Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Entrenamiento en Regulación de las Emociones, Estudiante de Enfermería y Alexitimia

21 de noviembre de 2024 actualizado por: Günay Öge, Ankara Medipol University

El efecto del entrenamiento en regulación de las emociones sobre los niveles de alexitimia en estudiantes universitarios de enfermería

Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del entrenamiento en regulación emocional, que es un preparado basado en el enfoque cognitivo conductual, sobre la alexitimia en estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo reducir los niveles de alexitimia en estudiantes de enfermería con entrenamiento en regulación emocional basado en un enfoque cognitivo conductual. El estudio se realizó con 74 estudiantes de enfermería, 37 del grupo de intervención y 37 del grupo control, que cursaban estudios en una universidad de fundación en el curso académico 2023-2024. Los datos del estudio se recopilaron utilizando el formulario de recopilación de datos y la Escala de Alexitimia de Toronto-20 (TAS-20). Las herramientas de recolección de datos se aplicaron tres veces como pruebas pre-post y de seguimiento. Los estudiantes masculinos y femeninos que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio se determinaron mediante el uso del pretest de la población. Para que el grupo de muestra represente a la población, los estudiantes con altos niveles de alexitimia fueron identificados mediante estratificación determinando las proporciones de clase y género. Luego, los estudiantes fueron asignados a grupos de intervención y control mediante aleatorización. Se aplicó el programa de entrenamiento de 7 sesiones elaborado para los estudiantes del grupo de intervención. No se realizó ninguna intervención al grupo de control durante la implementación. Una vez completadas las sesiones de entrenamiento, se recopilaron datos posteriores a la prueba. Las mediciones de seguimiento se realizaron tres meses después.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Ankara Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante del departamento de enfermería.
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Haber recibido apoyo psicológico en los últimos 10 años.
  • Tener un trastorno psiquiátrico
  • No ser ciudadano de la República de Turquía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento en regulación de las emociones.
Dado que el número de participantes en el grupo de intervención impediría que la capacitación se impartiera en grupo, los participantes se dividieron en tres grupos diferentes. Cada grupo recibió formación teórica sobre emociones, pensamientos, síntomas físicos resultantes de las emociones y formas verbales y no verbales de comunicar las emociones. La formación teórica se reforzó con actividades como ejercicios de relajación, juegos de roles, imaginación, lluvia de ideas, etc. Cada entrenamiento duró entre 60 y 90 minutos.
El hombre es un ser social y por tanto interactúa con su entorno. En el proceso de interacción, pueden transferir sus sentimientos, pensamientos e información. Sin embargo, es posible que el proceso de interacción no siempre se desarrolle sin problemas. La incapacidad de las personas para expresar adecuadamente sus emociones hoy en día afecta negativamente a la comunicación. La razón por la que las personas no pueden expresar sus emociones puede ser el alto nivel de alexitimia. El concepto de alexitimia significa tener dificultad para reconocer, expresar y nombrar emociones. Los niveles elevados de alexitimia en estudiantes, futuros profesionales sanitarios, pueden afectar negativamente a ellos mismos, a otros profesionales sanitarios y a los pacientes que atienden; puede causar agotamiento en los profesionales de la salud, disminuir la calidad de la atención que brindan y hacer que experimenten conflictos de comunicación interpersonal.
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo de control no recibieron ningún entrenamiento. A los individuos de este grupo sólo se les aplicaron pruebas previas, posteriores y de seguimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de alexitimia-20 de Toronto
Periodo de tiempo: - Antes del entrenamiento. -inmediatamente después de finalizar el entrenamiento. -Tres meses después del entrenamiento.
La escala mide el nivel de alexitimia del individuo. La escala es tipo Likert que consta de 20 ítems y se puntúa entre 1 y 5. La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 20 y la puntuación máxima es 100. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será el nivel de alexitimia del individuo.
- Antes del entrenamiento. -inmediatamente después de finalizar el entrenamiento. -Tres meses después del entrenamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

23 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E.60365

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir