Apoyo virtual, impacto real: eficacia de la teleenfermería para aliviar los síntomas de la quimioterapia en pacientes con cáncer
Apoyo virtual, impacto real: la eficacia de la teleenfermería para aliviar los síntomas de la quimioterapia entre pacientes con cáncer; un estudio cuasiexperimental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Dakhalia
-
Mansura, Dakhalia, Egipto, 35516
- Mansura university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Le diagnosticaron cáncer y recibió tratamiento en un centro de quimioterapia para pacientes ambulatorios.
- Edad desde 20 hasta 60 años.
- Aceptar participar en el estudio.
- Tenían teléfonos inteligentes conectados a Internet.
- Educado y capaz de utilizar aplicaciones Zoom y Telegram.
Criterios de exclusión:
• Tener una enfermedad física grave y activa
- Pacientes con enfermedad mental.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Participantes inscritos
La intervención administrada en este estudio fue un programa educativo de teleenfermería destinado a mejorar el manejo de los síntomas relacionados con la quimioterapia por parte de los pacientes con cáncer y mejorar su calidad de vida.
El programa se impartió a través de un grupo de Telegram, que proporcionó una plataforma para la interacción regular entre los pacientes y el personal de enfermería.
El contenido educativo se diseñó para abordar los síntomas comunes relacionados con la quimioterapia, como náuseas, fatiga, dolor y pérdida de apetito, y para brindar orientación sobre cómo controlar estos síntomas de manera efectiva.
|
La intervención administrada en este estudio fue un programa educativo de teleenfermería destinado a mejorar el manejo de los síntomas relacionados con la quimioterapia por parte de los pacientes con cáncer y mejorar su calidad de vida.
El programa se impartió a través de un grupo de Telegram, que proporcionó una plataforma para la interacción regular entre los pacientes y el personal de enfermería.
El contenido educativo se diseñó para abordar los síntomas comunes relacionados con la quimioterapia, como náuseas, fatiga, dolor y pérdida de apetito, y para brindar orientación sobre cómo controlar estos síntomas de manera efectiva.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
síntomas relacionados con el cáncer y el tratamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La versión árabe del Inventario de síntomas del M.D. Anderson (MDASI-A), adaptada de Nejmi et al. (2010), se utilizó para evaluar la gravedad de los síntomas relacionados con el cáncer y el tratamiento de una manera accesible para los pacientes de habla árabe. Diseñada en árabe sencillo, la herramienta evalúa tanto la intensidad de 13 síntomas centrales que comúnmente experimentan los pacientes con cáncer como su interferencia con el funcionamiento diario. Esto hace que el MDASI-A sea integral y, al mismo tiempo, lo suficientemente breve como para evitar imponer una carga a los encuestados. El MDASI-A emplea una escala numérica de 0 a 2 (Nunca = 0, A veces = 1, Siempre = 2), lo que garantiza su usabilidad incluso entre personas con menor nivel educativo. También es adaptable para teléfono, computadora y otros métodos electrónicos de administración. Las puntuaciones se convirtieron en porcentajes para clasificar la intensidad de los síntomas en tres categorías: baja (<50%), media (50% a <75%) y alta (≥75%) según el método propuesto por Daisuke y Makoto (2022). |
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de vida para pacientes con cáncer
Periodo de tiempo: 3 meses
|
El Cuestionario de calidad de vida para pacientes con cáncer tratados con medicamentos contra el cáncer (QOL-ACD), adoptado de Kurihara et al. (1999), se empleó para evaluar la calidad de vida (CV) entre pacientes sometidos a tratamiento contra el cáncer. Este cuestionario consta de 22 ítems distribuidos en cinco dominios: seis ítems para actividades diarias, cinco para condición física, cinco para estado mental y psicológico, cinco para actividades sociales y uno para calidad de vida general (evaluada mediante una escala facial). Cada ítem se calificó en una escala de 5 puntos, con puntuaciones que oscilaban entre 1 (CV más baja) y 5 (CV más alta), lo que arroja una puntuación total entre 22 y 110; puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida. Las respuestas de los pacientes se clasificaron en tres categorías según sus puntuaciones: buena (≤75%), media (50%-<75%) y baja (>50%), según el marco de puntuación de Saad y Elsayed (2021). . Las declaraciones negativas se calificaron de manera inversa para alinearlas con el formato de escala Likert, asegurando la coherencia en la evaluación. |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alaa El Din M Abd Elaleem, PhD, Faculty of nursing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NURRSC23071035
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .