Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op echografie gebaseerde kunstmatige intelligentie voor classificatie van carpaal tunnelsyndroom

17 november 2024 bijgewerkt door: Shi Xiaochen, Peking University People's Hospital

Op echografie gebaseerde kunstmatige intelligentie voor de beoordeling van het carpaletunnelsyndroom, een multicenteronderzoek in China

Carpaal tunnel syndroom (CTS) is een van de meest voorkomende perifere neuropathieën en treft ongeveer 4% van de algemene bevolking. Het wordt doorgaans ingedeeld in drie graden: mild, matig en ernstig. Nauwkeurige beoordeling van het carpaletunnelsyndroom (CTS) is essentieel voor het bepalen van de juiste behandelingsopties en speelt daarmee een cruciale rol bij het optimaliseren van de patiëntresultaten. Elektrofysiologisch testen (EST) is een sleutelparameter voor het beoordelen van carpaaltunnelsyndroom (CTS). Het wordt echter beperkt door verschillende factoren, waaronder de invasieve aard ervan, de slechte reproduceerbaarheid en de verminderde gevoeligheid voor het detecteren van ziekten in een vroeg stadium. Recentelijk heeft echografie onder artsen brede acceptatie gekregen voor de beoordeling en beoordeling van CTS. Niettemin worden radiologen in dit proces vaak geconfronteerd met uitdagingen vanwege de variabiliteit in beeldkwaliteit, verschillen in ervaring en inherente subjectiviteit.

Om deze problemen aan te pakken, biedt kunstmatige intelligentie een veelbelovende oplossing. Daarom heeft deze studie tot doel een diepgaand leermodel te ontwikkelen voor het beoordelen van CTS door gebruik te maken van multimodale beeldvormingsfuncties, waaronder B-modus echografie, uitstekende microvasculaire beeldvorming (SMI) en elastografie. Bovendien zijn de onderzoekers van plan de effectiviteit van het model te valideren door het te testen met beelden uit verschillende klinische centra, waardoor de generaliseerbaarheid ervan in verschillende klinische omgevingen wordt gegarandeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing. PR
      • Beijing, Beijing. PR, China, 100032
        • Peking University People's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers zijn van plan echografie-onderzoeken uit te voeren voor patiënten met idiopathische CTS, waarbij ze zich houden aan specifieke in- en exclusiecriteria, met als doel de werkzaamheid van het AI-model voor CTS-beoordeling te ontwikkelen en te testen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • degenen die hebben geklaagd over de bijbehorende symptomen van CTS, waaronder pijn, gevoelloosheid en zwakte van de hand.
  • degenen die binnen 1 week na het symptoom echografieonderzoeken van de medianuszenuw uitvoeren.
  • degenen die elektrofysiologische testresultaten als referentiestandaard hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • degenen die een operatie aan de aangedane hand hebben ondergaan.
  • degenen die een trauma of breuk in de aangedane hand hadden.
  • degenen die reumatoïde-gerelateerde aandoeningen, auto-immuunziekten en endocriene stoornissen hadden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Toekomstige testset
De onderzoekers zijn van plan echoscopisch onderzoek te doen bij de deelnemers met CTS.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
beoordeling van CTS
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren