頸部神経根症における首の痛みと固有受容に対するハイトーンパワーセラピー
2024年11月24日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University
頸部神経根症患者における首の痛みと固有受容に対するハイトーンパワー療法の効果
頸部神経根症患者の首の痛みと固有受容に対するハイトーンパワーセラピーの効果を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
頸部神経根症患者 42 名がこの研究に参加します。
患者はランダムに 2 つの等しいグループに分けられます。選択された運動プログラムを受けた対照群と、ハイトーンパワーセラピーに加えて同じ運動トレーニングプログラムを週に3回、4週間受けた研究グループ。
評価方法は、頸椎関節位置誤差検査、頸部障害指数、頸椎可動域（CROM）、視覚アナログスケールです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lama Saad El-Din ED Mahmoud
- 電話番号：01157592636
- メール：lamaelsedawyy@hotmail.com
研究場所
-
-
Giza
-
Al Jīzah、Giza、エジプト、0020
- 募集
- October 6 University
-
コンタクト：
- Lama Saad ED Mahmoud, PHD
- 電話番号：01157592636
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は35歳から50歳までです。
- 両性
- 頸部障害指数によると、軽度から中等度の頸部障害がある
- 片側性頸部神経根症が6か月以上続いている。
- 磁気共鳴画像 (MRI) による椎間板脱出による頸部神経根症 (C5-C6) (C6-C7) の軽度から中等度または椎間板脱出。
- 正常な肥満指数 (18.5 ～ 24.99Kg/m2)。
除外基準:
- 脊椎または上肢のその他の筋骨格系疾患
- その他の神経学的欠陥、精神疾患、頸髄症、認知障害、椎骨骨折、および脊椎または頸部の手術の既往歴のある患者。
- めまいを伴う首の痛み、または両側の上肢に関連する痛み。
- 臨床的不安定性、最近の外傷、および椎骨脳底動脈機能不全。
- 脊椎の構造異常、骨粗鬆症、けいれん性斜頚。
- 強直性脊椎炎や関節リウマチなどの脊椎の炎症性またはその他の特定の疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：研究会
研究グループはハイトーンパワーセラピーに加えて選択された運動プログラムを受けました
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超音波治療、首の静的運動
ハイトーンパワーセラピーを週に3回、4週間にわたって頸部に提供
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他の：対照群
超音波治療、首の静的運動、
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超音波治療、首の静的運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸椎関節位置誤差検査
時間枠：4週間
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被験者は、片側への能動的な頭部回転を実行し、その後、中立または開始時の頭の位置に戻るように指示されます。 テストは各方向に 3 回の試行で実行されます。 |
4週間
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首の障害指数
時間枠：4週間
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痛みの強さ、身の回りのケア、リフティング、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションの 10 項目があり、各ポイントにスコア (0:5) が付けられます。
最大スコアは 50 点で、解釈スコアリング (障害なし = 0:4、軽度の障害 5:14、中等度の障害 15:24、重度の障害 25:34、および 34 を超える完全な障害)
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4週間
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クロム
時間枠：4週間
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CROM を使用してさまざまな方向で測定した頸部可動域
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ疼痛スケール（VAS-P）
時間枠：4週間
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これは、固定長 (10 cm) の水平直線上で痛みの強さを測定する方法です。線の左端が最大の痛みスコアを示し、右端が最小の痛みスコアを示した後、患者に次のことを尋ねました。痛みの感覚に応じてライン上にマークを付けます。痛みのレベルが高いほどスコアが高くなります。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月15日
一次修了 (推定)
2024年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月16日
最初の投稿 (実際)
2024年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月24日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。