri di esclusione:
- Ho già beneficiato di una seduta di auricoloterapia.
- Presenza di crioglobulinemia.
- Presenza della sindrome di Raynaud.
- Presenza di emoglobinopatia (anomalie dell'emoglobina e dei capillari).
- Allergia al freddo.
- Presenza di lesioni dermatologiche sul padiglione auricolare di una delle due orecchie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
dimostrare l’efficacia dell’auricoloterapia nella gestione del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3
|
scala di valutazione del dolore
|
Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
riducendo il consumo di antidolorifici
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3
|
numero di compresse in grammi
|
Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
18 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
18 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0990-0279
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