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感情調節トレーニング、看護学生、アレキシサイミア

2024年11月21日 更新者:Günay Öge、Ankara Medipol University

看護大学学生の失感情症レベルに対する感情制御トレーニングの効果

本研究は、認知行動学的アプローチに基づいて作成された感情調整トレーニングが看護学生の失感情症に及ぼす影響を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、認知行動アプローチに基づいた感情調節トレーニングにより、看護学生の失感情症レベルを軽減することを目的としていました。 この研究は、2023~2024学年度に財団法人大学で学ぶ看護学生74人(介入群37人、対照群37人)を対象に実施された。 研究データは、データ収集フォームとトロント失感情症スケール 20 (TAS-20) を使用して収集されました。 データ収集ツールは、事前事後テストと事後テストとして 3 回適用されました。 研究の対象基準を満たす男性と女性の学生は、母集団の事前テストを使用して決定されました。 サンプルグループが母集団を代表するように、失感情症のレベルが高い生徒は、クラスと男女比を決定する層別化によって特定されました。 次に、学生はランダム化により介入グループと対照グループに割り当てられました。 介入グループの学生のために用意された 7 セッションのトレーニング プログラムが適用されました。 実施中、対照群には介入は行われませんでした。 トレーニング セッションが完了した後、テスト後のデータが収集されました。 追跡測定は 3 か月後に行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Ankara Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学科の学生になるには
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • 過去10年以内に心理的サポートを受けたことがある
  • 精神障害を患っている
  • トルコ共和国の国民ではないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:感情制御研修グループ
介入グループの参加者数が多いとグループとしてトレーニングを行うことができないため、参加者は 3 つの異なるグループに分けられました。 各グループは、感情、思考、感情に起因する身体的症状、感情を伝える言語的および非言語的方法に関する理論的なトレーニングを受けました。 理論的なトレーニングは、リラクゼーション演習、ロールプレイ、想像力、ブレインストーミングなどの活動によって強化されました。 各トレーニングは 60 ~ 90 分間続きました。
人間は社会的な存在であるため、環境と相互作用します。 相互作用の過程で、彼らは自分の感情、考え、情報を伝達することができます。 ただし、対話プロセスが常にスムーズに続くとは限りません。 今日、人々は自分の感情を適切に表現することができず、コミュニケーションに悪影響を及ぼしています。 人々が自分の感情を表現できない理由は、高度な失感情症である可能性があります。 失感情症の概念は、感情を認識し、表現し、名前を付けることが困難であることを意味します。 将来医療専門家となる学生の高度な失感情症は、自分自身、他の医療専門家、彼らがケアする患者に悪影響を与える可能性があります。医療従事者の燃え尽き症候群を引き起こし、提供するケアの質を低下させ、対人コミュニケーション上の衝突を引き起こす可能性があります。
介入なし:対照群
対照群の参加者はトレーニングを受けませんでした。 このグループの個人には、事前検査、事後検査、および追跡検査のみが適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トロント失感情症-20 スケール
時間枠:- トレーニング前。・研修終了直後。 -研修から3か月後。
このスケールは、個人の失感情症のレベルを測定します。 この尺度は、20 項目からなるリッカート型尺度であり、1 ~ 5 のスコアが付けられます。 スケールから取得できる最小スコアは 20、最大スコアは 100 です。 スケールから得られるスコアが高いほど、個人の失感情症のレベルが高くなります。
- トレーニング前。・研修終了直後。 -研修から3か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月2日

一次修了 (実際)

2023年12月23日

研究の完了 (実際)

2024年6月28日

試験登録日

最初に提出

2024年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月21日

最初の投稿 (推定)

2024年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月21日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E.60365

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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