Effekt av mindfulness-basert stressreduksjonsprogram hos eldre på åndelig velvære og meningen med livet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aldring er en naturlig del av livsprosessen, hvor individer gjennomgår en rekke biologiske, psykologiske og sosiale endringer. I denne perioden engasjerer folk seg ofte i å reflektere over tidligere livserfaringer, søke mening med livet og søke etter en åndelig retning. Samtidig kan fysiske begrensninger forårsaket av aldring, sosial isolasjon og tap øke stressnivået hos eldre individer. Stress kan ha negative effekter på helsen deres, inkludert angst, depresjon, søvnproblemer og generell helseforverring.
Mindfulness-basert stressreduksjon (MBSR) hjelper individer å utvikle ferdigheter til å akseptere det nåværende øyeblikket, takle stress og regulere følelser. Åndelig velvære spiller en betydelig rolle for å øke livskvaliteten for eldre voksne. MBSR-programmet gjør det mulig for eldre individer å bevisst fokusere oppmerksomheten på det nåværende øyeblikket, slik at de kan leve mer bevisst i "her og nå" i stedet for å dvele ved tidligere bekymringer eller fremtidige bekymringer.
Denne studien undersøker effekten av MBSR-programmet på åndelig velvære og meningsskaping hos eldre voksne, og fremhever viktigheten av åndelig støtte og oppmerksomhetspraksis senere i livet. Forskningen har som mål å bidra til åndelige støtteprogrammer for eldre individer. En hypotese vil bli testet for å avgjøre om det er forskjell mellom intervensjons- og kontrollgruppen etter programmets gjennomføring.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aydın, Tyrkia, 09000
- Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Å være 65 år eller eldre,
- Bor på sykehjemmet der forskningen skal utføres,
- Å være kompetent til å fortsette helseutdanningsprogrammet,
- Få minst 23 poeng fra SMMT
- Ingen hørsels- og synshemming,
- Å være litterær,
- Frivillig å delta i forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en kommunikasjonsbarriere,
- Å bli diagnostisert med demens,
- Ikke å ha deltatt på noen økt i treningsprogrammet på åtte økter,
- Å få en poengsum lavere enn 23 poeng fra SMMT,
- Har psykose eller psykisk funksjonshemming som kan forårsake kognitiv svikt,
- Ikke ha en dødelig sykdom.
- Ikke å ha deltatt i noen av Pretest, Posttest-1 og Posttest-2.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm og intervensjonell
MBSR-opplæring vil bli gitt til denne eksperimentelle gruppen.
For å vurdere den kognitive statusen til eldre ble "Standardisert Mini-Mental State Examination" brukt for de med grunnskole- eller høyere utdanningsnivå, og "Standardized Mini-Mental State Examination for the Uneducated" for de uten grunnskoleutdanning.
Bare eldre individer som scoret 23 eller høyere på Mini-Mental State Examination ble inkludert i studien.
De eldre deltakerne fikk oppmerksomhetstrening (8 økter), og personlige spørreskjemaskjemaer, Spiritual Well-Being Scale og Meaning in Life Scale ble administrert før intervensjonen og etter intervensjonen (ved 1. og 3. måned). inkludere bevissthet, å holde seg i øyeblikket, bevissthet om kropp, følelser, tanker og miljø, og pusteøvelsesteknikker.
|
studie av å fokusere oppmerksomhet
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Intervensjonell
MBRS-opplæring vil ikke bli gitt til denne kontrollgruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Standardisert Mini Mental Test
Tidsramme: fortrening
|
I denne studien ble eldre individer, som skåret minst 23 og høyst 30 på Standardized Mini Mental Test inkludert
|
fortrening
|
|
Undersøkelsesskjema
Tidsramme: fortrening
|
Skjemaet utarbeidet av forskerne besto av 13 spørsmål, inkludert personlige egenskaper, utviklet basert på en litteraturgjennomgang
|
fortrening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for åndelig velvære
Tidsramme: ettertrening i 1. og 3. måned]
|
Skalaen består av 29 spørsmål og tre underdimensjoner med fempunkts Likert-elementer.
En høy poengsum i hver underdimensjon indikerer at individet har karakteristikken som vurderes av den underdimensjonen.
Det er en trefaktorskala, med et mulig poengområde fra 29 til 145.
|
ettertrening i 1. og 3. måned]
|
|
Mening i livsskala
Tidsramme: etter trening i 1. og 3. måned
|
Skalaen består av 10 spørsmål og to underdimensjoner med syv punkts likert-elementer.
Korrelasjonskoeffisientene mellom elementene i tyrkisk og originale former varierer fra 0,65 til 0,91.
|
etter trening i 1. og 3. måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Melek Yasemin Sevimoğlu, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
- Hovedetterforsker: Filiz Adana, prof, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MYSevimoğlu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .