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仮想サポート、実際の効果: がん患者の化学療法の症状緩和における遠隔看護の有効性

2024年11月22日 更新者:Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem、Helwan University

仮想サポート、実際の効果: がん患者の化学療法の症状緩和における遠隔看護の有効性。準実験的研究

この準実験研究では、エジプトのマンスーラ大学病院の成人がん患者 74 名を対象に、遠隔看護教育プログラムが生活の質の向上と化学療法関連の症状の管理に与える影響を評価しました。 Telegram を通じて配信されたこのプログラムには、症状管理と生活の質の向上を目的とした毎週の教育セッションが含まれていました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、化学療法関連およびがん関連の症状の管理と成人がん患者の生活の質の改善における遠隔看護教育プログラムの有効性を評価することを目的としていました。 エジプトのマンスーラ大学病院腫瘍学センターで実施されたこの研究は、人口統計、病歴、症状の重症度(MDASI-Aツールを使用)、生活の質(QOL-ACDツールを使用)を詳述する構造化面接を完了した74人の参加者を募集した。 )。 Telegram グループを通じて実施されたこの介入には、化学療法の症状管理に焦点を当てた毎週の教育セッションが含まれていました。 セッションでは教育的なコンテンツとフィードバックが特徴で、介入前後の症状の重症度や生活の質のスコアの変化を通じて結果が測定されました。 このアプローチは、患者の全体的な健康状態と症状管理を向上させるプログラムの可能性を強調しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakhalia
      • Mansura、Dakhalia、エジプト、35516
        • Mansura university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • がんと診断され、外来化学療法センターで治療を受けている

    • 年齢は20歳以上60歳未満。
    • 研究への参加を承諾します。
    • スマートフォンをインターネットに接続していました
    • 教育を受けており、Zoom および Telegram アプリケーションを使用できること

除外基準:

  • • 活動性の重篤な身体疾患がある

    • 精神疾患のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:登録された参加者
この研究で実施された介入は、がん患者の化学療法関連症状の管理を改善し、生活の質を向上させることを目的とした遠隔看護教育プログラムでした。 このプログラムは Telegram グループを通じて配信され、患者と看護スタッフの間の定期的な交流のプラットフォームを提供しました。 この教育コンテンツは、吐き気、疲労、痛み、食欲不振などの一般的な化学療法関連の症状に対処し、これらの症状を効果的に管理するためのガイダンスを提供するように設計されています。
この研究で実施された介入は、がん患者の化学療法関連症状の管理を改善し、生活の質を向上させることを目的とした遠隔看護教育プログラムでした。 このプログラムは Telegram グループを通じて配信され、患者と看護スタッフの間の定期的な交流のプラットフォームを提供しました。 この教育コンテンツは、吐き気、疲労、痛み、食欲不振などの一般的な化学療法関連の症状に対処し、これらの症状を効果的に管理するためのガイダンスを提供するように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん関連および治療関連の症状
時間枠:3ヶ月

M.D. アンダーソン症状目録アラビア語版 (MDASI-A)、Nejmi et al. (2010) は、アラビア語を話す患者がアクセスできる方法で、がん関連および治療関連の症状の重症度を評価するために利用されました。 このツールはわかりやすいアラビア語で設計されており、がん患者が一般的に経験する 13 の中核症状の強度と日常生活への支障の両方を評価します。 これにより、MDASI-A は回答者に負担を強いることを避けるために十分な簡潔さを保ちながら、包括的なものになります。

MDASI-A は 0 ~ 2 の数値スケール (決して = 0、時々 = 1、常に = 2) を採用しており、教育水準の低い個人でも使いやすいことが保証されています。 また、電話、コンピュータ、その他の電子的な管理方法にも適応できます。 スコアはパーセンテージに変換され、大介と誠 (2022) によって提案された方法に基づいて、症状の強度を低 (<50%)、平均 (50% ~ <75%)、高 (≧75%) の 3 つのカテゴリーに分類しました。

3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん患者の生活の質
時間枠:3ヶ月

抗がん剤治療を受けたがん患者の生活の質に関する質問票(QOL-ACD)、栗原らの文献から採用。 (1999) は、抗がん治療を受けている患者の生活の質 (QOL) を評価するために採用されました。 このアンケートは、日常生活6項目、体調5項目、精神・心理状態5項目、社会活動5項目、総合QOL(顔面評価)1項目の5領域22項目から構成されています。 各項目は 5 段階評価で、スコアは 1 (QOL が最も低い) から 5 (QOL が最も高い) までで、合計スコアは 22 から 110 の間でした。スコアが高いほどQOLが良いことを示します。

Saad and Elsayed (2021) によるスコアフレームワークに従って、患者の反応はスコアに基づいて 3 つのカテゴリーに分類されました: 良好 (75% 以下)、平均 (50% ~ <75%)、低 (>50%) 。 否定的な発言はリッカートスケール形式に合わせて逆スコアリングされ、評価の一貫性が確保されました。

3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alaa El Din M Abd Elaleem, PhD、Faculty of nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月22日

最初の投稿 (推定)

2024年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月22日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NURRSC23071035

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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