Тренинг по регулированию эмоций, студент-медсестра и алекситимия
21 ноября 2024 г. обновлено: Günay Öge, Ankara Medipol University
Влияние тренинга по регуляции эмоций на уровни алекситимии у студентов медсестер колледжа
Целью данного исследования было изучение влияния тренировки эмоциональной регуляции, подготовленной на основе когнитивно-поведенческого подхода, на алекситимию у студентов-медсестер.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования было снижение уровня алекситимии у студентов-медсестер при обучении регуляции эмоций на основе когнитивно-поведенческого подхода.
В исследовании приняли участие 74 студента-медсестра: 37 из интервенционной группы и 37 из контрольной группы, обучающихся в базовом университете в 2023-2024 учебном году.
Данные исследования были собраны с использованием формы для сбора данных и шкалы Алекситимии Торонто-20 (TAS-20).
Инструменты сбора данных применялись трижды в качестве предварительных и последующих тестов.
Студенты мужского и женского пола, соответствующие критериям включения в исследование, были определены с помощью предварительного тестирования населения.
Чтобы выборочная группа представляла население, студенты с высоким уровнем алекситимии были выявлены путем стратификации путем определения классового и гендерного соотношения.
Затем путем рандомизации студенты были распределены на группы вмешательства и контрольную группу.
Была применена программа обучения из 7 занятий, подготовленная для студентов интервенционной группы.
Во время реализации никакого вмешательства в контрольную группу не производилось.
После завершения учебных занятий были собраны данные после тестирования.
Последующие измерения были сделаны через три месяца.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ankara Medipol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть студентом сестринского факультета
- Согласен участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Получившие психологическую поддержку в течение последних 10 лет.
- Наличие психического расстройства
- Не быть гражданином Турецкой Республики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа тренингов по регуляции эмоций
Поскольку количество участников интервенционной группы не позволяло проводить тренинг в группе, участники были разделены на три разные группы.
Каждая группа прошла теоретическую подготовку по эмоциям, мыслям, физическим симптомам, возникающим в результате эмоций, а также вербальным и невербальным способам передачи эмоций.
Теоретическая подготовка была подкреплена такими видами деятельности, как упражнения на расслабление, ролевые игры, воображение, мозговой штурм и т. д.
Каждая тренировка длилась 60-90 минут.
|
Человек – существо социальное и поэтому взаимодействует с окружающей средой.
В процессе взаимодействия они могут передавать свои чувства, мысли и информацию.
Однако процесс взаимодействия не всегда может протекать гладко.
Неспособность людей сегодня адекватно выражать свои эмоции негативно влияет на общение.
Причиной того, что люди не могут выражать свои эмоции, может быть высокий уровень алекситимии.
Понятие алекситимия означает трудности в распознавании, выражении и названии эмоций.
Высокий уровень алекситимии у студентов-будущих медицинских работников может негативно влиять на них самих, на других медицинских работников и пациентов, за которыми они ухаживают; это может вызвать выгорание у медицинских работников, снизить качество предоставляемой ими помощи и вызвать у них конфликты в межличностном общении.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники контрольной группы не проходили никакой подготовки.
К лицам в этой группе применялись только предтестовые, посттестовые и последующие тесты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Алекситимии Торонто-20
Временное ограничение: - Перед тренировкой. -сразу после окончания обучения. -Через три месяца после обучения.
|
Шкала измеряет уровень алекситимии человека.
Шкала представляет собой шкалу Лайкерта, состоящую из 20 пунктов с оценкой от 1 до 5.
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 20, а максимальный — 100.
Чем выше балл, полученный по шкале, тем выше уровень алекситимии у личности.
|
- Перед тренировкой. -сразу после окончания обучения. -Через три месяца после обучения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
22 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E.60365
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .