- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06697392
Op echografie gebaseerde kunstmatige intelligentie voor classificatie van carpaal tunnelsyndroom
Op echografie gebaseerde kunstmatige intelligentie voor de beoordeling van het carpaletunnelsyndroom, een multicenteronderzoek in China
Carpaal tunnel syndroom (CTS) is een van de meest voorkomende perifere neuropathieën en treft ongeveer 4% van de algemene bevolking. Het wordt doorgaans ingedeeld in drie graden: mild, matig en ernstig. Nauwkeurige beoordeling van het carpaletunnelsyndroom (CTS) is essentieel voor het bepalen van de juiste behandelingsopties en speelt daarmee een cruciale rol bij het optimaliseren van de patiëntresultaten. Elektrofysiologisch testen (EST) is een sleutelparameter voor het beoordelen van carpaaltunnelsyndroom (CTS). Het wordt echter beperkt door verschillende factoren, waaronder de invasieve aard ervan, de slechte reproduceerbaarheid en de verminderde gevoeligheid voor het detecteren van ziekten in een vroeg stadium. Recentelijk heeft echografie onder artsen brede acceptatie gekregen voor de beoordeling en beoordeling van CTS. Niettemin worden radiologen in dit proces vaak geconfronteerd met uitdagingen vanwege de variabiliteit in beeldkwaliteit, verschillen in ervaring en inherente subjectiviteit.
Om deze problemen aan te pakken, biedt kunstmatige intelligentie een veelbelovende oplossing. Daarom heeft deze studie tot doel een diepgaand leermodel te ontwikkelen voor het beoordelen van CTS door gebruik te maken van multimodale beeldvormingsfuncties, waaronder B-modus echografie, uitstekende microvasculaire beeldvorming (SMI) en elastografie. Bovendien zijn de onderzoekers van plan de effectiviteit van het model te valideren door het te testen met beelden uit verschillende klinische centra, waardoor de generaliseerbaarheid ervan in verschillende klinische omgevingen wordt gegarandeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beijing. PR
-
Beijing, Beijing. PR, China, 100032
- Peking University People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- degenen die hebben geklaagd over de bijbehorende symptomen van CTS, waaronder pijn, gevoelloosheid en zwakte van de hand.
- degenen die binnen 1 week na het symptoom echografieonderzoeken van de medianuszenuw uitvoeren.
- degenen die elektrofysiologische testresultaten als referentiestandaard hebben.
Uitsluitingscriteria:
- degenen die een operatie aan de aangedane hand hebben ondergaan.
- degenen die een trauma of breuk in de aangedane hand hadden.
- degenen die reumatoïde-gerelateerde aandoeningen, auto-immuunziekten en endocriene stoornissen hadden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Toekomstige testset
|
De onderzoekers zijn van plan echoscopisch onderzoek te doen bij de deelnemers met CTS.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
beoordeling van CTS
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Lam KHS, Wu YT, Reeves KD, Galluccio F, Allam AE, Peng PWH. Ultrasound-Guided Interventions for Carpal Tunnel Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analyses. Diagnostics (Basel). 2023 Mar 16;13(6):1138. doi: 10.3390/diagnostics13061138.
- Chan HP, Samala RK, Hadjiiski LM, Zhou C. Deep Learning in Medical Image Analysis. Adv Exp Med Biol. 2020;1213:3-21. doi: 10.1007/978-3-030-33128-3_1.
- Wielemborek PT, Kapica-Topczewska K, Pogorzelski R, Bartoszuk A, Kochanowicz J, Kulakowska A. Carpal tunnel syndrome conservative treatment: a literature review. Postep Psychiatr Neurol. 2022 Jun;31(2):85-94. doi: 10.5114/ppn.2022.116880. Epub 2022 May 31.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Wonden en verwondingen
- Pathologische processen
- Neuromusculaire aandoeningen
- Ziekten van het perifere zenuwstelsel
- Ziekte
- Mediane neuropathie
- Mononeuropathieën
- Zenuwcompressiesyndromen
- Cumulatieve traumastoornissen
- Verstuikingen en verrekkingen
- Syndroom
- Carpaal tunnel syndroom
Andere studie-ID-nummers
- 2024PHB019-001(5)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .