Emotion Regulation Training, sjuksköterskestudent och Alexitymi
21 november 2024 uppdaterad av: Günay Öge, Ankara Medipol University
Effekten av träning för emotionsreglering på nivåerna av Alexitymi hos sjuksköterskestudenter
Denna studie syftade till att undersöka effekterna av emotionell regleringsträning, som är en förberedd baserad på den kognitiva beteendemetoden, på alexithymi hos sjuksköterskestudenter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftade till att minska alexithyminivåer hos sjuksköterskestudenter med träning för att reglera känslor baserat på ett kognitivt beteende.
Studien genomfördes med 74 sjuksköterskestudenter, 37 i interventionsgruppen och 37 i kontrollgruppen, som studerade vid ett stiftande universitet läsåret 2023-2024.
Studiedata samlades in med hjälp av datainsamlingsformuläret och Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20).
Datainsamlingsverktyg användes tre gånger som pre-post- och uppföljningstest.
Manliga och kvinnliga studenter som uppfyllde inklusionskriterierna för studien bestämdes genom att använda förtestet av befolkningen.
För att urvalsgruppen skulle representera befolkningen identifierades elever med höga nivåer av alexithymi genom stratifiering genom att bestämma klass- och könsförhållanden.
Därefter tilldelades eleverna interventions- och kontrollgrupper genom randomisering.
Det 7-sessions träningsprogram som utarbetats för studenterna i interventionsgruppen tillämpades.
Ingen intervention gjordes till kontrollgruppen under implementeringen.
Efter att träningssessionerna avslutats samlades data efter testet in.
Uppföljningsmätningar gjordes tre månader senare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
74
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara Medipol University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara student på sjuksköterskeavdelningen
- Gå med på att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- Har fått psykologiskt stöd under de senaste 10 åren
- Att ha en psykiatrisk störning
- Att inte vara medborgare i Republiken Turkiet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träningsgrupp för känsloreglering
Eftersom antalet deltagare i interventionsgruppen skulle förhindra att utbildningen ges som grupp, delades deltagarna in i tre olika grupper.
Varje grupp fick teoretisk träning om känslor, tankar, fysiska symptom som härrör från känslor och verbala och icke-verbala sätt att kommunicera känslor.
Den teoretiska träningen förstärktes med aktiviteter som avslappningsövningar, rollspel, fantasi, brainstorming m.m.
Varje träning varade 60-90 minuter.
|
Människan är en social varelse och interagerar därför med sin omgivning.
I interaktionsprocessen kan de överföra sina känslor, tankar och information.
Interaktionsprocessen kanske inte alltid fortsätter smidigt.
Människors oförmåga att uttrycka sina känslor på rätt sätt idag påverkar kommunikationen negativt.
Anledningen till att människor inte kan uttrycka sina känslor kan vara den höga nivån av alexithymi.
Begreppet alexithymi innebär att ha svårt att känna igen, uttrycka och namnge känslor.
Höga nivåer av alexithymi hos studenter, som är framtida sjukvårdspersonal, kan påverka sig själva, annan vårdpersonal och de patienter de vårdar negativt; det kan orsaka utbrändhet hos vårdpersonal, minska kvaliteten på vården de ger och få dem att uppleva interpersonella kommunikationskonflikter.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen fick ingen utbildning.
Endast pre-test, post-test och uppföljande tester tillämpades på individerna i denna grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Toronto Alexithymia-20 Skala
Tidsram: – Innan träning. -direkt efter att träningen är över. -Tre månader efter träningen.
|
Skalan mäter alexithyminivån hos individen.
Skalan är en Likert-skala som består av 20 punkter och poängsätts mellan 1-5.
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 20 och högsta poängen är 100.
Ju högre poäng som erhålls från skalan, desto högre är alexithyminivån hos individen.
|
– Innan träning. -direkt efter att träningen är över. -Tre månader efter träningen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
23 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2024
Första postat (Beräknad)
22 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
22 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E.60365
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .