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Auswirkung eines auf Achtsamkeit basierenden Programms zur Stressreduzierung bei älteren Menschen auf das spirituelle Wohlbefinden und den Sinn des Lebens

26. November 2024 aktualisiert von: Melek Yasemin Sevimoglu, Aydin Adnan Menderes University
Diese quasi-experimentelle Studie mit einer Pretest-Posttest-Kontrollgruppe wird durchgeführt, um die Wirkung eines auf Achtsamkeit basierenden Stressreduktionsprogramms auf das spirituelle Wohlbefinden und den Sinn des Lebens bei älteren Menschen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Altern ist ein natürlicher Teil des Lebensprozesses, in dessen Verlauf der Mensch zahlreiche biologische, psychologische und soziale Veränderungen durchläuft. In dieser Zeit beschäftigen sich die Menschen oft damit, über vergangene Lebenserfahrungen nachzudenken, nach einem Sinn im Leben zu suchen und nach einer spirituellen Richtung zu suchen. Gleichzeitig können körperliche Einschränkungen durch Alterung, soziale Isolation und Verluste den Stresspegel bei älteren Menschen erhöhen. Stress kann negative Auswirkungen auf die Gesundheit haben, einschließlich Angstzuständen, Depressionen, Schlafstörungen und einer allgemeinen Verschlechterung des Gesundheitszustands.

Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion (MBSR) hilft Einzelpersonen dabei, Fähigkeiten zu entwickeln, um den gegenwärtigen Moment zu akzeptieren, mit Stress umzugehen und Emotionen zu regulieren. Das spirituelle Wohlbefinden spielt eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Lebensqualität älterer Erwachsener. Das MBSR-Programm ermöglicht es älteren Menschen, ihre Aufmerksamkeit bewusst auf den gegenwärtigen Moment zu richten und so achtsamer im „Hier und Jetzt“ zu leben, anstatt sich mit vergangenen Ängsten oder zukünftigen Sorgen herumzuschlagen.

Diese Studie untersucht die Auswirkungen des MBSR-Programms auf das spirituelle Wohlbefinden und die Sinnfindung bei älteren Erwachsenen und hebt die Bedeutung spiritueller Unterstützung und Achtsamkeitsübungen im späteren Leben hervor. Ziel der Forschung ist es, zu spirituellen Unterstützungsprogrammen für ältere Menschen beizutragen. Eine Hypothese wird getestet, um festzustellen, ob nach der Umsetzung des Programms ein Unterschied zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe besteht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aydın, Truthahn, 09000
        • Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter sein,

    • Leben im Pflegeheim, in dem die Forschung durchgeführt wird,
    • Kompetenz zur Fortführung des Gesundheitserziehungsprogramms besitzen,
    • Mindestens 23 Punkte bei SMMT erreichen
    • Keine Hör-Sehbehinderung,
    • Lesen und Schreiben,
    • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Kommunikationsbarriere haben,
  • Mit der Diagnose Demenz,
  • Keine einzige Sitzung des aus acht Sitzungen bestehenden Schulungsprogramms besucht haben,
  • Bei SMMT eine Punktzahl von weniger als 23 Punkten erreichen,
  • an einer Psychose oder einer geistigen Behinderung leiden, die zu einer kognitiven Beeinträchtigung führen kann,
  • Keine unheilbare Krankheit haben.
  • An keinem der Vortests, Posttests 1 und Posttests 2 teilgenommen zu haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm und Interventionell
Diese Versuchsgruppe erhält ein MBSR-Training. Zur Beurteilung des kognitiven Status älterer Menschen wurde die „Standardisierte Mini-Mental-Zustandsprüfung“ für Personen mit Grundschul- oder Hochschulbildung und die „Standardisierte Mini-Mental-Zustandsprüfung für Ungebildete“ für Personen ohne Grundschulbildung verwendet. In die Studie wurden nur ältere Personen einbezogen, die beim Mini-Mental State Examination einen Wert von 23 oder mehr erreichten. Die älteren Teilnehmer erhielten Achtsamkeitstraining (8 Sitzungen) und persönliche Fragebogenformulare, die Skala für spirituelles Wohlbefinden und die Skala für den Sinn im Leben wurden vor der Intervention und nach der Intervention (im 1. und 3. Monat) ausgefüllt. Das Training ist Dazu gehören Achtsamkeit, das Bleiben im Moment, die Wahrnehmung von Körper, Emotionen, Gedanken und Umgebung sowie Atemübungstechniken.
Studium der Fokussierung der Aufmerksamkeit
Andere Namen:
  • Awerenesisches Training
  • Atembewusstseinsstudie.
Kein Eingriff: Interventionell
Für diese Kontrollgruppe wird kein MBRS-Training angeboten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Standardisierter Mini-Mentaltest
Zeitfenster: Vorschulung
In diese Studie wurden ältere Personen einbezogen, die beim Standardisierten Mini-Mentaltest mindestens 23 und höchstens 30 Punkte erzielten
Vorschulung
Umfrageformular
Zeitfenster: Vorschulung
Das von den Forschern erstellte Formular bestand aus 13 Fragen, einschließlich persönlicher Merkmale, die auf der Grundlage einer Literaturrecherche entwickelt wurden
Vorschulung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für spirituelles Wohlbefinden
Zeitfenster: Nachschulung im 1. und 3. Monat]
Die Skala besteht aus 29 Fragen und drei Unterdimensionen mit fünfstufigen Likert-Items. Eine hohe Punktzahl in jeder Subdimension zeigt an, dass die Person das von dieser Subdimension bewertete Merkmal besitzt. Es handelt sich um eine dreistufige Skala mit einem möglichen Punktebereich von 29 bis 145.
Nachschulung im 1. und 3. Monat]
Bedeutung in der Lebensskala
Zeitfenster: Nach dem Training im 1. und 3. Monat
Die Skala besteht aus 10 Fragen und zwei Unterdimensionen mit sieben Punkt-Likert-Items. Die Korrelationskoeffizienten zwischen den Items in türkischer und Originalform liegen zwischen 0,65 und 0,91.
Nach dem Training im 1. und 3. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Melek Yasemin Sevimoğlu, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
  • Hauptermittler: Filiz Adana, prof, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MYSevimoğlu

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Relevanz für das Thema der Studie und Zustimmung aller Co-Autoren innerhalb eines Monats nach Eingang der Anfrage

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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