Emotieregulatietraining, student verpleegkunde en alexithymie
21 november 2024 bijgewerkt door: Günay Öge, Ankara Medipol University
Het effect van training op het gebied van emotieregulatie op de niveaus van alexithymie bij verpleegkundestudenten
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van training op het gebied van emotionele regulatie, die is opgesteld op basis van de cognitief-gedragsmatige benadering, op alexithymie bij studenten verpleegkunde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie had tot doel het alexithymieniveau bij verpleegkundestudenten te verminderen met een emotieregulatietraining op basis van een cognitieve gedragsmatige benadering.
Het onderzoek werd uitgevoerd onder 74 studenten verpleegkunde, 37 in de interventiegroep en 37 in de controlegroep, die in het academisch jaar 2023-2024 aan een basisuniversiteit studeerden.
De onderzoeksgegevens werden verzameld met behulp van het gegevensverzamelingsformulier en de Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20).
Instrumenten voor gegevensverzameling werden driemaal toegepast als pre-post- en follow-uptests.
Mannelijke en vrouwelijke studenten die voldeden aan de inclusiecriteria van het onderzoek werden bepaald door gebruik te maken van de pre-test van de bevolking.
Om ervoor te zorgen dat de steekproefgroep de populatie vertegenwoordigde, werden studenten met een hoog niveau van alexithymie geïdentificeerd door middel van stratificatie door het bepalen van de klassen- en geslachtsverhoudingen.
Vervolgens werden de studenten door middel van randomisatie toegewezen aan interventie- en controlegroepen.
Het trainingsprogramma van zeven sessies dat was opgesteld voor de studenten in de interventiegroep werd toegepast.
Tijdens de implementatie heeft er geen interventie plaatsgevonden bij de controlegroep.
Nadat de trainingssessies waren afgerond, werden post-testgegevens verzameld.
Drie maanden later vonden vervolgmetingen plaats.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
74
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een student zijn van de afdeling verpleegkunde
- Ga akkoord met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- De afgelopen tien jaar psychologische ondersteuning hebben gekregen
- Het hebben van een psychiatrische stoornis
- Geen staatsburger zijn van de Republiek Turkije
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trainingsgroep Emotieregulatie
Omdat het aantal deelnemers in de interventiegroep het onmogelijk maakte de training als groep te geven, werden de deelnemers in drie verschillende groepen verdeeld.
Elke groep kreeg theoretische training over emoties, gedachten, fysieke symptomen als gevolg van emoties, en verbale en non-verbale manieren om emoties te communiceren.
De theoretische opleiding werd versterkt met activiteiten zoals ontspanningsoefeningen, rollenspellen, verbeelding, brainstormen, enz.
Elke training duurde 60-90 minuten.
|
De mens is een sociaal wezen en heeft daarom interactie met zijn omgeving.
Tijdens het interactieproces kunnen ze hun gevoelens, gedachten en informatie overbrengen.
Het interactieproces verloopt echter niet altijd soepel.
Het onvermogen van mensen om hun emoties tegenwoordig op de juiste manier te uiten, heeft een negatieve invloed op de communicatie.
De reden waarom mensen hun emoties niet kunnen uiten, kan het hoge niveau van alexithymie zijn.
Het concept van alexithymie betekent dat je moeite hebt met het herkennen, uiten en benoemen van emoties.
Hoge niveaus van alexithymie bij studenten, die toekomstige beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zijn, kunnen een negatief effect hebben op zichzelf, andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en de patiënten voor wie zij zorgen; het kan een burn-out veroorzaken bij beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, de kwaliteit van de zorg die zij bieden verminderen en ervoor zorgen dat zij interpersoonlijke communicatieconflicten ervaren.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers uit de controlegroep kregen geen training.
Alleen pre-test-, post-test- en vervolgtests werden toegepast op de individuen in deze groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toronto Alexithymie-20 schaal
Tijdsspanne: - Vóór de training. -onmiddellijk nadat de training voorbij is. -Drie maanden na de training.
|
De schaal meet het alexithymieniveau van het individu.
De schaal is een schaal van het Likert-type, bestaande uit 20 items en gescoord tussen 1 en 5.
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 20 en de maximale score is 100.
Hoe hoger de score verkregen op de schaal, hoe hoger het alexithymieniveau van het individu.
|
- Vóór de training. -onmiddellijk nadat de training voorbij is. -Drie maanden na de training.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
22 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
22 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E.60365
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .