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高齢者におけるマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムの精神的幸福と人生の意味への効果

2024年11月26日 更新者:Melek Yasemin Sevimoglu、Aydin Adnan Menderes University
テスト前とテスト後の対照群を用いたこの準実験研究は、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムが高齢者の精神的な幸福と人生の意味に及ぼす効果を判定するために実施される。

調査の概要

詳細な説明

老化は人生の過程の自然な一部分であり、その間に個人は生物学的、心理的、社会的な数多くの変化を経験します。 この時期、人々は多くの場合、過去の人生の経験を振り返り、人生の意味を模索し、精神的な方向性を模索します。 同時に、加齢、社会的孤立、喪失によってもたらされる身体的制限により、高齢者のストレスレベルが上昇する可能性があります。 ストレスは、不安、うつ病、睡眠障害、全体的な健康状態の悪化など、健康に悪影響を与える可能性があります。

マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) は、個人が現在の瞬間を受け入れ、ストレスに対処し、感情を調整するスキルを開発するのに役立ちます。 精神的な幸福は、高齢者の生活の質を高める上で重要な役割を果たします。 MBSR プログラムにより、高齢者は意識的に現在の瞬間に注意を集中できるようになり、過去の不安や将来の心配にこだわるのではなく、「今、ここ」をより注意深く生きることができるようになります。

この研究では、高齢者の精神的な幸福と意味形成に対する MBSR プログラムの効果を調査し、その後の人生における精神的なサポートとマインドフルネスの実践の重要性を強調しています。 この研究は、高齢者に対する精神的サポート プログラムに貢献することを目的としています。 プログラムの実施後に、介入群と​​対照群の間に差があるかどうかを判断するために仮説が検証されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aydın、七面鳥、09000
        • Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上であること、

    • 研究が行われる老人ホームに住み、
    • 健康教育プログラムを継続する能力があること、
    • SMMT から少なくとも 23 ポイントを獲得
    • 聴覚・視覚障害はありませんが、
    • 読み書きができるので、
    • ボランティアで研究に参加する。

除外基準:

  • コミュニケーションの壁があるので、
  • 認知症と診断され、
  • 8 回のトレーニング プログラムのどのセッションにも参加していない、
  • SMMT から 23 ポイント未満のスコアを取得した場合、
  • 認知障害を引き起こす可能性のある精神病または精神障害がある、
  • 末期の病気に罹っていないこと。
  • Pretest、Posttest-1、Posttest-2 のいずれにも参加していないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:腕と介入
MBSR トレーニングはこの実験グループに提供されます。 高齢者の認知状態を評価するために、初等教育以上の教育レベルを持つ人には「標準化されたミニ精神状態検査」が、初等教育を受けていない人には「無教育のための標準化されたミニメンタル状態検査」が使用されました。 ミニメンタルステート検査で23点以上の得点をとった高齢者のみが研究に含まれた。 高齢者の参加者はマインドフルネストレーニング(8セッション)を受け、介入前と介入後(1か月目と3か月目)に個人アンケートフォーム、精神的幸福度スケール、人生の意味スケールが実施されました。トレーニングは次のとおりです。これには、意識、今この瞬間に留まる、身体、感情、思考、環境への意識、呼吸運動テクニックが含まれます。
注意を集中させる研究
他の名前:
  • 意識訓練
  • 呼吸意識の研究。
介入なし:介入的
MBRS トレーニングはこの対照グループには提供されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化されたミニメンタルテスト
時間枠:事前トレーニング
この研究には、標準化されたミニ精神テストで少なくとも23点、最大で30点を獲得した高齢者が含まれていました。
事前トレーニング
アンケートフォーム
時間枠:事前トレーニング
研究者が作成したフォームは、文献調査に基づいて開発された、個人的特徴を含む 13 の質問で構成されていました。
事前トレーニング

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的な幸福度のスケール
時間枠:トレーニング後1ヶ月目と3ヶ月目】
この尺度は、29 の質問と、5 ポイントのリッカート タイプ項目を含む 3 つのサブディメンションで構成されます。 各サブディメンションの高いスコアは、その個人がそのサブディメンションによって評価される特性を備えていることを示します。 これは 3 要素スケールであり、可能なスコア範囲は 29 ~ 145 です。
トレーニング後1ヶ月目と3ヶ月目】
ライフスケールでの意味
時間枠:1ヶ月目と3ヶ月目のトレーニング後
このスケールは、10 の質問と、7 点のリッカート タイプの項目を含む 2 つのサブディメンションで構成されます。 トルコ語の項目と元の形式の項目間の相関係数は 0.65 から 0.91 の範囲です。
1ヶ月目と3ヶ月目のトレーニング後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Melek Yasemin Sevimoğlu、Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
  • 主任研究者:Filiz Adana, prof、Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月27日

一次修了 (実際)

2023年8月17日

研究の完了 (実際)

2024年11月17日

試験登録日

最初に提出

2024年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月26日

最初の投稿 (推定)

2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月26日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MYSevimoğlu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在の研究中に生成された、および/または研究中に分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

出版から6か月後

IPD 共有アクセス基準

研究のテーマとの関連性、およびリクエストの受信後 1 か月以内のすべての共著者の承認

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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