Effekt af mindfulness-baseret stressreduktionsprogram hos ældre på åndeligt velvære og meningen med livet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aldring er en naturlig del af livsprocessen, hvor individer gennemgår adskillige biologiske, psykologiske og sociale forandringer. I denne periode engagerer folk sig ofte i at reflektere over tidligere livserfaringer, søge mening i livet og søge efter en åndelig retning. Samtidig kan fysiske begrænsninger forårsaget af aldring, social isolation og tab øge stressniveauet hos ældre individer. Stress kan have negative virkninger på deres helbred, herunder angst, depression, søvnproblemer og generel helbredsforringelse.
Mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR) hjælper individer med at udvikle færdigheder til at acceptere nuet, håndtere stress og regulere følelser. Åndeligt velvære spiller en væsentlig rolle i at forbedre livskvaliteten for ældre voksne. MBSR-programmet gør det muligt for ældre individer bevidst at fokusere deres opmærksomhed på nuet, hvilket giver dem mulighed for at leve mere opmærksomt i "her og nu" i stedet for at dvæle ved tidligere bekymringer eller fremtidige bekymringer.
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af MBSR-programmet på åndelig velvære og meningsskabelse hos ældre voksne, og fremhæver vigtigheden af åndelig støtte og mindfulness-praksis senere i livet. Forskningen har til formål at bidrage til åndelige støtteprogrammer for ældre individer. En hypotese vil blive testet for at afgøre, om der er forskel mellem interventions- og kontrolgruppen efter programmets implementering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Aydın, Kalkun, 09000
- Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
At være 65 år eller ældre,
- Bor på det plejehjem, hvor forskningen skal foregå,
- At være kompetent til at fortsætte sundhedsuddannelsesprogrammet,
- Få mindst 23 point fra SMMT
- Ingen høre- og synsnedsættelse,
- At være læsefærdig,
- Frivilligt at deltage i forskning.
Ekskluderingskriterier:
- At have en kommunikationsbarriere,
- At blive diagnosticeret med demens,
- Ikke at have deltaget i nogen session i det otte sessions træningsprogram,
- At få en score lavere end 23 point fra SMMT,
- At have psykose eller mentalt handicap, der kan forårsage kognitiv svækkelse,
- Har ikke en terminal sygdom.
- Ikke at have deltaget i nogen af Pretest, Posttest-1 og Posttest-2.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm og İinterventionel
MBSR-træning vil blive givet til denne eksperimentelle gruppe.
For at vurdere ældres kognitive status blev "Standardiseret Mini-Mental State Examination" brugt for dem med primær eller videregående uddannelsesniveau, og "Standardized Mini-Mental State Examination for the Uneducated" for dem uden grunduddannelse.
Kun ældre personer med en score på 23 eller derover på Mini-Mental State Examination blev inkluderet i undersøgelsen.
De ældre deltagere modtog mindfulnesstræning (8 sessioner), og personlige spørgeskemaskemaer, Spiritual Well-Being Scale og Meaning in Life Scale blev administreret før interventionen og post-interventionen (ved 1. og 3. måned). omfatte bevidsthed, forblive i nuet, bevidsthed om krop, følelser, tanker og miljø og vejrtrækningsøvelser.
|
undersøgelse af at fokusere opmærksomhed
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Interventionel
MBRS-træning vil ikke blive givet til denne kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Standardiseret Mini Mental Test
Tidsramme: fortræning
|
I denne undersøgelse blev ældre personer, som scorede mindst 23 og højst 30 på den standardiserede mini mentale test inkluderet
|
fortræning
|
|
Undersøgelsesskema
Tidsramme: fortræning
|
Skemaet udarbejdet af forskerne bestod af 13 spørgsmål, inklusive personlige karakteristika, udviklet på baggrund af en litteraturgennemgang
|
fortræning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spirituel velværeskala
Tidsramme: efteruddannelse i 1. og 3. måned]
|
Skalaen består af 29 spørgsmål og tre underdimensioner med fem-punkts Likert-elementer.
En høj score i hver underdimension indikerer, at individet besidder den egenskab, der vurderes af den pågældende underdimension.
Det er en trefaktorskala med et muligt scoreområde på 29 til 145.
|
efteruddannelse i 1. og 3. måned]
|
|
Mening i Life Scale
Tidsramme: efter træning i 1. og 3. måned
|
Skalaen består af 10 spørgsmål og to underdimensioner med syv point likert-elementer.
Korrelationskoefficienterne mellem varerne i tyrkisk og originale former spænder fra 0,65 til 0,91.
|
efter træning i 1. og 3. måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Melek Yasemin Sevimoğlu, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
- Ledende efterforsker: Filiz Adana, prof, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MYSevimoğlu
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .