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RC 건병증 환자의 통증, ROM 및 장애에 대한 TNT의 효과

2024년 11월 25일 업데이트: Riphah International University

회전근개 건병증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 힘줄 신경가소성 훈련의 효과

회전근개 건병증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 힘줄 신경가소성 훈련의 효과

연구 개요

상세 설명

회전근개 건병증은 어깨 힘줄이 약간 찢어지거나 염증이 생기는 질환으로, 종종 통증을 유발하는 질환으로, 반복적인 과도한 사용이나 자연스러운 노화 과정으로 인해 자주 발생하며, 규칙적인 머리 위에서의 활동은 어깨의 마모를 악화시켜 건염으로 이어질 수 있습니다. 이 연구의 목적은 회전근개 건병증으로 고통받는 환자의 통증 수준, 기능 장애 및 운동 범위에 대한 표준 치료법과 힘줄 신경가소성 훈련의 영향을 평가하고 비교하는 것입니다. 데이터는 Riphah 재활 클리닉 Lahore에서 수집되었습니다. Nprs, goinmeter 및 Spadi 질문자는 개입 전후에 사용되었습니다. 평가는 치료 전후에 도구를 통해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • 연락하다:
          • Ali Raza, MS-OMPT
          • 전화번호: 0332 6099065
        • 부수사관:
          • Sheeza kalsoom, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 어깨 질환이 등록 시점으로부터 최소 3개월 이상 지속되고 있는 경우
  • 통증은 위팔(C5 피부분절)의 근위 측면에 위치합니다.
  • 호킨스-케네디 테스트 양성

제외 기준:

  • 양측 어깨 통증
  • 팔의 활성 상승 각도가 90도 미만
  • 지난 6주 이내에 코르티코스테로이드 주사
  • 방사선학적으로 확인된 골절
  • 글렌상완 골관절염
  • 영향을 받은 어깨의 수술 또는 탈구
  • Ac 관절의 증상이 있는 관절염
  • 얼어붙은 어깨
  • 경추에서 유래하는 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 힘줄 신경가소성 훈련

그룹 A는 힘줄 신경가소성 훈련을 받게 됩니다. 운동에는 환자 스마트폰의 외부 오디오 신호에 맞춰 외전, 내부 회전 및 굴곡이 포함되었습니다. 환자는 소리를 듣고 이러한 유형의 외부 신호에 속도를 맞추면서 눈으로 메트로놈의 움직임을 추적했습니다. 메트로놈의 속도는 각 비트가 10초 간격이 되도록 분당 6비트로 설정되었습니다. 이를 통해 총 30초 안에 10초의 등각 투영, 편심 및 동심 위상이 허용되었습니다. 각 치료 세션마다 손목 회전근 개 근육의 느린 점진적 운동(각각 편심, 동심 및 등척성)을 10회 반복하는 3세트를 수행했으며 각 세트 사이에 1분의 휴식 간격을 두었습니다.

환자는 6주 동안 주 3회 감독 운동 프로그램을 따랐습니다.

훈련 전반에 걸쳐 참가자의 통증, 운동 범위 및 장애를 모니터링하고 불편함이나 비정상적인 징후를 보고하도록 요청했습니다.
활성 비교기: 기존 훈련
그룹 B는 기존 치료법으로 치료됩니다. 참가자는 견갑골 평면에서 90° 높이로 팔을 등척성 수축을 수행합니다. 외부 및 내부 회전 각각)은 등척성 근력 평가와 동일한 위치에서 수행됩니다. 개인은 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)의 70%로 32초 동안 유지되고 세트 사이에 80초 동안 휴식하는 3세트를 수행합니다.저항 부하는 개입 전 평가 중에 측정된 최대 등척성 상승 강도와 외부 및 내부 회전에 따라 결정됩니다.
훈련 전반에 걸쳐 참가자의 통증, 운동 범위 및 장애를 모니터링하고 불편함이나 비정상적인 징후를 보고하도록 요청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 비율 척도(NPRS)
기간: 6주
환자의 통증 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도의 범위는 0부터 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다.
6주
어깨 통증 및 장애 지수(spadi)
기간: 6주
환자의 장애 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 범위는 0부터 100까지입니다. 0은 장애가 없음을 나타내고 100은 장애를 나타냅니다.
6주
범용 고니오미터(UG)
기간: 6주
어깨의 가동범위를 측정하게 됩니다
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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