閉塞性睡眠時無呼吸症候群におけるシタリ呼吸リハビリテーション プログラムの有効性
2024年11月28日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、患者の血圧、睡眠の質、呼吸に悪影響を及ぼします。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者 (n=40) がこの研究に参加し、同数の患者 (グループでは n=20) でグループ I とグループ II に分けられます。
グループ I は、5 分間のシタリ呼吸プラーナヤマ運動リハビリテーション トレーニングを 6 サイクル、毎日のパフォーマンスとして 12 週間実施します (リハビリテーションは、朝、午後、夕方にも繰り返しまたは適用されます)。もう一方のグループであるグループ II は、コントロールグループとして機能します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali Isamil, Lecturer
- 電話番号：0201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：ahmed elfahl, Lecturer
- 電話番号：0201001891218
- メール：ahmed.elfahl@buc.edu.eg
研究場所
-
-
Giza
-
Dokki、Giza、エジプト
- 募集
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
コンタクト：
- Ali Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
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主任研究者：
- Ali MA Ismail, Lecturer
-
コンタクト：
- ahmed elfahl, lecturer
- 電話番号：+201001891218
- メール：ahmed.elfahl@buc.edu.eg
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 非肥満患者
- 閉塞性睡眠時無呼吸症候群（軽度および中等度の睡眠時無呼吸症候群）
除外基準:
- 心臓病患者 代謝疾患 腎臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループI
このグループでは、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者 (n=20) が参加し、5 分間のシタリ呼吸プラーナヤマ運動リハビリテーション トレーニングを 6 サイクル実施します (リハビリテーションは朝、午後、夕方にも繰り返しまたは適用されます)。 12週間の毎日の公演として、
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このグループでは、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者 (n=20) が参加し、5 分間のシタリ呼吸プラーナヤマ運動リハビリテーション トレーニングを 6 サイクル実施します (リハビリテーションは朝、午後、夕方にも繰り返しまたは適用されます)。毎日のパフォーマンスとして 12 週間
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介入なし：グループ II
このグループには、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者 (n=20) が参加し、対照グループとして機能します。
このグループでは介入は適用されません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無呼吸低呼吸指数
時間枠：12週間後に評価されます
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睡眠研究を通じて測定されます
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12週間後に評価されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮期血圧
時間枠：12週間後に評価されます
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血圧計によって評価されます
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12週間後に評価されます
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拡張期血圧
時間枠：12週間後に評価されます
|
血圧計によって評価されます
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12週間後に評価されます
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：12週間後に評価されます
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睡眠の質を評価します
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12週間後に評価されます
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呼吸数
時間枠：12週間後に評価されます
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1分あたりの呼吸サイクルを評価します
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12週間後に評価されます
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エプワースの眠気スケール
時間枠：12週間後に評価されます
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日中の眠気を評価するのは難しい
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12週間後に評価されます
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パートナーが報告した睡眠困難の視覚的アナログスケール
時間枠：12週間後に測定されます
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パートナーが報告した患者のいびきによる睡眠困難を評価します。
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12週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月7日
一次修了 (推定)
2025年4月15日
研究の完了 (推定)
2025年4月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月28日
最初の投稿 (推定)
2024年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月28日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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