Adjuvante Behandlung postoperativer Schmerzen nach endoskopischer Karpaltunneloperation durch Aurikulotherapie (AURDO1)
14. November 2024 aktualisiert von: Clinique Bizet
Retrospektive Studie zur Wirkung der Aurikulotherapie auf postoperative Schmerzen nach einer Karpaltunneloperation
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Projekt besteht aus einer retrospektiven Analyse von Daten aus den Krankenakten von Patienten, die zwischen 2016 und 2017 in der Bizet-Klinik von Ärzten betreut wurden.
Diese Studie umfasst Messungen des Schmerzniveaus und des Analgetikaverbrauchs bei Patienten, die während ihrer Behandlung in der Klinik eine von der Klinik angebotene präoperative Aurikulotherapie-Sitzung in den drei Tagen nach der Karpaltunneloperation erhielten.
Zum Vergleich umfasst diese Studie auch eine Gruppe, die sich derselben Operation unterzogen und nur mit Analgetika behandelt wurde.
Ziel der Studie ist es, die in den beiden Gruppen erzielten Ergebnisse zu analysieren, um die Wirksamkeit der Aurikulotherapie zur Behandlung postoperativer Schmerzen zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
38
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Karpaltunnelsyndrom, bei denen eine elektive endoskopische Operation indiziert ist
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 bis 84 Jahren.
- Patienten mit Karpaltunnelsyndrom, bei denen eine elektive endoskopische Operation indiziert ist
Ausschlusskriterien:
- Habe bereits von einer Aurikulotherapie-Sitzung profitiert.
- Vorliegen einer Kryoglobulinämie.
- Vorliegen eines Raynaud-Syndroms.
- Vorliegen einer Hämoglobinopathie (Hämoglobin- und Kapillaranomalien).
- Allergie gegen Erkältung.
- Vorhandensein dermatologischer Läsionen an der Ohrmuschel eines der beiden Ohren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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zeigen die Wirksamkeit der Aurikulotherapie bei der Behandlung postoperativer Schmerzen
Zeitfenster: Tag 1, Tag 2 und Tag 3
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Schmerzbeurteilungsskala
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Tag 1, Tag 2 und Tag 3
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reduzierung des Verbrauchs von Schmerzmitteln
Zeitfenster: Tag 1, Tag 2 und Tag 3
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Anzahl der Tabletten in Gramm
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Tag 1, Tag 2 und Tag 3
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
18. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
18. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0990-0279
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