Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект на основе ультразвука для классификации синдрома запястного канала

17 ноября 2024 г. обновлено: Shi Xiaochen, Peking University People's Hospital

Искусственный интеллект на основе ультразвука для оценки туннельного синдрома запястья, многоцентровое исследование в Китае

Синдром запястного канала (КТС) является одной из наиболее распространенных периферических невропатий, от которой страдают примерно 4% населения в целом. Обычно выделяют три степени: легкую, среднюю и тяжелую. Точная классификация синдрома запястного канала (CTS) необходима для определения подходящих вариантов лечения, тем самым играя решающую роль в оптимизации результатов лечения пациентов. Электрофизиологическое тестирование (EST) является ключевым параметром для оценки синдрома запястного канала (CTS). Однако он ограничен несколькими факторами, включая его инвазивный характер, плохую воспроизводимость и пониженную чувствительность для выявления ранних стадий заболевания. В последнее время ультразвуковое исследование получило широкое признание среди клиницистов для оценки и классификации CTS. Тем не менее, рентгенологи часто сталкиваются с проблемами в этом процессе из-за вариативности качества изображений, различий в опыте и присущей субъективности.

Для решения этих проблем искусственный интеллект представляет собой многообещающее решение. Таким образом, данное исследование направлено на разработку модели глубокого обучения для оценки CTS путем использования функций мультимодальной визуализации, включая ультразвук в B-режиме, превосходную микрососудистую визуализацию (SMI) и эластографию. Кроме того, исследователи намерены проверить эффективность модели, протестировав ее на изображениях из различных клинических центров, гарантируя ее возможность обобщения в различных клинических условиях.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing. PR
      • Beijing, Beijing. PR, Китай, 100032
        • Peking University People's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи намерены провести ультразвуковые исследования пациентов с идиопатическим CTS, придерживаясь определенных критериев включения и исключения, с целью разработки и проверки эффективности модели AI для оценки CTS.

Описание

Критерии включения:

  • те, кто жаловался на сопутствующие симптомы CTS, включая боль, онемение и слабость рук.
  • те, кто выполняет ультразвуковое исследование срединного нерва в течение 1 недели после появления симптома.
  • те, у кого результаты электрофизиологических тестов являются эталоном.

Критерии исключения:

  • те, кто перенес операцию на пораженной руке.
  • те, у кого была травма или перелом пораженной руки.
  • те, у кого были ревматоидные заболевания, аутоиммунные заболевания и эндокринные расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Перспективный набор тестов
Следователи намерены провести ультразвуковое обследование участников с CTS.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценка CTS
Временное ограничение: базовый уровень
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться