폐쇄성수면무호흡증에서 Shitali 호흡재활 프로그램의 효과
2024년 11월 28일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
폐쇄성 수면 무호흡증은 환자의 혈압, 수면의 질, 호흡에 부정적인 영향을 미칩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 폐쇄성 수면 무호흡증 환자(n=40)가 본 연구에 참여하여 동일한 수의 환자(그룹당 n=20)로 그룹 I과 그룹 II로 나뉩니다.
그룹 I은 5분 시탈리 호흡 프라나야마 운동 재활 훈련을 6주기(재활은 아침, 오후, 저녁에도 반복되거나 적용됨)를 12주 동안 매일 수행하도록 실시하고, 다른 그룹인 그룹 II는 통제 그룹으로 행동하십시오.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali Isamil, Lecturer
- 전화번호: 0201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: ahmed elfahl, Lecturer
- 전화번호: 0201001891218
- 이메일: ahmed.elfahl@buc.edu.eg
연구 장소
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, 이집트
- 모병
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
연락하다:
- Ali Ismail, lecturer
- 전화번호: +201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
수석 연구원:
- Ali MA Ismail, Lecturer
-
연락하다:
- ahmed elfahl, lecturer
- 전화번호: +201001891218
- 이메일: ahmed.elfahl@buc.edu.eg
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 비만이 아닌 환자
- 폐쇄성 수면 무호흡증(경증 및 중등도 형태)
제외 기준:
- 심장병 환자 대사질환 신장질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I
이 그룹에는 폐쇄성 수면 무호흡증 환자(n=20)가 참여하여 5분 시탈리 호흡 프라나야마 운동 재활 훈련을 6주기로 실시합니다(재활은 아침, 오후, 저녁에도 반복되거나 적용됩니다). 12주간 일일공연으로,
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이 그룹에는 폐쇄성 수면 무호흡증 환자(n=20)가 참여하여 5분 시탈리 호흡 프라나야마 운동 재활 훈련을 6주기로 실시합니다(재활은 아침, 오후, 저녁에도 반복되거나 적용됩니다). 12주간 일일 공연으로
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간섭 없음: 그룹 II
이 그룹에는 폐쇄성 수면 무호흡증 환자(n=20)가 참여하고 대조군으로 활동하게 됩니다.
이 그룹에서는 개입이 적용되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무호흡증 저호흡 지수
기간: 12주 후에 평가됩니다
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수면 연구를 통해 측정됩니다
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12주 후에 평가됩니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압
기간: 12주 후에 평가됩니다
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혈압계를 통해 평가됩니다.
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12주 후에 평가됩니다
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확장기 혈압
기간: 12주 후에 평가됩니다
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혈압계를 통해 평가됩니다.
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12주 후에 평가됩니다
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피츠버그 수면의 질 지수
기간: 12주 후에 평가됩니다
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수면의 질을 평가할 것입니다
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12주 후에 평가됩니다
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호흡수
기간: 12주 후에 평가됩니다
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분당 호흡주기를 평가합니다.
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12주 후에 평가됩니다
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엡워스 졸음 척도
기간: 12주 후에 평가됩니다
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주간 졸음을 평가하는 것은 좋지 않습니다
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12주 후에 평가됩니다
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파트너가 보고한 수면 장애의 시각적 아날로그 척도
기간: 12주 후에 측정됩니다
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환자의 코골이로 인해 파트너가 보고한 수면 장애를 평가합니다.
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12주 후에 측정됩니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ali Ismail, lecturer, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 7일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00014233-15
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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폐쇄성 수면 무호흡증에 대한 임상 시험
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Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.모병Bstructive sleep apnea (OSA) 및 비만중국