Tunteiden säätelykoulutus, sairaanhoitajaopiskelija ja Aleksithymia
torstai 21. marraskuuta 2024 päivittänyt: Günay Öge, Ankara Medipol University
Tunteiden säätelykoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden Alexithymia-tasoihin
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvan emotionaalisen säätelykoulutuksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden aleksitymiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli vähentää hoitotyön opiskelijoiden aleksitymiatasoja tunteiden säätelykoulutuksella, joka perustuu kognitiiviseen käyttäytymismalliin.
Tutkimus suoritettiin säätiöyliopistossa lukuvuonna 2023-2024 opiskeleville 74 hoitotyön opiskelijalle, joista 37 oli interventioryhmässä ja 37 kontrolliryhmässä.
Tutkimustiedot kerättiin tiedonkeruulomakkeella ja Toronto Alexithymia Scale-20:lla (TAS-20).
Tiedonkeruutyökaluja käytettiin kolme kertaa esi- ja seurantatesteissä.
Tutkimuksen mukaanottokriteerit täyttäneet mies- ja naisopiskelijat määritettiin populaation esitestillä.
Väestöä edustavassa otosryhmässä opiskelijat, joilla oli korkea aleksitymia, tunnistettiin kerrostuksen avulla määrittämällä luokka- ja sukupuolisuhteet.
Sitten opiskelijat jaettiin interventio- ja kontrolliryhmiin satunnaistuksen avulla.
Interventioryhmän opiskelijoille laadittua 7-istunnon koulutusohjelmaa sovellettiin.
Kontrolliryhmään ei puututtu toteutuksen aikana.
Harjoittelun päätyttyä kerättiin testin jälkeiset tiedot.
Seurantamittaukset tehtiin kolmen kuukauden kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sairaanhoitajan osaston opiskelijaksi
- Suostu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Hän on saanut psykologista tukea viimeisen 10 vuoden aikana
- Psykiatrinen häiriö
- Ei ole Turkin tasavallan kansalainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tunteiden säätelyn koulutusryhmä
Koska interventioryhmän osallistujamäärä estäisi koulutuksen järjestämisen ryhmänä, osallistujat jaettiin kolmeen eri ryhmään.
Jokaiselle ryhmälle annettiin teoreettista koulutusta tunteista, ajatuksista, tunteista johtuvista fyysisistä oireista sekä verbaalisista ja ei-verbaalisista tavoista kommunikoida tunteita.
Teoreettista koulutusta vahvistettiin aktiviteetteilla, kuten rentoutusharjoituksia, roolileikkejä, mielikuvitusta, aivoriihiä jne.
Jokainen harjoitus kesti 60-90 minuuttia.
|
Ihminen on sosiaalinen olento ja siksi on vuorovaikutuksessa ympäristönsä kanssa.
Vuorovaikutusprosessissa he voivat siirtää tunteitaan, ajatuksiaan ja tietojaan.
Vuorovaikutusprosessi ei kuitenkaan aina välttämättä jatku sujuvasti.
Ihmisten kyvyttömyys ilmaista tunteitaan asianmukaisesti nykyään vaikuttaa negatiivisesti viestintään.
Syy siihen, miksi ihmiset eivät voi ilmaista tunteitaan, voi olla korkea aleksitymia.
Käsite alexithymia tarkoittaa vaikeuksia tunteiden tunnistamisessa, ilmaisemisessa ja nimeämisessä.
Korkea aleksitymia-aste opiskelijoilla, jotka ovat tulevia terveydenhuollon ammattilaisia, voi vaikuttaa negatiivisesti itseensä, muihin terveydenhuollon ammattilaisiin ja heidän hoitamiinsa potilaisiin. se voi aiheuttaa terveydenhuollon ammattilaisten työuupumusta, heikentää heidän tarjoamansa hoidon laatua ja aiheuttaa ihmissuhteiden välisiä kommunikaatiokonflikteja.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet koulutusta.
Tämän ryhmän henkilöille sovellettiin vain esi-, jälki- ja seurantatestejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toronto Alexithymia-20 -asteikko
Aikaikkuna: - Ennen harjoittelua. - heti koulutuksen päätyttyä. -Kolme kuukautta harjoittelun jälkeen.
|
Asteikko mittaa yksilön aleksitymiatasoa.
Asteikko on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 20 pisteestä ja pisteytetään välillä 1-5.
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 20 ja maksimipistemäärä 100.
Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on yksilön aleksitymiataso.
|
- Ennen harjoittelua. - heti koulutuksen päätyttyä. -Kolme kuukautta harjoittelun jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 23. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E.60365
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .