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Effetto del programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza negli anziani sul benessere spirituale e sul significato della vita

26 novembre 2024 aggiornato da: Melek Yasemin Sevimoglu, Aydin Adnan Menderes University
Questo studio quasi sperimentale con un gruppo di controllo pre-test e post-test sarà condotto per determinare l'effetto di un programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza sul benessere spirituale e sul significato della vita tra gli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’invecchiamento è una parte naturale del processo di vita, durante il quale gli individui subiscono numerosi cambiamenti biologici, psicologici e sociali. In questo periodo, le persone spesso si impegnano a riflettere sulle esperienze di vita passate, a cercare un significato nella vita e a cercare una direzione spirituale. Allo stesso tempo, le limitazioni fisiche determinate dall’invecchiamento, dall’isolamento sociale e dalle perdite possono aumentare i livelli di stress negli individui più anziani. Lo stress può avere effetti negativi sulla salute, tra cui ansia, depressione, problemi di sonno e deterioramento generale della salute.

La riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR) aiuta le persone a sviluppare le capacità di accettare il momento presente, affrontare lo stress e regolare le emozioni. Il benessere spirituale gioca un ruolo significativo nel migliorare la qualità della vita degli anziani. Il programma MBSR consente agli anziani di focalizzare consapevolmente la propria attenzione sul momento presente, permettendo loro di vivere in modo più consapevole nel "qui e ora" invece di soffermarsi sulle ansie passate o sulle preoccupazioni future.

Questo studio esamina gli effetti del programma MBSR sul benessere spirituale e sulla creazione di significato negli anziani, evidenziando l’importanza del supporto spirituale e delle pratiche di consapevolezza in età avanzata. La ricerca mira a contribuire ai programmi di sostegno spirituale per gli individui più anziani. Verrà testata un'ipotesi per determinare se esiste una differenza tra il gruppo di intervento e quello di controllo dopo l'implementazione del programma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aydın, Tacchino, 09000
        • Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 65 anni o più,

    • Vivere nella casa di cura dove verrà condotta la ricerca,
    • Essere competenti per continuare il programma di educazione sanitaria,
    • Ottenere almeno 23 punti da SMMT
    • Nessun danno uditivo-visivo,
    • Essere alfabetizzati,
    • Volontariato per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere una barriera comunicativa,
  • Essere diagnosticati con demenza,
  • Non aver frequentato alcuna sessione del programma di formazione in otto sessioni,
  • Ottenere un punteggio inferiore a 23 punti da SMMT,
  • Avere psicosi o disabilità mentale che può causare deterioramento cognitivo,
  • Non avere una malattia terminale.
  • Non aver partecipato a nessuno dei Pretest, Posttest-1 e Posttest-2.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio e interventistico
A questo gruppo sperimentale verrà impartita la formazione MBSR. Per valutare lo stato cognitivo degli anziani, è stato utilizzato il "Mini-Mental State Examination standardizzato" per quelli con livelli di istruzione primaria o superiore e il "Mini-Mental State Examination standardizzato per gli non istruiti" per quelli senza istruzione primaria. Sono stati inclusi nello studio solo gli individui anziani che avevano ottenuto un punteggio pari o superiore a 23 al Mini-Mental State Examination. I partecipanti anziani hanno ricevuto una formazione sulla consapevolezza (8 sessioni) e prima e dopo l'intervento (al 1° e al 3° mese) sono stati somministrati questionari personali, la scala del benessere spirituale e la scala del significato della vita. includono consapevolezza, permanenza nel momento, consapevolezza del corpo, delle emozioni, del pensiero e dell'ambiente e tecniche di esercizi di respirazione.
studio della focalizzazione dell'attenzione
Altri nomi:
  • formazione awerenese
  • studio sulla consapevolezza del respiro.
Nessun intervento: Interventistico
A questo gruppo di controllo non verrà fornita formazione MBRS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini test mentale standardizzato
Lasso di tempo: pre-allenamento
In questo studio sono stati inclusi individui anziani che hanno ottenuto un punteggio minimo di 23 e massimo di 30 nel Mini Mental Test Standardizzato
pre-allenamento
Modulo di sondaggio
Lasso di tempo: pre-allenamento
Il modulo preparato dai ricercatori consisteva in 13 domande, comprendenti caratteristiche personali, sviluppate sulla base di una revisione della letteratura
pre-allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del benessere spirituale
Lasso di tempo: post-formazione al 1° e 3° mese]
La scala è composta da 29 domande e tre sottodimensioni con item di tipo Likert a cinque punti. Un punteggio elevato in ciascuna sottodimensione indica che l'individuo possiede la caratteristica valutata da quella sottodimensione. Si tratta di una scala a tre fattori, con un possibile intervallo di punteggio compreso tra 29 e 145.
post-formazione al 1° e 3° mese]
Significato nella scala della vita
Lasso di tempo: post training al 1° e 3° mese
La scala è composta da 10 domande e due sottodimensioni con elementi di tipo likert a sette punti. I coefficienti di correlazione tra gli elementi in forma turca e originale vanno da 0,65 a 0,91.
post training al 1° e 3° mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Melek Yasemin Sevimoğlu, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
  • Investigatore principale: Filiz Adana, prof, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

17 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

17 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MYSevimoğlu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati e/o analizzati durante lo studio in corso sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

pertinenza all'argomento dello studio e approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dal ricevimento della richiesta

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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