Силовая терапия высокими тонами при боли в шее и проприоцепции при шейной радикулопатии
24 ноября 2024 г. обновлено: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Влияние высокотоновой силовой терапии на боль в шее и проприоцепцию у пациентов с шейной радикулопатией
Исследовать влияние высокотоновой силовой терапии на боль в шее и проприоцепцию у пациентов с шейной радикулопатией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании примут участие сорок два пациента с шейной радикулопатией.
Пациенты будут случайным образом разделены на две равные группы; контрольная группа, которая получала выбранную программу упражнений, и исследовательская группа получали ту же программу тренировок в дополнение к высокотональной силовой терапии три раза в неделю в течение четырех недель.
Методами оценки являются тест на ошибку положения шейного сустава, индекс инвалидности шеи, диапазон движения шейного отдела позвоночника (CROM) и визуальная аналоговая шкала.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lama Saad El-Din ED Mahmoud
- Номер телефона: 01157592636
- Электронная почта: lamaelsedawyy@hotmail.com
Места учебы
-
-
Giza
-
Al Jīzah, Giza, Египет, 0020
- Рекрутинг
- October 6 University
-
Контакт:
- Lama Saad ED Mahmoud, PHD
- Номер телефона: 01157592636
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Их возраст колеблется от 35 до 50 лет.
- Оба пола
- При легкой и средней степени инвалидности шейного отдела по индексу инвалидности шеи.
- Односторонняя шейная радикулопатия длительностью более 6 мес.
- Шейная радикулопатия вследствие пролапса диска (С5-С6) (С6-С7) от легкой до умеренной степени или пролапса диска по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ).
- Нормальный индекс массы тела (18,5 – 24,99 кг/м2).
Критерии исключения:
- Любые другие скелетно-мышечные нарушения позвоночника или верхних конечностей.
- Пациенты с любыми другими неврологическими нарушениями, психическими заболеваниями, цервикальной миелопатией, когнитивными проблемами, переломами позвонков и предшествующими операциями на позвоночнике или шейном отделе позвоночника.
- Боль в шее с головокружением или двусторонняя боль в верхних конечностях.
- Клиническая нестабильность, недавняя травма и вертебробазилярная недостаточность.
- Структурные аномалии позвоночника, остеопороз и спастическая кривошея.
- Воспалительные или другие специфические заболевания позвоночника, такие как анкилозирующий спондилит и ревматоидный артрит.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: учебная группа
исследуемая группа получила выбранную программу упражнений в дополнение к высокотональной силовой терапии.
|
терапевтический ультразвук, статические упражнения для шеи
Высокотональная энергетическая терапия в шейной области 3 раза в неделю в течение четырех недель.
|
|
Другой: контрольная группа
терапевтический ультразвук, статические упражнения для шеи,
|
терапевтический ультразвук, статические упражнения для шеи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тест на ошибку положения шейного сустава
Временное ограничение: четыре недели
|
Испытуемому будет предложено выполнить активный поворот головы в одну сторону, после чего он вернется в нейтральное или исходное положение головы. Тест будет проводиться в 3 попытки в каждом направлении. |
четыре недели
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: четыре недели
|
включает в себя 10 следующих пунктов: Интенсивность боли, Уход за собой, Поднятие тяжестей, Чтение, Головные боли, Концентрация, Работа, Вождение автомобиля, Сон и Отдых, с оценкой (0:5) по каждому баллу.
Максимальный балл составляет 50, с оценкой интерпретации (отсутствие инвалидности = 0:4, легкая инвалидность 5:14, умеренная инвалидность 15:24, тяжелая инвалидность 25:34 и полная инвалидность выше 34).
|
четыре недели
|
|
ХРОМ
Временное ограничение: четыре недели
|
Диапазон движений шейки матки, измеренный с помощью CROM в разных направлениях.
|
четыре недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала боли (ВАС-П)
Временное ограничение: четыре недели
|
представляет собой метод измерения интенсивности боли на горизонтальной прямой фиксированной длины (10 см), поскольку левый конец линии показывает наибольшую оценку боли, а правый конец показывает наименьшую оценку боли, затем пациента просят поставьте отметку на линии в соответствии с его/ее болевым ощущением, причем более высокий балл соответствует более высокому уровню боли
|
четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/0053400
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .