Terapia de poder de tono alto sobre el dolor de cuello y la propiocepción en la radiculopatía cervical
24 de noviembre de 2024 actualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Efecto de la terapia de potencia de tonos altos sobre el dolor de cuello y la propiocepción en pacientes con radiculopatía cervical
Investigar el efecto de la terapia de potencia de tonos altos sobre el dolor de cuello y la propiocepción en pacientes con radiculopatía cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio participarán cuarenta y dos pacientes con radiculopatía cervical.
Los pacientes se dividirán aleatoriamente en dos grupos iguales; el grupo de control que recibió el programa de ejercicio seleccionado y el grupo de estudio recibieron el mismo programa de entrenamiento además de High Tone Power Therapy, tres veces por semana durante cuatro semanas.
Los métodos de evaluación son la prueba de error de posición de la articulación cervical, el índice de discapacidad del cuello, el rango de movimiento cervical (CROM) y la escala visual analógica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lama Saad El-Din ED Mahmoud
- Número de teléfono: 01157592636
- Correo electrónico: lamaelsedawyy@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Giza
-
Al Jīzah, Giza, Egipto, 0020
- Reclutamiento
- October 6 University
-
Contacto:
- Lama Saad ED Mahmoud, PHD
- Número de teléfono: 01157592636
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sus edades oscilan entre los 35 y los 50 años.
- ambos sexos
- Con discapacidad cervical leve a moderada según el índice de discapacidad del cuello.
- Radiculopatía cervical unilateral durante más de 6 meses.
- Radiculopatía cervical por prolapso discal (C5-C6) (C6-C7) leve a moderado o prolapso discal según imagen de resonancia magnética (MRI).
- Índice de masa corporal normal (18,5 - 24,99Kg/m2).
Criterios de exclusión:
- Cualquier otro trastorno musculoesquelético de la columna o de las extremidades superiores.
- Pacientes con cualquier otro déficit neurológico, enfermedad psiquiátrica, mielopatía cervical, problemas cognitivos, fracturas vertebrales e historia previa de cirugía de columna o cervical.
- Dolor de cuello con vértigo o dolor referido bilateral en miembros superiores.
- Inestabilidad clínica, traumatismo reciente e insuficiencia vertebrobasilar.
- Anomalías estructurales de la columna, osteoporosis y tortícolis espasmódica.
- Trastornos inflamatorios u otros trastornos específicos de la columna, como la espondilitis anquilosante y la artritis reumatoide.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: grupo de estudio
el grupo de estudio recibió el programa de ejercicios seleccionado además de la terapia High Tone Power
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Ultrasonido terapéutico, ejercicio estático de cuello.
Terapia de poder de tono alto administrada en la región cervical 3 veces por semana durante cuatro semanas
|
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Otro: grupo de control
ultrasonido terapéutico, ejercicio estático del cuello,
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Ultrasonido terapéutico, ejercicio estático de cuello.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba de error de posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Se le indicará al sujeto que realice una rotación activa de la cabeza hacia un lado, después de lo cual regrese a la posición neutral o inicial de la cabeza. La prueba se realizará en 3 ensayos en cada dirección. |
cuatro semanas
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Incluye 10 ítems de la siguiente manera: Intensidad del dolor, Cuidado personal, Levantamiento de objetos, Lectura, Dolores de cabeza, Concentración, Trabajo, Conducción, Dormir y Recreación, con una puntuación (0:5) para cada punto.
La puntuación máxima es 50, siendo la puntuación de interpretación (sin discapacidad = 0: 4, discapacidad leve 5:14, discapacidad moderada 15:24, discapacidad grave 25: 34 y discapacidad completa superior a 34).
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cuatro semanas
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Cromo
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Rango de movimiento cervical medido usando CROM en diferentes direcciones
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cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica para el dolor (EVA-P)
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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es un método para medir la intensidad del dolor en una línea recta horizontal de longitud fija (10 cm), ya que el extremo izquierdo de la línea mostró la mayor puntuación de dolor y el extremo derecho mostró la menor puntuación de dolor, luego se le pidió al paciente que poner una marca en la línea según su sensación de dolor, donde una puntuación más alta representa el mayor nivel de dolor
|
cuatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/0053400
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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