Ultraäänipohjainen tekoäly rannekanavaoireyhtymän luokitteluun
Ultraäänipohjainen tekoäly rannekanavaoireyhtymän luokitteluun, monikeskustutkimus Kiinassa
Rannekanavaoireyhtymä (CTS) on yksi yleisimmistä perifeerisistä neuropatioista, ja se vaikuttaa noin 4 %:iin koko väestöstä. Se luokitellaan tyypillisesti kolmeen asteeseen: lievä, kohtalainen ja vaikea. Rannekanavaoireyhtymän (CTS) tarkka luokittelu on olennaista sopivien hoitovaihtoehtojen määrittämisessä, mikä on ratkaisevassa roolissa potilastulosten optimoinnissa. Elektrofysiologinen testaus (EST) on avainparametri rannekanavaoireyhtymän (CTS) luokittelussa. Sitä rajoittavat kuitenkin useat tekijät, mukaan lukien sen invasiivinen luonne, huono toistettavuus ja heikentynyt herkkyys varhaisen vaiheen taudin havaitsemiseksi. Äskettäin ultraääni on saanut laajan hyväksynnän kliinikkojen keskuudessa CTS:n arvioinnissa ja luokittelussa. Siitä huolimatta radiologit kohtaavat tässä prosessissa usein haasteita kuvanlaadun vaihtelevuuden, kokemuserojen ja luontaisen subjektiivisuuden vuoksi.
Näiden ongelmien ratkaisemiseksi tekoäly on lupaava ratkaisu. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää syväoppimismalli CTS:n luokitteluun hyödyntämällä multimodaalisia kuvantamisominaisuuksia, mukaan lukien B-moodin ultraääni, erinomainen mikrovaskulaarinen kuvantaminen (SMI) ja elastografia. Lisäksi tutkijat aikovat validoida mallin tehokkuuden testaamalla sitä eri kliinisistä keskuksista peräisin olevilla kuvilla, mikä varmistaa mallin yleistettävyyden eri kliinisissä olosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing. PR
-
Beijing, Beijing. PR, Kiina, 100032
- Peking University People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ne, jotka ovat valittaneet CTS:ään liittyvistä oireista, mukaan lukien kipu, puutuminen ja käsien heikkous.
- jotka tekevät keskihermon ultraäänitutkimukset viikon sisällä oireen alkamisesta.
- niille, joilla on sähköfysiologiset testitulokset vertailustandardina.
Poissulkemiskriteerit:
- niille, joilla sairastuneelle kädelle tehtiin leikkaus.
- ne, joilla oli trauma tai murtuma sairastuneessa kädessä.
- ne, joilla oli nivelreumaan liittyviä sairauksia, autoimmuunisairauksia ja hormonaalisia häiriöitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tuleva testisarja
|
Tutkijat aikovat tehdä ultraäänitutkimuksia osallistujille, joilla on CTS.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
CTS:n luokittelu
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lam KHS, Wu YT, Reeves KD, Galluccio F, Allam AE, Peng PWH. Ultrasound-Guided Interventions for Carpal Tunnel Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analyses. Diagnostics (Basel). 2023 Mar 16;13(6):1138. doi: 10.3390/diagnostics13061138.
- Chan HP, Samala RK, Hadjiiski LM, Zhou C. Deep Learning in Medical Image Analysis. Adv Exp Med Biol. 2020;1213:3-21. doi: 10.1007/978-3-030-33128-3_1.
- Wielemborek PT, Kapica-Topczewska K, Pogorzelski R, Bartoszuk A, Kochanowicz J, Kulakowska A. Carpal tunnel syndrome conservative treatment: a literature review. Postep Psychiatr Neurol. 2022 Jun;31(2):85-94. doi: 10.5114/ppn.2022.116880. Epub 2022 May 31.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024PHB019-001(5)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .