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Apoio virtual, impacto real: eficácia da teleenfermagem no alívio dos sintomas da quimioterapia entre pacientes com câncer

22 de novembro de 2024 atualizado por: Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem, Helwan University

Apoio virtual, impacto real: a eficácia da teleenfermagem no alívio dos sintomas da quimioterapia em pacientes com câncer; um estudo quase experimental

Este estudo quase experimental avaliou o impacto de um programa educacional de teleenfermagem na melhoria da qualidade de vida e no manejo dos sintomas relacionados à quimioterapia em 74 pacientes adultos com câncer no Hospital Universitário de Mansoura, no Egito. Ministrado via Telegram, o programa envolveu sessões educativas semanais, com o objetivo de melhorar o manejo dos sintomas e a qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo teve como objetivo avaliar a eficácia de um programa educacional de tele-enfermagem no manejo de sintomas relacionados à quimioterapia e ao câncer e na melhoria da qualidade de vida entre pacientes adultos com câncer. Conduzido no Centro de Oncologia do Hospital Universitário de Mansoura, no Egito, o estudo recrutou 74 participantes que completaram entrevistas estruturadas detalhando seus dados demográficos, histórico médico, gravidade dos sintomas (usando a ferramenta MDASI-A) e qualidade de vida (usando a ferramenta QOL-ACD). ). A intervenção, realizada por meio de um grupo do Telegram, incluiu sessões educativas semanais focadas no manejo dos sintomas da quimioterapia. As sessões apresentaram conteúdo educacional e feedback, com resultados medidos por meio de mudanças na gravidade dos sintomas e nos escores de qualidade de vida antes e depois da intervenção. Esta abordagem destacou o potencial do programa para melhorar o bem-estar geral e o manejo dos sintomas dos pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dakhalia
      • Mansura, Dakhalia, Egito, 35516
        • Mansura university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Diagnosticado com câncer e recebendo tratamento em um centro ambulatorial de quimioterapia

    • Idade de 20 a 60 anos.
    • Aceite participar do estudo.
    • Tinha smartphones conectados à internet
    • Educado e capaz de usar aplicativos Zoom e Telegram

Critérios de exclusão:

  • • Ter doença física grave e ativa

    • Pacientes com doenças mentais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participantes inscritos
A intervenção administrada neste estudo foi um programa educacional de tele-enfermagem que visa melhorar o manejo dos sintomas relacionados à quimioterapia pelos pacientes com câncer e melhorar sua qualidade de vida. O programa foi ministrado por meio de um grupo Telegram, que proporcionou uma plataforma de interação regular entre pacientes e equipe de enfermagem. O conteúdo educacional foi elaborado para abordar sintomas comuns relacionados à quimioterapia, como náusea, fadiga, dor e perda de apetite, e para fornecer orientação sobre o manejo eficaz desses sintomas.
A intervenção administrada neste estudo foi um programa educacional de tele-enfermagem que visa melhorar o manejo dos sintomas relacionados à quimioterapia pelos pacientes com câncer e melhorar sua qualidade de vida. O programa foi ministrado por meio de um grupo Telegram, que proporcionou uma plataforma de interação regular entre pacientes e equipe de enfermagem. O conteúdo educacional foi elaborado para abordar sintomas comuns relacionados à quimioterapia, como náusea, fadiga, dor e perda de apetite, e para fornecer orientação sobre o manejo eficaz desses sintomas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sintomas relacionados ao câncer e relacionados ao tratamento
Prazo: 3 meses

A versão árabe do MD Anderson Symptom Inventory (MDASI-A), adaptada de Nejmi et al. (2010), foi utilizado para avaliar a gravidade dos sintomas relacionados ao câncer e ao tratamento de uma forma acessível aos pacientes de língua árabe. Projetada em árabe simples, a ferramenta avalia a intensidade de 13 sintomas principais comumente experimentados por pacientes com câncer e sua interferência no funcionamento diário. Isto torna o MDASI-A abrangente, ao mesmo tempo que permanece suficientemente breve para evitar impor encargos aos respondentes.

O MDASI-A utiliza uma escala numérica de 0-2 (Nunca = 0, Às vezes = 1, Sempre = 2), garantindo a sua usabilidade mesmo entre indivíduos com menor escolaridade. Também é adaptável para telefone, computador e outros métodos eletrônicos de administração. As pontuações foram convertidas em porcentagens para classificar a intensidade dos sintomas em três categorias: baixa (<50%), média (50% a <75%) e alta (≥75%) com base no método proposto por Daisuke e Makoto (2022).

3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida para pacientes com câncer
Prazo: 3 meses

O Questionário de Qualidade de Vida para Pacientes com Câncer Tratados com Medicamentos Anticâncer (QOL-ACD), adotado de Kurihara et al. (1999), foi empregado para avaliar a qualidade de vida (QV) entre pacientes em tratamento anticâncer. Esse questionário é composto por 22 itens distribuídos em cinco domínios: seis itens para atividades diárias, cinco para condição física, cinco para estado mental e psicológico, cinco para atividades sociais e um para QV geral (avaliada por meio de escala facial). Cada item foi avaliado em uma escala de 5 pontos, com pontuações variando de 1 (QV mais baixa) a 5 (QV mais alta), resultando em uma pontuação total entre 22 e 110; pontuações mais altas indicam melhor QV.

As respostas dos pacientes foram classificadas em três categorias com base em suas pontuações: bom (≤75%), médio (50%-<75%) e baixo (>50%), de acordo com a estrutura de pontuação de Saad e Elsayed (2021) . As afirmações negativas receberam pontuação reversa para alinhamento ao formato da escala Likert, garantindo consistência na avaliação.

3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Alaa El Din M Abd Elaleem, PhD, Faculty of nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

25 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NURRSC23071035

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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