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Efeito do Programa de Redução do Estresse Baseado em Mindfulness em Idosos no Bem-Estar Espiritual e no Sentido da Vida

26 de novembro de 2024 atualizado por: Melek Yasemin Sevimoglu, Aydin Adnan Menderes University
Este estudo quase experimental com um grupo de controle pré-teste-pós-teste será conduzido para determinar o efeito de um programa de redução do estresse baseado na atenção plena no bem-estar espiritual e no significado da vida entre os idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O envelhecimento é uma parte natural do processo de vida, durante o qual os indivíduos passam por inúmeras mudanças biológicas, psicológicas e sociais. Neste período, as pessoas muitas vezes refletem sobre experiências de vidas passadas, buscando sentido na vida e buscando uma direção espiritual. Ao mesmo tempo, as limitações físicas provocadas pelo envelhecimento, o isolamento social e as perdas podem aumentar os níveis de stress nos indivíduos mais velhos. O estresse pode ter efeitos adversos na saúde, incluindo ansiedade, depressão, problemas de sono e deterioração geral da saúde.

A Redução do Estresse Baseada na Atenção Plena (MBSR) ajuda os indivíduos a desenvolver habilidades para aceitar o momento presente, lidar com o estresse e regular as emoções. O bem-estar espiritual desempenha um papel significativo na melhoria da qualidade de vida dos idosos. O programa MBSR permite que os indivíduos mais velhos concentrem conscientemente a sua atenção no momento presente, permitindo-lhes viver mais conscientemente no “aqui e agora” em vez de se concentrarem em ansiedades passadas ou preocupações futuras.

Este estudo examina os efeitos do programa MBSR no bem-estar espiritual e na construção de significado em adultos mais velhos, destacando a importância do apoio espiritual e das práticas de atenção plena na vida adulta. A pesquisa visa contribuir com programas de apoio espiritual para idosos. Uma hipótese será testada para determinar se há diferença entre os grupos intervenção e controle após a implementação do programa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aydın, Peru, 09000
        • Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter 65 anos ou mais,

    • Morar na casa de repouso onde a pesquisa será realizada,
    • Ser competente para dar continuidade ao programa de educação em saúde,
    • Conseguir pelo menos 23 pontos no SMMT
    • Sem deficiência auditiva-visual,
    • Sendo alfabetizado,
    • Voluntariado para participar de pesquisas.

Critérios de exclusão:

  • Tendo uma barreira de comunicação,
  • Sendo diagnosticado com demência,
  • Não tendo participado de nenhuma sessão do programa de treinamento de oito sessões,
  • Obter uma pontuação inferior a 23 pontos no SMMT,
  • Ter psicose ou deficiência mental que possa causar comprometimento cognitivo,
  • Não tenha uma doença terminal.
  • Não ter participado de nenhum Pré-teste, Pós-teste-1 e Pós-teste-2.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço e Intervencionista
O treinamento MBSR será dado a este grupo experimental. Para avaliar o estado cognitivo dos idosos, utilizou-se o “Mini-Exame do Estado Mental Padronizado” para aqueles com nível de ensino primário ou superior, e o “Mini-Exame do Estado Mental Padronizado para os Incultos” para aqueles sem escolaridade primária. Apenas idosos com pontuação igual ou superior a 23 no Miniexame do Estado Mental foram incluídos no estudo. Os idosos receberam treinamento de mindfulness (8 sessões), e questionários pessoais, Escala de Bem-Estar Espiritual e Escala de Significado da Vida foram aplicados antes da intervenção e pós-intervenção (no 1º e 3º meses). incluem consciência, permanência no momento, consciência do corpo, emoção, pensamento e ambiente, e técnicas de exercícios respiratórios.
estudo de focar a atenção
Outros nomes:
  • treinamento de awereneses
  • estudo de consciência respiratória.
Sem intervenção: Intervencionista
O treinamento MBRS não será dado a este grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini Teste Mental Padronizado
Prazo: pré-treinamento
Foram incluídos neste estudo idosos que pontuaram no mínimo 23 e no máximo 30 no Mini Teste Mental Padronizado
pré-treinamento
Formulário de pesquisa
Prazo: pré-treinamento
O formulário elaborado pelos pesquisadores era composto por 13 questões, incluindo características pessoais, desenvolvidas a partir de revisão de literatura
pré-treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Bem-Estar Espiritual
Prazo: pós-treinamento no 1º e 3º meses]
A escala é composta por 29 questões e três subdimensões com itens do tipo Likert de cinco pontos. Uma pontuação alta em cada subdimensão indica que o indivíduo possui a característica avaliada por aquela subdimensão. É uma escala de três fatores, com uma faixa de pontuação possível de 29 a 145.
pós-treinamento no 1º e 3º meses]
Escala de Significado na Vida
Prazo: pós-treino no 1º e 3º meses
A escala é composta por 10 questões e duas subdimensões com itens do tipo Likert de sete pontos. Os coeficientes de correlação entre os itens nas formas turca e original variam de 0,65 a 0,91.
pós-treino no 1º e 3º meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Melek Yasemin Sevimoğlu, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
  • Investigador principal: Filiz Adana, prof, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

17 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

17 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

2 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MYSevimoğlu

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os conjuntos de dados gerados durante e/ou analisados ​​durante o estudo atual estão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

relevância para o tema do estudo e aprovação de todos os coautores no prazo de 1 mês após o recebimento da solicitação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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