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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06695312
경추신경근병증의 목통증과 고유감각에 대한 고음파워테라피
2024년 11월 24일 업데이트: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
경추 신경근병증 환자의 경부통증 및 고유수용감각에 대한 하이톤 파워테라피의 효과
경추 신경근병증 환자의 목 통증 및 고유감각에 대한 고음파워테라피의 효과를 조사한다.
연구 개요
상세 설명
Cervical Radiculopathy를 앓고 있는 42명의 환자가 이 연구에 참여할 것입니다.
환자는 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 선정된 운동 프로그램을 받은 대조군과 연구군은 하이톤 파워 테라피 외에 동일한 운동 훈련 프로그램을 주 3회, 4주 동안 받았다.
평가 방법은 경추 관절 위치 오류 검사, 목 장애 지수, 경추 운동 범위(CROM) 및 시각 아날로그 척도입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lama Saad El-Din ED Mahmoud
- 전화번호: 01157592636
- 이메일: lamaelsedawyy@hotmail.com
연구 장소
-
-
Giza
-
Al Jīzah, Giza, 이집트, 0020
- 모병
- October 6 University
-
연락하다:
- Lama Saad ED Mahmoud, PHD
- 전화번호: 01157592636
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 이들의 연령은 35세에서 50세까지 다양합니다.
- 남녀 모두
- 목 장애 지수에 따라 경증~중등도의 경추 장애가 있는 경우
- 6개월 이상 지속된 한쪽 경추 신경근병증.
- 자기공명영상(MRI)에 따른 경증 내지 중등도 또는 디스크 탈출로 인한 경추 신경근병증(C5-C6)(C6-C7).
- 정상 체질량지수(18.5 - 24.99Kg/m2).
제외 기준:
- 기타 척추 또는 상지의 근골격계 질환
- 기타 신경학적 결손, 정신 질환, 경추 척수병증, 인지 문제, 척추 골절 및 이전에 척추 또는 경추 수술 병력이 있는 환자.
- 현기증을 동반한 목 통증 또는 양측 상지 통증을 동반합니다.
- 임상적 불안정성, 최근의 외상 및 척추기저근 기능부전.
- 척추의 구조적 이상, 골다공증, 경련성 사경.
- 강직성 척추염, 류마티스 관절염 등 척추의 염증성 또는 기타 특정 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 스터디 그룹
스터디그룹은 하이톤 파워 테라피 외에 선별된 운동 프로그램을 제공받았습니다.
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초음파 치료, 정적 목 운동
4주 동안 주 3회 경추 부위에 하이 톤 파워 테라피(High Tone Power Therapy)를 실시했습니다.
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다른: 대조군
초음파 치료, 정적 목 운동,
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초음파 치료, 정적 목 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경추관절 위치 오류 테스트
기간: 4주
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피험자는 한쪽으로 활성 머리 회전을 수행한 후 중립 또는 시작 머리 위치로 돌아가도록 지시받습니다. 테스트는 각 방향에서 3번의 시도로 수행됩니다. |
4주
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목 장애 지수
기간: 4주
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통증 강도, 개인 관리, 들기, 독서, 두통, 집중력, 작업, 운전, 수면, 레크리에이션의 10개 항목이 포함되어 있으며 모든 점수가 0:5입니다.
최대 점수는 50점이며, 해석 점수(장애 없음 = 0:4, 경미한 장애 5:14, 중간 장애 15:24, 중증 장애 25:34, 완전 장애 34 이상)입니다.
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4주
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크롬
기간: 4주
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CROM을 사용하여 다양한 방향으로 측정한 경추 운동 범위
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4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS-P)
기간: 4주
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고정된 길이(10cm)의 수평 직선 위에 통증의 강도를 측정하는 방법으로, 선의 왼쪽 끝이 가장 큰 통증 점수를 나타내고 오른쪽 끝이 가장 작은 통증 점수를 나타냄으로써 환자에게 통증 강도를 측정하는 방법입니다. 환자의 통증 감각에 따라 선에 표시하고, 점수가 높을수록 통증 정도가 높은 것을 의미합니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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