Virtuel støtte, reel effekt: effektiviteten af telesygepleje til at lindre kemoterapisymptomer blandt kræftpatienter
Virtuel støtte, reel effekt: effektiviteten af telesygepleje til at lindre kemoterapisymptomer blandt kræftpatienter; en kvasi-eksperimentel undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Dakhalia
-
Mansura, Dakhalia, Egypten, 35516
- Mansura university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Diagnosticeret med kræft og i behandling på et ambulant kemoterapicenter
- Alder fra 20 under 60 år.
- Accepter at deltage i undersøgelsen.
- Havde smartphones forbundet med internettet
- Uddannet og i stand til at bruge Zoom- og Telegram-applikationer
Ekskluderingskriterier:
• At have aktiv, alvorlig fysisk sygdom
- Patienter med psykisk sygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tilmeldte deltagere
Den intervention, der blev administreret i denne undersøgelse, var et telesygeplejeuddannelsesprogram, der havde til formål at forbedre cancerpatienters behandling af kemoterapi-relaterede symptomer og forbedre deres livskvalitet.
Programmet blev leveret via en Telegram-gruppe, som gav en platform for regelmæssig interaktion mellem patienter og plejepersonale.
Det pædagogiske indhold er designet til at adressere almindelige kemoterapi-relaterede symptomer, såsom kvalme, træthed, smerter og appetitløshed, og for at give vejledning i at håndtere disse symptomer effektivt.
|
Den intervention, der blev administreret i denne undersøgelse, var et telesygeplejeuddannelsesprogram, der havde til formål at forbedre cancerpatienters behandling af kemoterapi-relaterede symptomer og forbedre deres livskvalitet.
Programmet blev leveret via en Telegram-gruppe, som gav en platform for regelmæssig interaktion mellem patienter og plejepersonale.
Det pædagogiske indhold er designet til at adressere almindelige kemoterapi-relaterede symptomer, såsom kvalme, træthed, smerter og appetitløshed, og for at give vejledning i at håndtere disse symptomer effektivt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kræftrelaterede og behandlingsrelaterede symptomer
Tidsramme: 3 måneder
|
M.D. Anderson Symptom Inventory Arabic Version (MDASI-A), tilpasset fra Nejmi et al. (2010), blev brugt til at vurdere sværhedsgraden af kræftrelaterede og behandlingsrelaterede symptomer på en måde, der er tilgængelig for arabisktalende patienter. Værktøjet er designet på simpelt arabisk og evaluerer både intensiteten af 13 kernesymptomer, som ofte opleves af kræftpatienter, og deres forstyrrelse af den daglige funktion. Dette gør MDASI-A omfattende, mens den forbliver kort nok til at undgå at pålægge respondenterne en byrde. MDASI-A anvender en numerisk skala fra 0-2 (Aldrig = 0, Nogle gange = 1, Altid = 2), hvilket sikrer dens anvendelighed selv blandt mindre uddannede personer. Den kan også tilpasses telefon, computer og andre elektroniske administrationsmetoder. Scoren blev konverteret til procenter for at klassificere symptomintensitet i tre kategorier: lav (<50%), gennemsnitlig (50% til <75%) og høj (≥75%) baseret på metoden foreslået af Daisuke og Makoto (2022). |
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet for kræftpatienter
Tidsramme: 3 måneder
|
The Quality of Life Questionnaire for Cancer Patients Treated with Anticancer Drugs (QOL-ACD), vedtaget fra Kurihara et al. (1999), blev brugt til at vurdere livskvaliteten (QOL) blandt patienter, der gennemgår kræftbehandling. Dette spørgeskema omfatter 22 emner fordelt på fem domæner: seks emner for daglige aktiviteter, fem for fysisk tilstand, fem for mental og psykologisk status, fem for sociale aktiviteter og én for generel QOL (evalueret via en ansigtsskala). Hvert emne blev bedømt på en 5-punkts skala med score fra 1 (laveste QOL) til 5 (højeste QOL), hvilket gav en samlet score mellem 22 og 110; højere score indikerer bedre QOL. Patienternes svar blev klassificeret i tre kategorier baseret på deres score: god (≤75 %), gennemsnitlig (50 %-<75 %) og lav (>50 %) i henhold til scoringsrammen af Saad og Elsayed (2021) . Negative udsagn blev omvendt scoret for at tilpasse sig Likert-skalaformatet, hvilket sikrede konsistens i evalueringen. |
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alaa El Din M Abd Elaleem, PhD, Faculty of Nursing
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- NURRSC23071035
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med tele-sygeplejerskeuddannelsen
-
Cairo UniversityAfsluttetOral sygdom | Gingival sygdomEgypten
-
National University of SingaporeIkke rekrutterer endnuDepression | Fysisk aktivitet | Stress | Angst | Modstandsdygtighed | Praksis parathed | Spiseadfærd
-
Cairo UniversityUkendtSundhedsholdning | Diabetes type 1
-
ElTyeb, Sara Amir Hassan, M.D.Sudan Medical Specialization Board (SMSB); Elfatih Malik, MDAfsluttetUdviklingshæmning
-
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University...Rekruttering