Virtuelle Unterstützung, echte Wirkung: Wirksamkeit der Telepflege bei der Linderung der Chemotherapie-Symptome bei Krebspatienten
Virtuelle Unterstützung, echte Wirkung: die Wirksamkeit der Telepflege bei der Linderung der Chemotherapie-Symptome bei Krebspatienten; eine quasi-experimentelle Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Dakhalia
-
Mansura, Dakhalia, Ägypten, 35516
- Mansura university
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Bei ihm wurde Krebs diagnostiziert und er wurde in einem ambulanten Chemotherapiezentrum behandelt
- Alter von 20 bis 60 Jahren.
- Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Studie.
- Hatte Smartphones mit Internet verbunden
- Gebildet und in der Lage, Zoom- und Telegram-Anwendungen zu nutzen
Ausschlusskriterien:
• Eine aktive, schwere körperliche Erkrankung haben
- Patienten mit psychischen Erkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Eingeschriebene Teilnehmer
Bei der in dieser Studie durchgeführten Intervention handelte es sich um ein Bildungsprogramm zur Fernpflege, das darauf abzielte, den Umgang von Krebspatienten mit chemotherapiebedingten Symptomen zu verbessern und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Das Programm wurde über eine Telegram-Gruppe bereitgestellt, die eine Plattform für die regelmäßige Interaktion zwischen Patienten und Pflegepersonal bot.
Die Schulungsinhalte wurden entwickelt, um auf häufige Chemotherapie-bedingte Symptome wie Übelkeit, Müdigkeit, Schmerzen und Appetitlosigkeit einzugehen und Anleitungen für den wirksamen Umgang mit diesen Symptomen zu geben.
|
Bei der in dieser Studie durchgeführten Intervention handelte es sich um ein Bildungsprogramm zur Fernpflege, das darauf abzielte, den Umgang von Krebspatienten mit chemotherapiebedingten Symptomen zu verbessern und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Das Programm wurde über eine Telegram-Gruppe bereitgestellt, die eine Plattform für die regelmäßige Interaktion zwischen Patienten und Pflegepersonal bot.
Die Schulungsinhalte wurden entwickelt, um auf häufige Chemotherapie-bedingte Symptome wie Übelkeit, Müdigkeit, Schmerzen und Appetitlosigkeit einzugehen und Anleitungen für den wirksamen Umgang mit diesen Symptomen zu geben.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
krebsbedingte und behandlungsbedingte Symptome
Zeitfenster: 3 Monate
|
Die M.D. Anderson Symptom Inventory Arabic Version (MDASI-A), adaptiert von Nejmi et al. (2010) wurde verwendet, um die Schwere krebsbedingter und behandlungsbedingter Symptome auf eine für arabischsprachige Patienten zugängliche Weise zu beurteilen. Das in einfachem Arabisch verfasste Tool bewertet sowohl die Intensität von 13 Kernsymptomen, die häufig bei Krebspatienten auftreten, als auch deren Beeinträchtigung des täglichen Funktionierens. Dadurch ist das MDASI-A umfassend und dennoch kurz genug, um die Befragten nicht zu belasten. Der MDASI-A verwendet eine numerische Skala von 0 bis 2 (nie = 0, manchmal = 1, immer = 2), wodurch seine Anwendbarkeit auch bei weniger gebildeten Personen gewährleistet ist. Es ist auch für Telefon-, Computer- und andere elektronische Verwaltungsmethoden anpassbar. Die Ergebnisse wurden in Prozentsätze umgewandelt, um die Symptomintensität in drei Kategorien einzuteilen: niedrig (<50 %), durchschnittlich (50 % bis <75 %) und hoch (≥75 %), basierend auf der von Daisuke und Makoto (2022) vorgeschlagenen Methode. |
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lebensqualität für Krebspatienten
Zeitfenster: 3 Monate
|
Der Fragebogen zur Lebensqualität von Krebspatienten, die mit Krebsmedikamenten behandelt werden (QOL-ACD), übernommen von Kurihara et al. (1999) wurde eingesetzt, um die Lebensqualität (QOL) von Patienten zu bewerten, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen. Dieser Fragebogen umfasst 22 Elemente, die auf fünf Bereiche verteilt sind: sechs Elemente für tägliche Aktivitäten, fünf für die körperliche Verfassung, fünf für den geistigen und psychologischen Status, fünf für soziale Aktivitäten und eines für die allgemeine Lebensqualität (bewertet anhand einer Gesichtsskala). Jeder Punkt wurde auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, wobei die Werte von 1 (niedrigste Lebensqualität) bis 5 (höchste Lebensqualität) reichten, was eine Gesamtpunktzahl zwischen 22 und 110 ergab; Höhere Werte weisen auf eine bessere Lebensqualität hin. Die Reaktionen der Patienten wurden basierend auf ihren Werten in drei Kategorien eingeteilt: gut (≤75 %), durchschnittlich (50 %–<75 %) und niedrig (>50 %), gemäß dem Bewertungsrahmen von Saad und Elsayed (2021). . Negative Aussagen wurden umgekehrt bewertet, um sie an das Likert-Skalenformat anzupassen und so eine konsistente Bewertung sicherzustellen. |
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alaa El Din M Abd Elaleem, PhD, Faculty of nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NURRSC23071035
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .