Adjuvante behandeling van postoperatieve pijn na endoscopische carpaletunnelchirurgie door auriculotherapie (AURDO1)
14 november 2024 bijgewerkt door: Clinique Bizet
Retrospectief onderzoek naar het effect van auriculotherapie op postoperatieve pijn na carpaletunnelchirurgie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het project bestaat uit een retrospectieve analyse van gegevens uit de medische dossiers van patiënten, gevolgd door een arts, tussen 2016 en 2017, in de Bizet-kliniek.
Deze studie omvat metingen van het pijnniveau en het analgeticaverbruik bij patiënten die tijdens hun zorg in de kliniek een preoperatieve auriculotherapiesessie kregen aangeboden door de kliniek, gedurende de drie dagen na de carpaletunneloperatie.
Ter vergelijking: in dit onderzoek is ook een groep opgenomen die dezelfde operatie heeft ondergaan en alleen met pijnstillers is behandeld.
Het doel van het onderzoek is het analyseren van de resultaten verkregen in de twee groepen om de effectiviteit van auriculotherapie voor de behandeling van postoperatieve pijn te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
38
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die lijden aan het carpaletunnelsyndroom voor wie electieve endoscopische chirurgie geïndiceerd is
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 tot 84 jaar.
- Patiënten die lijden aan het carpaletunnelsyndroom voor wie electieve endoscopische chirurgie geïndiceerd is
Uitsluitingscriteria:
- Heb al geprofiteerd van een auriculotherapiesessie.
- Aanwezigheid van cryoglobulinemie.
- Aanwezigheid van het syndroom van Raynaud.
- Aanwezigheid van hemoglobinopathie (hemoglobine- en capillaire afwijkingen).
- Allergie voor verkoudheid.
- Aanwezigheid van dermatologische laesies op de oorschelp van een van de twee oren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de effectiviteit van auriculotherapie bij de behandeling van postoperatieve pijn aantonen
Tijdsspanne: Dag1, Dag2 en Dag 3
|
pijnbeoordelingsschaal
|
Dag1, Dag2 en Dag 3
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het terugdringen van het gebruik van pijnstillers
Tijdsspanne: Dag1, Dag2 en Dag 3
|
aantal tabletten in gram
|
Dag1, Dag2 en Dag 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
18 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
18 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0990-0279
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .