Opplæring i følelsesregulering, sykepleierstudent og Alexitymi
21. november 2024 oppdatert av: Günay Öge, Ankara Medipol University
Effekten av følelsesreguleringstrening på nivåene av aleksitymi hos sykepleierstudenter
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av emosjonell reguleringstrening, som er utarbeidet basert på den kognitive atferdsmessige tilnærmingen, på aleksithymi hos sykepleierstudenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde som mål å redusere aleksithyminivåer hos sykepleierstudenter med følelsesreguleringstrening basert på en kognitiv atferdsmessig tilnærming.
Studien ble utført med 74 sykepleierstudenter, 37 i intervensjonsgruppen og 37 i kontrollgruppen, som studerte ved et grunnleggende universitet i studieåret 2023-2024.
Studiedataene ble samlet inn ved hjelp av datainnsamlingsskjemaet og Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20).
Datainnsamlingsverktøy ble brukt tre ganger som pre-post og oppfølgingstester.
Mannlige og kvinnelige studenter som oppfylte studiens inklusjonskriterier ble bestemt ved å bruke forhåndstesten av populasjonen.
For at utvalgsgruppen skulle representere befolkningen, ble elever med høye nivåer av aleksithymi identifisert ved stratifisering ved å bestemme klasse- og kjønnsforhold.
Deretter ble studentene tildelt intervensjons- og kontrollgrupper ved randomisering.
Treningsprogrammet på 7 økter utarbeidet for studentene i intervensjonsgruppen ble tatt i bruk.
Det ble ikke gjort noen intervensjon til kontrollgruppen under gjennomføringen.
Etter at treningsøktene var fullført, ble post-testdata samlet inn.
Oppfølgingsmålinger ble gjort tre måneder senere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
74
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være student ved sykepleieavdelingen
- Godta å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Etter å ha mottatt psykologisk støtte de siste 10 årene
- Å ha en psykiatrisk lidelse
- Ikke å være statsborger i Republikken Tyrkia
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe for følelsesregulering
Siden antall deltakere i intervensjonsgruppen ville hindre at opplæringen ble gitt som gruppe, ble deltakerne delt inn i tre ulike grupper.
Hver gruppe ble gitt teoretisk opplæring om følelser, tanker, fysiske symptomer som følge av følelser, og verbale og ikke-verbale måter å kommunisere følelser på.
Den teoretiske opplæringen ble forsterket med aktiviteter som avspenningsøvelser, rollespill, fantasi, idédugnad m.m.
Hver trening varte i 60-90 minutter.
|
Mennesket er et sosialt vesen og interagerer derfor med sine omgivelser.
I prosessen med samhandling kan de overføre følelser, tanker og informasjon.
Imidlertid kan det hende at samhandlingsprosessen ikke alltid fortsetter jevnt.
Folks manglende evne til å uttrykke følelsene sine på riktig måte i dag påvirker kommunikasjonen negativt.
Grunnen til at folk ikke kan uttrykke følelsene sine kan være det høye nivået av aleksitymi.
Konseptet alexithymi betyr å ha problemer med å gjenkjenne, uttrykke og navngi følelser.
Høye nivåer av aleksithymi hos studenter, som er fremtidig helsepersonell, kan påvirke seg selv, annet helsepersonell og pasientene de pleier negativt; det kan forårsake utbrenthet hos helsepersonell, redusere kvaliteten på omsorgen de gir og føre til at de opplever mellommenneskelige kommunikasjonskonflikter.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen fikk ingen opplæring.
Kun pre-test, post-test og oppfølgingstester ble brukt på individene i denne gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toronto Alexithymia-20-skala
Tidsramme: – Før trening. -rett etter at treningen er over. -Tre måneder etter trening.
|
Skalaen måler aleksithyminivået til individet.
Skalaen er en Likert-skala som består av 20 elementer og skårer mellom 1-5.
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 20 og maksimal poengsum er 100.
Jo høyere poengsum oppnådd fra skalaen, desto høyere er aleksityminivået til individet.
|
– Før trening. -rett etter at treningen er over. -Tre måneder etter trening.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
23. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
28. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
22. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
22. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E.60365
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .