Tratamento adjuvante da dor pós-operatória após cirurgia endoscópica do túnel do carpo por auriculoterapia (AURDO1)
14 de novembro de 2024 atualizado por: Clinique Bizet
Estudo retrospectivo sobre o efeito da auriculoterapia na dor pós-operatória da cirurgia do túnel do carpo
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o projeto consiste na análise retrospectiva de dados de prontuários de pacientes acompanhados por Médico, entre 2016 e 2017, na Clínica Bizet.
Este estudo inclui medidas dos níveis de dor e consumo de analgésicos em pacientes que receberam durante o atendimento na clínica uma sessão pré-operatória de auriculoterapia oferecida pela clínica, durante os três dias seguintes à cirurgia do túnel do carpo.
Para efeito de comparação, este estudo também inclui um grupo submetido à mesma cirurgia tratado apenas com analgésicos.
O objetivo do estudo é analisar os resultados obtidos nos dois grupos para avaliar a eficácia da auriculoterapia no manejo da dor pós-operatória.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
38
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que sofrem de síndrome do túnel do carpo para os quais a cirurgia endoscópica eletiva está indicada
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idade entre 18 e 84 anos.
- Pacientes que sofrem de síndrome do túnel do carpo para os quais a cirurgia endoscópica eletiva está indicada
Critérios de exclusão:
- Já beneficiou de uma sessão de auriculoterapia.
- Presença de crioglobulinemia.
- Presença de síndrome de Raynaud.
- Presença de hemoglobinopatia (hemoglobina e anormalidades capilares).
- Alergia ao frio.
- Presença de lesões dermatológicas na aurícula de uma das duas orelhas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
demonstrar a eficácia da auriculoterapia no manejo da dor pós-operatória
Prazo: Dia 1, Dia 2 e Dia 3
|
escala de avaliação da dor
|
Dia 1, Dia 2 e Dia 3
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
reduzindo o consumo de analgésicos
Prazo: Dia 1, Dia 2 e Dia 3
|
número de comprimidos em gramas
|
Dia 1, Dia 2 e Dia 3
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
18 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
18 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0990-0279
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