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Intelligence artificielle basée sur les ultrasons pour la classification du syndrome du canal carpien

17 novembre 2024 mis à jour par: Shi Xiaochen, Peking University People's Hospital

Intelligence artificielle basée sur les ultrasons pour le classement du syndrome du canal carpien, une étude multicentrique en Chine

Le syndrome du canal carpien (SCC) est l'une des neuropathies périphériques les plus répandues, touchant environ 4 % de la population générale. Elle est généralement classée en trois degrés : légère, modérée et sévère. Une évaluation précise du syndrome du canal carpien (SCC) est essentielle pour déterminer les options de traitement appropriées, jouant ainsi un rôle crucial dans l'optimisation des résultats pour les patients. Les tests électrophysiologiques (EST) sont un paramètre clé pour classer le syndrome du canal carpien (CTS). Cependant, elle est limitée par plusieurs facteurs, notamment sa nature invasive, sa faible reproductibilité et sa sensibilité réduite pour détecter la maladie à un stade précoce. Récemment, l'échographie a gagné en popularité parmi les cliniciens pour l'évaluation et la classification du CTS. Néanmoins, les radiologues rencontrent souvent des difficultés dans ce processus en raison de la variabilité de la qualité des images, des différences d’expérience et de la subjectivité inhérente.

Pour répondre à ces problématiques, l’intelligence artificielle présente une solution prometteuse. Par conséquent, cette étude vise à développer un modèle d'apprentissage en profondeur pour évaluer le CTS en exploitant les fonctionnalités d'imagerie multimodale, notamment l'échographie en mode B, une superbe imagerie microvasculaire (SMI) et l'élastographie. De plus, les enquêteurs ont l'intention de valider l'efficacité du modèle en le testant avec des images provenant de divers centres cliniques, garantissant ainsi sa généralisabilité dans différents contextes cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing. PR
      • Beijing, Beijing. PR, Chine, 100032
        • Peking University People's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enquêteurs ont l'intention d'effectuer des examens échographiques pour les patients atteints de CTS idiopathique adhérant à des critères d'inclusion et d'exclusion spécifiques, dans le but de développer et de tester l'efficacité du modèle d'IA pour le classement du CTS.

La description

Critères d'intégration :

  • ceux qui se sont plaints de symptômes associés au SCC, notamment des douleurs, des engourdissements et une faiblesse de la main.
  • ceux qui effectuent des échographies du nerf médian dans la semaine suivant le symptôme.
  • ceux qui ont les résultats des tests électrophysiologiques comme étalon de référence.

Critères d'exclusion :

  • ceux qui ont subi une intervention chirurgicale à la main affectée.
  • ceux qui ont eu un traumatisme ou une fracture à la main affectée.
  • ceux qui souffraient de maladies rhumatoïdes, de maladies auto-immunes et de troubles endocriniens.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Ensemble de tests prospectifs
Les enquêteurs ont l'intention d'effectuer des examens échographiques pour les participants atteints de CTS.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
notation du CTS
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2024

Première publication (Estimé)

20 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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