RC腱障害患者の疼痛、ROM、障害に対するTNTの影響
2024年11月25日 更新者：Riphah International University
腱板腱障害患者の痛み、可動域、障害に対する腱神経形成トレーニングの効果
腱板腱障害患者の痛み、可動域、障害に対する腱神経形成トレーニングの効果
調査の概要
詳細な説明
腱板腱障害は、肩の腱に小さな断裂や炎症が起こる症状であり、繰り返しの使いすぎや自然な老化プロセスによって痛みが生じることがよくあります。定期的な頭上活動により、肩の磨耗が悪化して腱鞘炎を引き起こす可能性があります。
この研究の目的は、腱板腱障害に苦しむ患者の痛みのレベル、機能障害、可動域に対する腱神経可塑性トレーニングと標準治療の影響を評価し、比較することです。
データはラホールの Riphah リハビリテーション クリニックから収集されました。
介入の前後に Nprs 、 goinmeter 、 Spadi questioner が使用されました。
評価は治療の前後にツールを通じて行われました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- 募集
- Riphah Rehabilitation Clinic
-
コンタクト：
- Ali Raza, MS-OMPT
- 電話番号：0332 6099065
-
副調査官：
- Sheeza kalsoom, MS-OMPT
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 現在の肩の症状が登録時点の少なくとも3か月前から続いている
- 痛みは上腕の近位外側（C5デルマトーム）にあります。
- ホーキンス・ケネディ検査陽性
除外基準:
- 両側肩の痛み
- 腕のアクティブな挙上が 90 度未満
- 過去6週間以内のコルチコステロイド注射
- 放射線学的に確認された骨折
- 肩関節上腕骨関節炎
- 影響を受けた肩の手術または脱臼
- AC 関節の症候性関節炎
- 五十肩
- 頸椎に由来する症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：腱神経形成トレーニング
グループ A は腱の神経可塑性トレーニングで治療されます。 この演習では、患者のスマートフォン上の外部音声合図に合わせて、外転外旋、内旋、屈曲を単独で行う必要がありました。患者は、これらの種類の外部合図に合わせて音を聞き、メトロノームの動きを目で追跡しました。メトロノームのペースは、各拍が 10 秒間隔になるように 1 分あたり 6 拍に設定されました。 これにより、合計 30 秒で 10 秒間の等軸位相、偏心位相、同心位相が可能になりました。 各治療セッションで手首の回旋筋腱板の筋肉の緩徐進行運動（それぞれ偏心運動、同心運動、等尺性運動）を 10 回繰り返す 3 セットを、各セット間に 1 分間の休憩を挟んで実施しました。 患者は、監視付きの運動プログラムを週に3回、6週間続けました。 |
トレーニング全体を通じて、参加者の痛み、可動域、障害が監視され、不快感や異常な兆候があれば報告するよう求められました。
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アクティブコンパレータ：従来のトレーニング
グループ B は従来の治療法で治療されます。参加者は肩甲骨面で 90 度の挙上で腕の等尺性収縮を実行します。
それぞれ外旋と内旋）は、等尺性筋力評価の同じ位置で実行されます。各人は、最大随意等尺性収縮（MVIC）の 70% で 32 秒間持続し、セット間に 80 秒休憩して、3 セットを実行します。抵抗負荷は、介入前の評価中に測定された挙上および外旋および内旋の最大等尺性強度に基づいて決定されます。
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トレーニング全体を通じて、参加者の痛み、可動域、障害が監視され、不快感や異常な兆候があれば報告するよう求められました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値疼痛速度スケール (NPRS)
時間枠：6週間
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患者の痛みのレベルは、このスケールを使用して評価されます。
このスケールの範囲は 0 ～ 10 です。0 は「痛みなし」を示し、10 は「最もひどい痛み」を示します。
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6週間
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肩の痛みと障害指数 (spadi)
時間枠：6週間
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患者の障害レベルはこのスケールを使用して評価されます。
範囲は 0 ～ 100 です。
0 は障害がないことを示し、100 は障害があることを示します。
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6週間
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ユニバーサルゴニオメーター (UG)
時間枠：6週間
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肩の可動域を計測します
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Saba Rafique, MS-OMPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月15日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月25日
最初の投稿 (推定)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月25日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。