脂肪浮腫の女性における遠隔リハビリテーションと監視付きピラティス トレーニングの比較
2026年6月14日 更新者:Safaa Salem Salem Shetawy、Cairo University
脂肪浮腫女性の運動能力と生活の質に関する遠隔リハビリテーションと監視付きピラティストレーニングの比較
- ピラティス エクササイズ: ピラティス メソッドは、身体のコントロールに基づいた低強度の運動形式で、身体を完全に動かし、身体的および精神的な健康を促進します。 PET は、動作する筋肉を分離し、反復動作を使用する特定のトレーニング アプローチを採用する傾向がある従来のエクササイズと比較すると異なります。
- 遠隔リハビリテーション: 遠隔医療は、必須の医療を提供するための重要な方法として浮上しています。 プライマリケアの研究は、遠隔医療が受け入れ可能であり、何度もリハビリを必要とする個人にとって、広範囲かつ費用のかかる移動の必要性を排除することで地理的な障壁を克服できる可能性があることを示唆しています。
- 食事アプローチ: 脂肪浮腫の女性には、カスタマイズされた低炭水化物高脂肪 (LCHF) カロリー制限食が 12 週間使用されます。 LCHF食は、脂肪浮腫および過体重/肥満の女性にとって貴重な栄養戦略である可能性があり、体重、グルコースプロファイル、トリグリセリドおよびHDLの濃度に有益な効果をもたらし、炎症状態を軽減します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Egypt
-
Cairo、Egypt、エジプト、3753450
- Faculty of Physical Therapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 脂肪浮腫と診断された60人の女性患者。
- 彼らの年齢は35歳から45歳までとなります。
- 脂肪浮腫と診断された5年以上の患者。
- グレード 2 および 3 の脂肪浮腫の患者。
- 2型および3型脂肪浮腫の患者。
- BMI ≧ 25 kg/m2 の患者
- すべての患者は臨床的に安定しています。
除外基準:
以下のいずれかに該当する患者は研究から除外されます。
- リンパ浮腫や慢性静脈不全などの下肢浮腫性疾患のある患者。
- 過去に脂肪吸引の既往歴のある患者様。
- 非対称の下肢を持つ患者。
- 肥満手術の既往歴のある患者。
- 減量薬を服用している患者。
- 運動を禁止する病状のある患者(心臓ペースメーカー、糖尿病、制御不能な高血圧、うっ血性心不全)
- 妊娠中の女性。
- BMI ≥ 40 kg/m2 (病的肥満) の患者。
- がん患者(化学療法、免疫療法による放射線障害を受けている患者)。
- 感染症(HIV/AIDS、HCV、結核)。
- シェーグレン症候群などの慢性炎症性自己免疫疾患
- 神経障害のある患者:脳卒中およびてんかん。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ピラティスエクササイズ (監視付き vs 遠隔リハビリテーション)
|
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Six minutes walk test
時間枠:12 weeks
|
Procedures for the 6 minute walk test will be adopted from the American Thoracic Society (ATS) guidelines .
6 minute walk test is used to assess exercise tolerance
|
12 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
四肢周囲径
時間枠:12週間
|
四肢周囲径: テープ測定を使用した下肢の明確な点の直径の測定は、進行の予測やフォローアップの手段としても使用されます。
|
12週間
|
|
World Health Organization's Quality of Life BREF questionnaire (QOL-BREF ).
時間枠:12 weeks
|
The World Health Organization (WHO) has defined quality of life as "an individual's perception of their position in life in the context of the culture and value systems in which they live and in relation to their goals, expectations, standards and concerns".
Recently, many general instruments have been used to measure QOL in different groups (e.g., patients, workers, population and so on).
One of these instruments is the World Health Organization Quality of Life BREF questionnaire (WHOQOL-BREF) questionnaire which captures many subjective aspects of QOL
|
12 weeks
|
|
Body mass index (MBI)
時間枠:12 weeks
|
Body mass index (MBI) is used as an indicator for weight reduction
|
12 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月10日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月16日
最初の投稿 (実際)
2024年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月14日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 012/005261
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。