Effekter af TNT på smerter, ROM og handicap hos patienter med RC tendinopati
25. november 2024 opdateret af: Riphah International University
Effekter af sene-neuroplastisk træning på smerte, bevægelsesområde og handicap hos patienter med rotatorcuff-tendinopati
VIRKNINGER AF NEUROPLASTISK SENETRÆNING PÅ SMERTER, BEVÆGELSESOMRÅDE OG FUNKTIONSHÆMMEDE HOS PATIENTER MED ROTATOR CUFF TENDINOPATI
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Rotator cuff tendinopati er en tilstand, hvor skulderens sene lider af små rifter eller betændelse, der ofte forårsager smerte, der ofte opstår som følge af gentagne overforbrug eller den naturlige ældningsproces. Regelmæssige aktiviteter over hovedet kan forværre skulderens slitage, hvilket fører til tendinose.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere og sammenligne virkningen af neuroplastisk senetræning med standardbehandlinger på smerteniveauer, funktionsnedsættelse og bevægelsesområdet hos patienter, der lider af rotator cuff tendinopati.
Data blev indsamlet fra Riphah rehabiliteringsklinik Lahore.
Nprs, goinmeter og Spadi spørger blev brugt før og efter interventionen.
Vurdering blev foretaget gennem værktøjet før og efter behandlingen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Riphah Rehabilitation Clinic
-
Kontakt:
- Ali Raza, MS-OMPT
- Telefonnummer: 0332 6099065
-
Underforsker:
- Sheeza kalsoom, MS-OMPT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har en aktuel skulderklage, der varer mindst tre måneder før tilmeldingstidspunktet
- Smerter er lokaliseret i det proksimale laterale aspekt af overarmen (C5 dermatom)
- Positiv Hawkins-Kennedy test
Ekskluderingskriterier:
- Bilaterale skuldersmerter
- Mindre end 90 graders aktiv elevation af armen
- Kortikosteroidinjektion inden for de sidste seks uger
- Radiologisk verificeret fraktur
- Glenohumeral slidgigt
- Kirurgi eller dislokation af den berørte skulder
- Symptomatisk gigt i Ac-leddet
- Frossen skulder
- Symptomer afledt af den cervikale rygsøjle
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Senneuroplastisk træning
Gruppe A vil blive behandlet med sene neuroplastisk træning. Øvelsen involverede isoleret abduktion ekstern rotation, intern rotation og fleksion paceret til en ekstern lydsignal på patientens smartphone. Patienten skulle lytte til lyden og spore metronomens bevægelse med øjnene, som pacing til disse typer eksterne signaler har vist sig at modulere konspiratorisk excitabilitet. Metronomens tempo blev sat til 6 slag i minuttet, således at hvert slag var ti sekunders mellemrum. Dette tillod en ti sekunders isometrisk, excentrisk og koncentrisk fase på 30 sekunder totalt. Tre sæt af 10 gentagelser af langsomme progressive øvelser (henholdsvis excentriske, koncentriske og isometriske) af håndledsrotatormanchettens muskler blev udført ved hver behandlingssession, med 1 min hvileinterval mellem hvert sæt. Patienten fulgte det overvågede træningsprogram 3 gange om ugen i 6 uger |
Gennem hele træningen blev deltagernes smerter, bevægelighed og handicap overvåget, og de blev bedt om at rapportere ubehag eller usædvanlige tegn.
|
|
Aktiv komparator: Konventionel træning
Gruppe B vil blive behandlet med konventionel terapi. Deltagerne vil udføre isometrisk sammentrækning af armen ved 90° højde i skulderbladsplanet.
henholdsvis ekstern og intern rotation) vil blive udført i de samme positioner for isometrisk styrkevurdering. Individer vil udføre tre sæt, opretholdt i 32 s, ved 70 % af maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC), hvilende i 80 sekunder mellem sæt. belastningen vil blive bestemt i henhold til maksimal isometrisk styrke af elevation og eksterne og interne rotationer målt under præ-interventionsvurderingen
|
Gennem hele træningen blev deltagernes smerter, bevægelighed og handicap overvåget, og de blev bedt om at rapportere ubehag eller usædvanlige tegn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smerteskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uger
|
Patientens smerteniveau vil blive vurderet ved hjælp af denne skala.
Denne skala går fra 0 til 10. 0 angiver "ingen smerte" og 10 angiver "værste smerte".
|
6 uger
|
|
Skuldersmerter og handicapindeks (spadi)
Tidsramme: 6 uger
|
Patientniveauet af handicap vil blive vurderet ved hjælp af denne skala.
Dette spænder fra 0 til 100.
0 indikerer ingen handicap" og 100 indikerer handicap"
|
6 uger
|
|
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: 6 uger
|
Det vil måle bevægelsesområdet for skulderen
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2024
Først opslået (Anslået)
27. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
27. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/24/0111
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .