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Telerreabilitação versus treinamento supervisionado de Pilates em mulheres com lipedema

14 de junho de 2026 atualizado por: Safaa Salem Salem Shetawy, Cairo University

Telerreabilitação versus treinamento supervisionado de Pilates na capacidade de exercício e qualidade de vida em mulheres com lipedema

  1. Exercício Pilates: O método Pilates é uma forma de movimento de baixa intensidade baseada no controle corporal, que trabalha o corpo de forma completa, promovendo saúde física e mental. O PET é diferente quando comparado aos exercícios tradicionais, que, por sua vez, tendem a isolar os músculos em atividade e possuem abordagens de treinamento específicas por meio de movimentos repetitivos.
  2. Telerreabilitação: A telessaúde está a emergir como um método fundamental para a prestação de cuidados de saúde essenciais. A investigação sobre cuidados primários sugere que a telessaúde é aceitável e tem potencial para superar barreiras geográficas para indivíduos que necessitam muitas vezes de reabilitação, eliminando a necessidade de viagens extensas e dispendiosas
  3. Abordagem dietética: Uma dieta personalizada com baixo teor de carboidratos e alto teor de gordura (LCHF) com restrição calórica em mulheres com lipedema será usada por 12 semanas. A dieta LCHF pode ser uma estratégia nutricional valiosa para mulheres com lipedema e com sobrepeso/obesidade, reduzindo o estado inflamatório com efeito benéfico sobre o peso, perfil glicêmico, concentração de triglicerídeos e HDL

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egito, 3753450
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Sessenta pacientes do sexo feminino com diagnóstico de lipedema.
  2. Suas idades variam entre 35 e 45 anos.
  3. Pacientes com diagnóstico de lipedema ≥ 5 anos.
  4. Pacientes com lipedema graus 2 e 3.
  5. Pacientes com lipedema tipo 2 e 3.
  6. Pacientes com IMC ≥ 25 kg/m2
  7. Todos os pacientes estarão clinicamente estáveis.

Critérios de exclusão:

Paciente com qualquer um dos seguintes será excluído do estudo:

  1. Pacientes com doenças edematosas dos membros inferiores, como linfedema ou insuficiência venosa crônica.
  2. Pacientes com história de lipoaspiração anterior.
  3. Pacientes com membros inferiores assimétricos.
  4. Pacientes com histórico de cirurgias bariátricas.
  5. Pacientes em uso de medicamentos para perda de peso.
  6. Pacientes com qualquer condição médica que proíba exercícios (marca-passos cardíacos, diabetes mellitus, hipertensão não controlada e insuficiência cardíaca congestiva)
  7. Mulheres grávidas.
  8. Pacientes com IMC ≥ 40 kg/m2 (obesos mórbidos).
  9. Pacientes com câncer (pacientes em quimioterapia, radiopatia imunoterápica).
  10. Doenças infecciosas (HIV/AIDS, HCV e tuberculose).
  11. Doença autoimune inflamatória crônica, como a síndrome de Sjogren
  12. Pacientes com distúrbios neurológicos: acidente vascular cerebral e epilepsia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de Pilates (supervisionado versus telerreabilitação)
  1. Exercício Pilates: O método Pilates é uma forma de movimento de baixa intensidade baseada no controle corporal, que trabalha o corpo de forma completa, promovendo saúde física e mental. O PET é diferente quando comparado aos exercícios tradicionais, que, por sua vez, tendem a isolar os músculos em atividade e possuem abordagens de treinamento específicas por meio de movimentos repetitivos.
  2. Telerreabilitação: A telessaúde está a emergir como um método fundamental para a prestação de cuidados de saúde essenciais. A investigação sobre cuidados primários sugere que a telessaúde é aceitável e tem potencial para superar barreiras geográficas para indivíduos que necessitam muitas vezes de reabilitação, eliminando a necessidade de viagens extensas e dispendiosas
Procedimento: Exercício Pilates
  1. Exercício Pilates: O método Pilates é uma forma de movimento de baixa intensidade baseada no controle corporal, que trabalha o corpo de forma completa, promovendo saúde física e mental. O PET é diferente quando comparado aos exercícios tradicionais, que, por sua vez, tendem a isolar os músculos em atividade e possuem abordagens de treinamento específicas por meio de movimentos repetitivos.
  2. Telerreabilitação: A telessaúde está a emergir como um método fundamental para a prestação de cuidados de saúde essenciais. A investigação sobre cuidados primários sugere que a telessaúde é aceitável e tem potencial para superar barreiras geográficas para indivíduos que necessitam muitas vezes de reabilitação, eliminando a necessidade de viagens extensas e dispendiosas
  3. Abordagem dietética: Uma dieta personalizada com baixo teor de carboidratos e alto teor de gordura (LCHF) com restrição calórica em mulheres com lipedema será usada por 12 semanas. A dieta LCHF pode ser uma estratégia nutricional valiosa para mulheres com lipedema e com sobrepeso/obesidade, reduzindo o estado inflamatório com efeito benéfico sobre o peso, o perfil glicêmico e a concentração de

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Six minutes walk test
Prazo: 12 weeks
Procedures for the 6 minute walk test will be adopted from the American Thoracic Society (ATS) guidelines . 6 minute walk test is used to assess exercise tolerance
12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência do membro
Prazo: 12 semanas
Circunferência dos membros: Essas medidas de diâmetro de pontos definidos nas extremidades inferiores usando fita métrica também são usadas para prever a progressão e como instrumento de acompanhamento
12 semanas
World Health Organization's Quality of Life BREF questionnaire (QOL-BREF ).
Prazo: 12 weeks
The World Health Organization (WHO) has defined quality of life as "an individual's perception of their position in life in the context of the culture and value systems in which they live and in relation to their goals, expectations, standards and concerns". Recently, many general instruments have been used to measure QOL in different groups (e.g., patients, workers, population and so on). One of these instruments is the World Health Organization Quality of Life BREF questionnaire (WHOQOL-BREF) questionnaire which captures many subjective aspects of QOL
12 weeks
Body mass index (MBI)
Prazo: 12 weeks
Body mass index (MBI) is used as an indicator for weight reduction
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 012/005261

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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