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アマチュアラグビー選手の怪我防止における Functional Movement Screen™ の使用 (FMSrugbyAMA)

2026年4月13日 更新者:Hopital La Musse

アマチュアラグビー選手の怪我の予防における Functional Movement Screen™ の使用: 縦断的前向き研究

ラグビーは、比類のない身体的関与を必要とするチームコンタクトスポーツです。 ランダムな走行パターンと速度と方向の変更を組み合わせたこの練習には、他のプレーヤーと頻繁に接触する状況も含まれます。 ゲームのこれらの段階は、怪我全体の 48% ~ 80% を占めます。 傷害の予防は理学療法士の専門知識の不可欠な部分であり、筋骨格系傷害の発生を減らし、その悲惨な結果を軽減する上で重要な役割を果たします。

リスク防止ツールの導入は、怪我をしやすい人々にとって特に重要です。 ただし、傷害予防プログラムの順守は「プログラムの認識された有用性、強度、時間投資」に依存するため、そのようなツールの実用性を考慮する必要があります。

これらの基準を満たすツールの 1 つが Functional Movement Screen™ (FMS™) です。 このツールは「個人の機能的な動作パターンを評価」するように設計されており、作成者によれば、怪我や一定期間の活動停止後にスポーツに復帰するための「重要なツール」として機能する可能性があるという。 ラグビー選手の怪我の発生率が高いことを考慮すると、この集団の怪我の発生率を計算し、それを FMS™ スコアと相関させることで、貴重な洞察が得られる可能性があります。

この前向き研究では、ノルマンディーのさまざまなクラブからフェデラル 3 レベルで戦う 40 人のアマチュア ラグビー選手が、募集レターとボランティア募集を使用して募集されます。

各参加者は、競技シーズンの初めと終わりに、2 つの FMS™ (7 つの動作) を実行します。 テストはプレイヤーごとに 30 分間続きます。 一次面接は20分程度となります。 また、介入に参加したすべての負傷を収集するために、シーズンを通して選手の追跡調査も行われる予定だ。

期待される主な結果は、FMS™ スコアと傷害発生率との間の有意な相関関係 (p < 0.05) です。 この相関関係は、FMS™ の優れた予測能力を示している可能性があり、FMS™ を傷害リスクの予測ツールとみなすことができます。

2 つの変数 (プレーヤーによる怪我の発生率と FMS™ スコア) 間の相関関係を評価するには、スピアマン相関係数が使用されます。 この係数は、その値が -1 または 1 に近づくと、プレーヤーの怪我の発生率と FMS™ スコアの間に良好な相関関係があることを示します。 逆に、係数が 0 に近づくと、相関が低いと見なされます。

第 2 段階では、競技シーズンが FMS™ スコアに直接影響を与えることが予想され、アマチュア選手がシーズン全体を通して身体能力を維持することの難しさが浮き彫りになります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Sébastien-de-Morsent、フランス、27180
        • Hôpital La Musse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選ばれた研究対象集団は、ノルマンディー出身のアマチュアラグビー選手で構成されています。 この研究には40人のラグビー選手が含まれる。

説明

包含基準:

  • フランスラグビー連盟 (FFR) のライセンスを持つ選手: FFR に所属するには、競技スポーツの実践に禁忌がないことを確認する医師の証明書が必要です。
  • プレーヤーは 18 歳以上であり、法的には成人です。
  • 過去6か月以内に筋骨格系の損傷や外科的介入を受けていない健康なプレーヤー。
  • 「Fédérale 3」に出場する選手たち。
  • ノルマンディーに本拠地を置くクラブの選手。

除外基準:

  • マイナー選手
  • 女子選手
  • 最初のインタビューまたは最初の FMS™ 中に負傷した選手
  • プロスポーツ選手である、またはプロスポーツ選手だった選手
  • 頻繁に重傷を負い、出場継続にリスクをもたらす可能性のある選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
FMS group
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The FMS™ Score
時間枠:At the beginning of the season (baseline) for each player
The Functional Movement Screen™ (FMS™) is a tool designed to "evaluate an individual's functional movement patterns" and, according to its authors, can represent "a crucial tool" for returning to sport after an injury or a break from sports. It consists of an assessment of seven so-called fundamental movements, which require good neuromuscular and motor control, as well as balance and stability. These movements aim to place the evaluated subject in extreme positions to highlight significant imbalances throughout the body. This test consists of a score from 0 to 3 for each of the 7 movements, and a final score out of 21 points. The FMS reveals functional deficits by highlighting compensatory movements. The higher the score, the fewer compensatory movements.
At the beginning of the season (baseline) for each player

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Injuries
時間枠:Through the season, up to 7 months per player
The secondary endpoint is the number of injuries. An injury is defined as "any physical complaint caused by an energy transfer exceeding the body's ability to maintain its structural and/or functional integrity, sustained by a player, regardless of the need for medical treatment or the time lost due to the injury". Here, only injuries involving time lost, the "time-loss injury," are considered. Therefore, in this study, a player is considered injured if they are unable to participate in the following training session or match due to the injury. Any other inability, such as personal or professional reasons, will not be considered. This method of data collection is widely used in sports medicine due to its simplicity, even when athletes themselves report the injury.
Through the season, up to 7 months per player

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月3日

一次修了 (実際)

2025年2月28日

研究の完了 (実際)

2025年5月7日

試験登録日

最初に提出

2024年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月28日

最初の投稿 (実際)

2024年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-A01804-43

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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