このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

超音波ベースの人工知能による手根管症候群の分類

2024年11月17日 更新者:Shi Xiaochen、Peking University People's Hospital

超音波ベースの人工知能による手根管症候群の等級分け、中国の多施設研究

手根管症候群 (CTS) は最も蔓延している末梢神経障害の 1 つであり、一般人口の約 4% が罹患しています。 通常、軽度、中等度、重度の 3 つの程度に分類されます。 手根管症候群 (CTS) の正確な等級付けは、適切な治療選択肢を決定するために不可欠であり、それによって患者の転帰を最適化する上で重要な役割を果たします。 電気生理学的検査 (EST) は、手根管症候群 (CTS) をグレードするための重要なパラメーターです。 ただし、侵襲性、再現性の低さ、初期段階の疾患の検出感度の低下など、いくつかの要因によって制限されます。 最近、超音波は CTS の評価と等級付けのために臨床医の間で広く受け入れられるようになりました。 それにもかかわらず、放射線科医は、画質のばらつき、経験の違い、固有の主観により、このプロセスで課題に直面することがよくあります。

これらの問題に対処するために、人工知能は有望な解決策を提供します。 したがって、この研究は、B モード超音波、優れた微小血管イメージング (SMI)、エラストグラフィーなどのマルチモーダル イメージング機能を活用して、CTS を等級付けするための深層学習モデルを開発することを目的としています。 さらに、研究者らは、さまざまな臨床センターからの画像を使用してモデルをテストすることでモデルの有効性を検証し、さまざまな臨床設定全体での一般化可能性を確保する予定です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing. PR
      • Beijing、Beijing. PR、中国、100032
        • Peking University People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究者らは、特定の包含基準および除外基準を遵守する特発性CTS患者に対して超音波検査を実施し、CTS等級付けのためのAIモデルの有効性を開発およびテストする予定である。

説明

包含基準:

  • 痛み、しびれ、手の衰弱など、CTSに関連する症状を訴えている人。
  • 症状が出てから1週間以内に正中神経の超音波検査を行った人。
  • 電気生理学的検査結果を参考基準として有する者。

除外基準:

  • 患部の手術を受けた人。
  • 手に外傷や骨折をした人。
  • リウマチ関連疾患、自己免疫疾患、内分泌疾患を患っている人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
将来のテストセット
研究者らはCTSの参加者に超音波検査を実施する予定だ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CTSのグレーディング
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月17日

最初の投稿 (推定)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月17日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する