- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06697392
Искусственный интеллект на основе ультразвука для классификации синдрома запястного канала
Искусственный интеллект на основе ультразвука для оценки туннельного синдрома запястья, многоцентровое исследование в Китае
Синдром запястного канала (КТС) является одной из наиболее распространенных периферических невропатий, от которой страдают примерно 4% населения в целом. Обычно выделяют три степени: легкую, среднюю и тяжелую. Точная классификация синдрома запястного канала (CTS) необходима для определения подходящих вариантов лечения, тем самым играя решающую роль в оптимизации результатов лечения пациентов. Электрофизиологическое тестирование (EST) является ключевым параметром для оценки синдрома запястного канала (CTS). Однако он ограничен несколькими факторами, включая его инвазивный характер, плохую воспроизводимость и пониженную чувствительность для выявления ранних стадий заболевания. В последнее время ультразвуковое исследование получило широкое признание среди клиницистов для оценки и классификации CTS. Тем не менее, рентгенологи часто сталкиваются с проблемами в этом процессе из-за вариативности качества изображений, различий в опыте и присущей субъективности.
Для решения этих проблем искусственный интеллект представляет собой многообещающее решение. Таким образом, данное исследование направлено на разработку модели глубокого обучения для оценки CTS путем использования функций мультимодальной визуализации, включая ультразвук в B-режиме, превосходную микрососудистую визуализацию (SMI) и эластографию. Кроме того, исследователи намерены проверить эффективность модели, протестировав ее на изображениях из различных клинических центров, гарантируя ее возможность обобщения в различных клинических условиях.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing. PR
-
Beijing, Beijing. PR, Китай, 100032
- Peking University People's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- те, кто жаловался на сопутствующие симптомы CTS, включая боль, онемение и слабость рук.
- те, кто выполняет ультразвуковое исследование срединного нерва в течение 1 недели после появления симптома.
- те, у кого результаты электрофизиологических тестов являются эталоном.
Критерии исключения:
- те, кто перенес операцию на пораженной руке.
- те, у кого была травма или перелом пораженной руки.
- те, у кого были ревматоидные заболевания, аутоиммунные заболевания и эндокринные расстройства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Перспективный набор тестов
|
Следователи намерены провести ультразвуковое обследование участников с CTS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оценка CTS
Временное ограничение: базовый уровень
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Lam KHS, Wu YT, Reeves KD, Galluccio F, Allam AE, Peng PWH. Ultrasound-Guided Interventions for Carpal Tunnel Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analyses. Diagnostics (Basel). 2023 Mar 16;13(6):1138. doi: 10.3390/diagnostics13061138.
- Chan HP, Samala RK, Hadjiiski LM, Zhou C. Deep Learning in Medical Image Analysis. Adv Exp Med Biol. 2020;1213:3-21. doi: 10.1007/978-3-030-33128-3_1.
- Wielemborek PT, Kapica-Topczewska K, Pogorzelski R, Bartoszuk A, Kochanowicz J, Kulakowska A. Carpal tunnel syndrome conservative treatment: a literature review. Postep Psychiatr Neurol. 2022 Jun;31(2):85-94. doi: 10.5114/ppn.2022.116880. Epub 2022 May 31.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Патологические процессы
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Болезнь
- Срединная невропатия
- Мононевропатии
- Синдромы компрессии нервов
- Кумулятивные травматические расстройства
- Растяжения и растяжения
- Синдром
- Кистевой туннельный синдром
Другие идентификационные номера исследования
- 2024PHB019-001(5)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .